重庆高新区第一人民医院医用耗材公开遴选（六）
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
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| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
重庆高新区第一人民医院医用耗材公开遴选(六)
(招标编号:YMCQ2024-061)
项目所在地区:重庆市
一、招标条件
本重庆高新区第一人民医院医用耗材公开遴选(六)已由项目审批/核准/备案机关批准,
项目资金来源为其他资金0.00万元,招标人为重庆高新区第一人民医院。本项目已具备招
标条件,现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模:重庆高新区第一人民医院医用耗材公开遴选(六)
范围:本招标项目划分为5个标段,本次招标为其中的:
(001)手术室器械;(002)神经外科器械; (003)眼耳鼻喉科器械;(004)中医康复科
器械; (005)口腔科器械;
三、投标人资格要求
(001手术室器械)的投标人资格能力要求:(一)一般资格条件
1、具有独立承担民事责任的能力;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6、法律、行政法规规定的其他条件。
(二)特定资格要求:
(1)营业执照(提供合法有效的营业执照原件扫描件,原件备查)。生产企业自行承诺近两
年内无生产假劣医用耗材及其他违法违规行为,经营企业近两年内在经营活动中无严重违法
违规记录,信誉良好。(承诺函格式自拟)
(2)若供应商为所投产品的生产企业,须提供《医疗器械生产许可证》或医疗器械备案凭
证,且生产范围包含该产品,当所投产品属于非医疗器械时无须提供《医疗器械生产许可证》
或医疗器械备案凭证;
若供应商为所投产品的代理商或授权供应商,必须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械
经营备案凭证,且经营范围包含该产品,当所投产品属于第一类医疗器械或非医疗器械时无
须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证。
(3)若供应商为所投产品的代理商或者授权供应商,须提供代理证书或授权证书原件扫描
件(包括生产企业或全国总代理或省级代理授权代理投标的各级授权证书及其营业执照、
《医疗器械生产许可证》《医疗器械经营许可证》等),原件备查,代理证书或授权证书需
注明该代理或授权对应采购招标目录的项目且注明标包号。
(4)归属药品管理的试剂的供应商须具有《药品经营许可证》;
(5)归属消毒产品的供应商须具有《消毒产品生产企业卫生许可证》;
(6)投标供应商所投产品必须为其《医疗器械产品注册证》有效期内生产并提供有效的
《医疗器械产品注册证》及附表。
(7)本项目不接受联合体投标,不允许分包,(不接受联合体的意思是不允许两家或以上供
应商合作一起投标同一产品),接受进口产品参与投标。;
(002神经外科器械)的投标人资格能力要求:(一)一般资格条件
1、具有独立承担民事责任的能力;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6、法律、行政法规规定的其他条件。
(二)特定资格要求:
(1)营业执照(提供合法有效的营业执照原件扫描件,原件备查)。生产企业自行承诺近两
年内无生产假劣医用耗材及其他违法违规行为,经营企业近两年内在经营活动中无严重违法
违规记录,信誉良好。(承诺函格式自拟)
(2)若供应商为所投产品的生产企业,须提供《医疗器械生产许可证》或医疗器械备案凭
证,且生产范围包含该产品,当所投产品属于非医疗器械时无须提供《医疗器械生产许可证》
或医疗器械备案凭证;
若供应商为所投产品的代理商或授权供应商,必须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械
经营备案凭证,且经营范围包含该产品,当所投产品属于第一类医疗器械或非医疗器械时无
须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证。
(3)若供应商为所投产品的代理商或者授权供应商,须提供代理证书或授权证书原件扫描
件(包括生产企业或全国总代理或省级代理授权代理投标的各级授权证书及其营业执照、
《医疗器械生产许可证》《医疗器械经营许可证》等),原件备查,代理证书或授权证书需
注明该代理或授权对应采购招标目录的项目且注明标包号。
(4)归属药品管理的试剂的供应商须具有《药品经营许可证》;
(5)归属消毒产品的供应商须具有《消毒产品生产企业卫生许可证》;
(6)投标供应商所投产品必须为其《医疗器械产品注册证》有效期内生产并提供有效的
《医疗器械产品注册证》及附表。
(7)本项目不接受联合体投标,不允许分包,(不接受联合体的意思是不允许两家或以上供
应商合作一起投标同一产品),接受进口产品参与投标。;
(003眼耳鼻喉科器械)的投标人资格能力要求:(一)一般资格条件
1、具有独立承担民事责任的能力;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6、法律、行政法规规定的其他条件。
(二)特定资格要求:
(1)营业执照(提供合法有效的营业执照原件扫描件,原件备查)。生产企业自行承诺近两
年内无生产假劣医用耗材及其他违法违规行为,经营企业近两年内在经营活动中无严重违法
违规记录,信誉良好。(承诺函格式自拟)
(2)若供应商为所投产品的生产企业,须提供《医疗器械生产许可证》或医疗器械备案凭
证,且生产范围包含该产品,当所投产品属于非医疗器械时无须提供《医疗器械生产许可证》
或医疗器械备案凭证;
若供应商为所投产品的代理商或授权供应商,必须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械
经营备案凭证,且经营范围包含该产品,当所投产品属于第一类医疗器械或非医疗器械时无
须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证。
(3)若供应商为所投产品的代理商或者授权供应商,须提供代理证书或授权证书原件扫描
件(包括生产企业或全国总代理或省级代理授权代理投标的各级授权证书及其营业执照、
《医疗器械生产许可证》《医疗器械经营许可证》等),原件备查,代理证书或授权证书需
注明该代理或授权对应采购招标目录的项目且注明标包号。
(4)归属药品管理的试剂的供应商须具有《药品经营许可证》;
(5)归属消毒产品的供应商须具有《消毒产品生产企业卫生许可证》;
(6)投标供应商所投产品必须为其《医疗器械产品注册证》有效期内生产并提供有效的
《医疗器械产品注册证》及附表。
(7)本项目不接受联合体投标,不允许分包,(不接受联合体的意思是不允许两家或以上供
应商合作一起投标同一产品),接受进口产品参与投标。;
(004中医康复科器械)的投标人资格能力要求:(一)一般资格条件
1、具有独立承担民事责任的能力;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6、法律、行政法规规定的其他条件。
(二)特定资格要求:
(1)营业执照(提供合法有效的营业执照原件扫描件,原件备查)。生产企业自行承诺近两
年内无生产假劣医用耗材及其他违法违规行为,经营企业近两年内在经营活动中无严重违法
违规记录,信誉良好。(承诺函格式自拟)
(2)若供应商为所投产品的生产企业,须提供《医疗器械生产许可证》或医疗器械备案凭
证,且生产范围包含该产品,当所投产品属于非医疗器械时无须提供《医疗器械生产许可证》
或医疗器械备案凭证;
若供应商为所投产品的代理商或授权供应商,必须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械
经营备案凭证,且经营范围包含该产品,当所投产品属于第一类医疗器械或非医疗器械时无
须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证。
(3)若供应商为所投产品的代理商或者授权供应商,须提供代理证书或授权证书原件扫描
件(包括生产企业或全国总代理或省级代理授权代理投标的各级授权证书及其营业执照、
《医疗器械生产许可证》《医疗器械经营许可证》等),原件备查,代理证书或授权证书需
注明该代理或授权对应采购招标目录的项目且注明标包号。
(4)归属药品管理的试剂的供应商须具有《药品经营许可证》;
(5)归属消毒产品的供应商须具有《消毒产品生产企业卫生许可证》;
(6)投标供应商所投产品必须为其《医疗器械产品注册证》有效期内生产并提供有效的
《医疗器械产品注册证》及附表。
(7)本项目不接受联合体投标,不允许分包,(不接受联合体的意思是不允许两家或以上供应
商合作一起投标同一产品),接受进口产品参与投标。;
(005口腔科器械)的投标人资格能力要求:(一)一般资格条件
1、具有独立承担民事责任的能力;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6、法律、行政法规规定的其他条件。
(二)特定资格要求:
(1)营业执照(提供合法有效的营业执照原件扫描件,原件备查)。生产企业自行承诺近两
年内无生产假劣医用耗材及其他违法违规行为,经营企业近两年内在经营活动中无严重违法
违规记录,信誉良好。(承诺函格式自拟)
(2)若供应商为所投产品的生产企业,须提供《医疗器械生产许可证》或医疗器械备案凭
证,且生产范围包含该产品,当所投产品属于非医疗器械时无须提供《医疗器械生产许可证》
或医疗器械备案凭证;
若供应商为所投产品的代理商或授权供应商,必须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械
经营备案凭证,且经营范围包含该产品,当所投产品属于第一类医疗器械或非医疗器械时无
须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证。
(3)若供应商为所投产品的代理商或者授权供应商,须提供代理证书或授权证书原件扫描
件(包括生产企业或全国总代理或省级代理授权代理投标的各级授权证书及其营业执照、
《医疗器械生产许可证》《医疗器械经营许可证》等),原件备查,代理证书或授权证书需
注明该代理或授权对应采购招标目录的项目且注明标包号。
(4)归属药品管理的试剂的供应商须具有《药品经营许可证》;
(5)归属消毒产品的供应商须具有《消毒产品生产企业卫生许可证》;
(6)投标供应商所投产品必须为其《医疗器械产品注册证》有效期内生产并提供有效的
《医疗器械产品注册证》及附表。
(7)本项目不接受联合体投标,不允许分包,(不接受联合体的意思是不允许两家或以上供
应商合作一起投标同一产品),接受进口产品参与投标。;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间:从2024年05月17日09时00分到2024年05月23日17时00分
获取方式(一)供应商需通过“行采家”平台(http://www.gec123.com)进行注册,
成为正式供应商方能参与采购活动。(二)凡有意参加遴选的供应商,请到采购代理机构领
取或在“行采家”平台网站(http://www.gec123.com)、《中国招标投标公共服务平台》
(http://www.cebpubservice.com)网上下载本项目遴选文件以及补遗等遴选开始时间前公
布的所有项目资料,无论供应商领取或下载与否,均视为已知晓所有遴选内容。(三)遴选
文件公告期限:自公告发布之日起五个工作日。(四)遴选文件提供期限1.遴选文件提供期
限:2024年5月17日至2024年5月23日。2.报名方式:请于遴选文件提供期限内(法定
公休日法定节假日除外), 每日上午9:00时至12:00时,下午14:00时至17:00时(北
京时间,下同),持营业执照复印件、文件发售登记表、法人身份证明、授权委托书(报名
时由授权代理人办理时提供)、网查截图(以上资料加盖单位公章鲜章并扫描原件)发送至
邮箱2446518707@qq.com, 领取本项目的遴选文件及相关资料,未按以上要求报名的单位,
其投标资料将不被接收。供应商近3年(即2021年1月1日至报名截止日)不得存在被列
入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单等情
形,不得存在药品(含保健食品)的生产以及销售受到行政处罚(自行承诺)。供应商须自行
提供查询截图盖供应商公章,并对所提供证明材料真实性负责。
五、投标文件的递交
递交截止时间:2024年05月31日10时00分
递交方式永明项目管理有限公司(重庆市渝北区线外城市花园1栋16层)。纸质文件
递交
六、开标时间及地点
开标时间:2024年05月31日10时00分
开标地点:永明项目管理有限公司(重庆市渝北区线外城市花园1栋16层)。
七、其他
包30:手术室器械;折扣率最高限价:100%;投标保证金:0.5万元;中选数量:1名;
包31: 神经外科器械;折扣率最高限价:100%;投标保证金:0.5万元;中选数量:1名;
包32:眼耳鼻喉科器械;折扣率最高限价:100%;投标保证金:0.5万元;中选数量:1名;
包33:中医康复科器械;折扣率最高限价:100%;投标保证金:0.5万元;中选数量:1名;
包34:口腔科器械;折扣率最高限价:100%;投标保证金:0.5万元;中选数量:1名。
备注:1、折扣率报价四舍五入保留小数点后一位,请填明产品的产品名称、产地、品牌、
规格型号,否则报价无效。
2、经评审的第一名中选候选人不作为成交的必要条件,采购人根据中标公示结果报经医院
医学装备委员会会议审议同意后,医院与产品制造商选择的配送商签订《意向性购销协议》
该品规的医用耗材纳入医院《医院耗材供应目录》,而后在重庆药品和医用耗材招采管理系
统,按需线上采购(签订正式购销合同予以采购)。成交价为重庆药交网挂网成交底价*折扣
率报价。
八、监督部门
本招标项目的监督部门为重庆高新区第一人民医院。
九、联系方式
招标人:重庆高新区第一人民医院
地 址:重庆市沙坪坝区曾家镇曾凤路48号
联系人:登录即可免费查看
电 话:登录即可免费查看
电子邮件: 2446518707@qq.com
招标代理机构:永明项目管理有限公司
地 址:重庆市渝北区线外城市花园1栋16层
联系人: 登录即可免费查看
电 话: 登录即可免费查看
电子邮件: 2446518707@qq.com
h
招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人):
(签名)
招标人或其招标代理机构: (盖章)
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