厦门医学院附属第二医院呼吸机（7套）采购项目第二轮市场调研供应商征集公告(邀请函)
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| 项目名称 | 省份 | ||
| 业主单位 |
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
| 建设地点 | |||
| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
因报名供应商不足3家，同时根据我院临床的呼吸机需求调整。现就呼吸机（7套）采购项目市场调研进行第二轮市场调研，欢迎具备相关条件的供应商参与，现就有关事项公告如下
一、项目情况介绍
二、申请供应商资质及要求
1.供应商应是在工商局登记注册的法人商事主体，具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的基本资格条件：
2.具有独立承担民事责任的能力；
3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；提供资格承诺函或是相关信用记录证明；
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.近三年内（至申请截止时间），在参加政府采购和经营活动中没有重大违法记录；
6.具备相应的经营范围，并在本地具备售后服务能力；
7.报名企业应具备相应的服务资质，提供相应的服务资质证明材料。
8.供应商自身情况简介（单位情况、福建省内业绩、业主评价材料等）。
三、报价要求
1.应按照以下格式提供报价表
四、提供材料
1.报名阶段准备的材料如下
2.正式参与阶段的报名材料准备如下
以上每份文件均应有报名供应商盖章并装订成册（含骑缝章）。
五、征集截止时间及文件送交地点
1.报名阶段报名方式为线上报名
1.1按第四条第1点报名阶段的要求，将报名材料准备成电子版（盖完红章的PDF扫描版1份，大小控制在10MB以内），将其发送到我院设备物资部邮箱xmeysbwzb@126.com。
1.2报名材料电子版提交有效时间为公示当日起7个自然日。
1.3报名材料电子版以第一次发送到邮箱的版本为准。
1.4因项目较多，电子版提交到我院设备物资部邮箱前请统一命名。（如XX公司报名彩超项目市场调研，那报名材料文件应改为 XX公司彩超项目报名材料，每份材料一个项目，若报名多个项目，请分开提交）
2.正式参与阶段为线下现场参与（时间以设备物资部通知为准）
2.1按第四条第2点正式参与阶段的要求，将正式参与的材料准备成电子版（盖完红章的PDF扫描版1份，大小控制在10MB以内）以U盘的形式携带到现场参会，同时将参与的材料准备成纸质版（1份正本、6份副本，档案袋装好、封好封条）。
2.2报名阶段有效期结束后，正式现场参与的时间以设备物资部通知为准，不再挂网通知。
六、说明
1.提交申请登记资料不代表入围成功，须经过厦门医学院附属第二医院内部审核完成后方可最终确定是否进入邀请名单。
2.如发现供应商提供的资质证件等材料有误或不符合要求则自动解除报名资格。
3.联系人设备物资部小杨05926159836。
4.报名材料模板、正式参与阶段材料模板请登陆网盘下载
链接:https://pan.baidu.com/s/1OCDCkE2T10wHQj2At6PJNQ?pwd=cie9
提取码:cie9
厦门医学院附属第二医院
2024年4月19日
一、项目情况介绍
| 序号 | 项目 | 数量 | 总预算（151.05万元） | 需求说明 | ||
| 1 | 呼吸机 | 7套 | 名称 | 数量 | 预算总价 | |
| 机型1 | 1套 | 42.75万元 | 高端有创呼吸机1套 单套配置：主机：1台模拟肺*1个氧传感器*1个、专用移动台车*1台、呼吸管路支撑臂*1个、重复用成人呼吸管路（硅橡胶）*1连接湿化器*1、套湿化器*1、套高压氧气管*1、根高压空气管*1/根、食道压监测模块*1/套。 参数： 1.潮气量：10ml~4000ml，可应用于新生儿、婴幼儿儿童及成人患者 2.具备VC、PC、SIMV、PS、NIV及HFNC等通气功能 3.具备NAVA/ASV或者PAV等智能通气模式，提升人机同步，加快病人脱机 4.具备食道压监测功能计算跨肺压，为精细化病人治疗提供监测工具， 5.可升级近端流量传感器监测或Edi信号监测，为病人治疗调整呼吸机参数提供临床依据 6.多角度可调全触摸屏，≥15英寸TFT-LCD，中文界面，可储存波形记录和屏幕截图共不少于80条，可导出，可实现VGA输出可供教学使用； 7.呼出流量传感器采用超声/金属热丝或晶体热膜原理，非耗材设计。采样频率高于600次/s可浸泡或高温高压消毒灭菌，防止交叉感染。 8.呼出气体模块独立一体化设计，呼出气体不经过呼吸机内部，不会污染机器内部；具备保温功能，减少泠凝水聚集 | |||
| 机型2 | 2套 | 41.8万元 | 有创呼吸机2套 单套配置：主机1台、模拟肺1个氧电池1个专用移动台车1台、呼吸管路支撑臂1个、重复用成人呼吸管路（硅橡胶）连接湿化器1套、MR810 湿化器*1套、高压氧气管*1根、呼出气体模块*1个 参数： 1.潮气量：20ml~2000ml，可应用于儿童及成人患者 2.具备VC、PC、SIMV、PS、NIV、CPAP、HFNC等通气功能 3.可升级Auto mode/ASV或者Smart care智能通气模式 4.有创通气下Pressure level above PEEP (cmH2O): ≥99㎝H2O，可满足危重症患者治疗使用； 5.峰值流量≥240L/min，提升人机同步性 6.可伸缩多角度可调全触摸屏，≥12英寸TFT-LCD，中文界面，可储存波形记录和屏幕截图共不少于80条，可导出 7.流量传感器非耗材设计，采样频率高于600次/s可浸泡或高温高压消毒灭菌，防止交叉感染。8.呼出气体模块独立一体化设计，呼出气体不经过呼吸机内部，不会污染机器内部；具备保温功能，减少泠凝水聚集。 | |||
| 机型3 | 1套 | 22.8万元 | 有创呼吸机1套 单套配置： 1有创、无创、高流量氧疗2湿化器3肺动态视图 4AMV通气模式5台车 参数： 1.通过CFDA（NMPA）国家三类注册认证，通过CE认证 2.屏幕与机器一体化，更精简 3.为方便院内转运主机重量＜11kg 4.容量模式流速波形可调方波、50%递减波和100%递减波 5.氧疗模式：具备高流速氧疗功能，氧疗流速（≥80L/min）和氧浓度可调，并具有氧疗计时功能。 6.呼气触发灵敏度：Auto, 1—85% 7.分钟通气量监测：呼气分钟通气量、吸气分钟通气量、自主呼吸分钟通气量、分钟泄漏量、泄漏率 8.呼吸同步技术，使用病人的呼吸系统特性包含时间常数等自动调节吸气触发灵敏度和呼气触发灵敏度，自动调节压力上升时间，提高人机同步性和舒适度，减少手动调节参数。 | |||
| 机型4 | 2套 | 34.2万元 | 无创双水平呼吸机2套 单套配置：1.主机1台，2.台车1辆，3.湿化器1个，4.加热呼吸管道1套，5.空气气源软管1套6.氧气气源软管1套，7.支撑臂1个，8.水袋支架1个 参数： 1.≥11寸LED彩色电容屏，参数显示至少需包含：呼末正压、峰值压、平均压、流量、氧浓度、自主呼吸频率、呼气时间、呼吸比、泄漏率、血氧饱和度、血氧饱和度/吸入氧浓度、氧饱和指数、氧浓度与平均压乘积等，图形显示至少需包含：压力-时间波形、流量柱状图等 2.内置电子空氧混合器，氧浓度调节范围区间需包含：21%-100% 3.内置氧传感器，监测范围0-100%，精度≤±2%，具有氧电池自动校准功能，无需手动操作 4.不需要额外传感器即可测量自主呼吸频率 5.通气模式至少包含需包含：NCPAP，NIPPV，SNIPPV，HFNC 6.NCPAP模式：要求不需要额外传感器即可支持窒息监测及窒息唤醒功能 7.NIPPV模式：呼末正压PEEP区间需包含：1cmH2O-15cmH2O；吸气压力Pinsp区间需包含：2cmH2O-20cmH2O 8.SNIPPV模式：要求具备窒息监测以及备用通气功能 9.呼末正压PEEP区间需包含：1cmH2O-15cmH2O；吸气压力Pinp区间需包含：2cmH2O-20cmH2O 10.HFNC高流量氧疗模式：流量区间需包含0.5L/min-20L/min可调，具备压力监测功能 | |||
| 机型5 | 1套 | 9.5万元 | 无创转运呼吸机1套 单套配置： 主机*1、湿化器*1、面罩*1、管路*1、台车*1等 参数： 1.具有FDA和CE认证 2.全中文液晶操作界面，操作便捷。 3.兼容有创/无创通气功能 4.内置转运电池，保证正常工作2小时以上 5.通气模式:CPAP、S、S/T（PS）、T、PAC等 6.配有IVAPS智能巡航通气模块，根据肺泡通气量自动调节通气参数 7.压力范围:IPAP 2-40 cm H2O，EPAP 2-25 cm H20，PS 0-38 cmH2O，CPAP 4-20 cm H2O 8.呼吸频率:5~60 bpm 9.最大供氧流量30L/min 10.吸气时间（Ti）：0.2-4s 11.吸气时间窗控制：Ti Max：0.3-4.0 sec；Ti Min： 0.1-TiMax sec 12.吸气上升时间:150-900 ms（50ms一增量），吸气下降时间：100-400ms 13.吸气/呼气灵敏度调节5档可调 14.屏幕监测：模式和压力设定、实时漏气量监测（L/min）、实时呼吸频率监测、潮气量监测、肺泡通气量监测、吸气时间、吸呼时间比I:E、实时压力监测条图显示、PS值、自主触发和切换指示及百分比、压力-时间波形，流速-时间波形，最近5分钟MV和呼吸频率波形趋势，最近5分钟MV及肺泡通气量波形趋势，平均瞬时漏气、潮气量波形趋势、呼吸同步波形显示。 15.报警设置：分钟通气量过低、大量漏气、无排气孔面罩（面罩连接错误）、高压/低压报警、呼吸频率过高/过低、氧饱和度过低报警、氧浓度过高/过低报警、窒息报警 16.*面罩类型矫正技术 17.尺寸:体积小重量轻，便于转运 | |||
| 说明：本次仅为市场调研。供应商可根据以上需求自行整理报名。可推荐机型1至机型4的所有产品，也可以单独推荐其中某一款或多款产品。 | ||||||
二、申请供应商资质及要求
1.供应商应是在工商局登记注册的法人商事主体，具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的基本资格条件：
2.具有独立承担民事责任的能力；
3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；提供资格承诺函或是相关信用记录证明；
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.近三年内（至申请截止时间），在参加政府采购和经营活动中没有重大违法记录；
6.具备相应的经营范围，并在本地具备售后服务能力；
7.报名企业应具备相应的服务资质，提供相应的服务资质证明材料。
8.供应商自身情况简介（单位情况、福建省内业绩、业主评价材料等）。
三、报价要求
1.应按照以下格式提供报价表
| *********公司报价表 （本表格报名阶段不用提供，正式参与时提供即可） | ||||||
| 序号 | 项目名称 | 生产厂家 | 规格型号 | 单价（元） | 数量 | 合计（元） |
| 易损易耗件报价 | ||||||
| 关键主部件报价 | ||||||
| 配套耗材报价 | ||||||
| 后续维保费用 | ||||||
| 产品参数 | ||||||
| 1. 2. …… | ||||||
四、提供材料
1.报名阶段准备的材料如下
| 供应商类别 | 内容 | 数量 | 备注 |
| 代理商 | 目录 | 电子版盖章扫描PDF版：1份 | （报名阶段，请勿提供报价仅需按目录1-9准备材料） |
| 1.具有独立承担民事责任的能力证明资料等 | |||
| 2.财务会计制度证明资料等 | |||
| 3.依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录证明资料等 | |||
| 4.近三年内（至申请截止时间），在经营活动中没有重大违法记录的证明资料和公司声明等 | |||
| 5.具备相应的经营范围，并在本地具备售后服务能力的证明资料等 | |||
| 6.产品医疗器械注册证或备案证等（若为非医疗器械则提供不属于医疗器械分类管理证明材料） | |||
| 7.厂家营业执照、厂家医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表等 | |||
| 8.代理公司营业执照、医疗器械经营许可证，厂家给代理公司的授权委托书、代理公司给项目联系人的授权委托书、项目联系人身份证复印件、项目联系人为代理公司的工作人员证明材料等 | |||
| 9.产品彩页、参数、公司简介、售后服务承诺等 |
2.正式参与阶段的报名材料准备如下
| 供应商类别 | 内容 | 数量 | 备注 |
| 代理商 | 目录 | 1.电子版盖章扫描PDF版：1份。 2.相应纸质材料先由报名企业自行保管，正式现场参与时携带1份正本6份副本，用档案袋装好并封好封条。 | （正式参与阶段，请提供目录1-10准备材料） |
| 1.具有独立承担民事责任的能力证明资料等 | |||
| 2.财务会计制度证明资料等 | |||
| 3.依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录证明资料等 | |||
| 4.近三年内（至申请截止时间），在经营活动中没有重大违法记录的证明资料和公司声明等 | |||
| 5.具备相应的经营范围，并在本地具备售后服务能力的证明资料等 | |||
| 6.产品医疗器械注册证或备案证等（若为非医疗器械则提供不属于医疗器械分类管理证明材料） | |||
| 7.厂家营业执照、厂家医疗器械生产许可证、厂家营业执照、厂家医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表等 | |||
| 8.代理公司营业执照、医疗器械经营许可证，厂家给代理公司的授权委托书、代理公司给项目联系人的授权委托书、项目联系人身份证复印件、项目联系人为代理公司的工作人员证明材料等 | |||
| 9.产品彩页、参数、公司简介、售后服务承诺等。 | |||
| 10.*********公司报价表（按三、报价要求准备） |
以上每份文件均应有报名供应商盖章并装订成册（含骑缝章）。
五、征集截止时间及文件送交地点
1.报名阶段报名方式为线上报名
1.1按第四条第1点报名阶段的要求，将报名材料准备成电子版（盖完红章的PDF扫描版1份，大小控制在10MB以内），将其发送到我院设备物资部邮箱xmeysbwzb@126.com。
1.2报名材料电子版提交有效时间为公示当日起7个自然日。
1.3报名材料电子版以第一次发送到邮箱的版本为准。
1.4因项目较多，电子版提交到我院设备物资部邮箱前请统一命名。（如XX公司报名彩超项目市场调研，那报名材料文件应改为 XX公司彩超项目报名材料，每份材料一个项目，若报名多个项目，请分开提交）
2.正式参与阶段为线下现场参与（时间以设备物资部通知为准）
2.1按第四条第2点正式参与阶段的要求，将正式参与的材料准备成电子版（盖完红章的PDF扫描版1份，大小控制在10MB以内）以U盘的形式携带到现场参会，同时将参与的材料准备成纸质版（1份正本、6份副本，档案袋装好、封好封条）。
2.2报名阶段有效期结束后，正式现场参与的时间以设备物资部通知为准，不再挂网通知。
六、说明
1.提交申请登记资料不代表入围成功，须经过厦门医学院附属第二医院内部审核完成后方可最终确定是否进入邀请名单。
2.如发现供应商提供的资质证件等材料有误或不符合要求则自动解除报名资格。
3.联系人设备物资部小杨05926159836。
4.报名材料模板、正式参与阶段材料模板请登陆网盘下载
链接:https://pan.baidu.com/s/1OCDCkE2T10wHQj2At6PJNQ?pwd=cie9
提取码:cie9
厦门医学院附属第二医院
2024年4月19日
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