长沙县黄花镇卫生院:长沙县黄花镇卫生院医疗设备采购需求
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| 项目名称 | 省份 | ||
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
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| 建设内容 | |||
articleContent":"一、功能及要求：
1.采购标的需实现的功能：
1） 既能及时为病人提供正确诊断，又能避免病人转诊麻烦，减少病人的痛苦和经济负担。
2） 为脑梗塞恢复期、妇产科、外科、高危肺功能对象等提供及时准确的诊断，赢得宝贵时间。
3） 减少医院误诊，保障了医疗安全。
2.采购标的需实现的目标：宫腔镜：随着社会发展，高新技术的介入，微创观念和微创外科逐步形成和升温，作为微创外科的重要组成部分，宫腔镜的发展改变着传统妇科疾病的诊断和治疗格局，它不仅能为患者带来创伤小，术中出血少，并发症少，费用低，住院时间短，术后恢复迅速等微创治疗的所有好处，在很多宫腔内良性疾病治疗上都可以代替传统开放手术，甚至超越开放手术，宫腔镜技术已经成为妇科发展史上具有里程碑意义的革命性事件。宫腔镜技术与生俱来的微创性也可以给医生提供的开拓新领域的绝好平台，职业生涯也随之延长，并变得更加富有意义。开展宫腔镜技术是我院临床工作需要。
腹腔镜：随着医院发展服务人口增多，医院多年一直不间断开展外科、妇科、产科手术，现在我院现每天可以接诊需要手术的病人有1-2例左右，目前国内已经广泛开展腹腔镜技术，有成熟的技术操作规范及大宗病案参考，传统手术对于患者而言，恢复时间长，手术创口大，手术费用增多，随着微创手术的发展，传统手术已不能满足患者需求。作为一所综合性正创二级医院，在提高现有医疗技术水平的基础上，有计划地进行新技术新项目的应用，有利于进一步提高我院的综合实力，满足辖区内患者需求，填补我院腔镜外科方面的空白。
呼吸机：随着科室的发展，院前急救的设置，老年病患、增多，心肺、呼吸系统循环系统疾患病人、危重症病人增多，呼吸机，能有效改善各类呼吸循环疾病的症状；对伴有呼吸衰竭病人等抢救能起到积极作用，提高抢救成功率。
麻醉机：原麻醉机已购买12年，零件已老化，参数已不精准，现在高龄患者比较多，且大部分都患有慢阻肺，冠心病，高血压，糖尿病等基础疾病，麻醉风险系数大，气道管理难度大，为配合微创手术的开展，现申请购买一台新的麻醉机。
肺功能检测仪：慢阻肺是一种慢性阻塞性疾病，患者发病后感觉呼吸费力，其特点为不完全可逆气流受限。该病临床发生率较高，常由慢性支气管炎发展而来，在病情影响下会引发各类并发症，如呼吸衰竭、肺心病等等。该病高危人群主要为吸烟人群、存在慢阻肺家族史、油烟大环境工作人群等，因此，这类人员必须做好疾病预防工作，定期到医院进行筛查。我院于2021年开展慢阻肺项目，2022年共初筛1312人，筛查高危肺功能对象260人，高危对象均完成肺功能检查。为了更好更快捷做出合格肺功能，肺功能仪是很有必要的。
牙椅、心电图机、无影灯、生物安全柜、除颤仪、心电监护为科室正常运行所需设备，因设备已到报废年限或需求量增加，故需增加数量用于科室正常运行。
二、相关标准：
GB9706.11-1997医用电气设备
GB9706.12-1997医用电气设备
GB9706.14-1997 医用电气设备
GB9706.18-2006 医用电气设备
GB 9706.3-2000医用电气设备
GB 9706.23－2005 医用电气设备
现行国家法律法规及行业标准
三、技术规格：
标的名称：小型无影灯
| 参数性质 | 序号 | 技术参数与性能指标 |
| 1 | 1) 灯头直径：≥600mm 2) 灯头一米处照度：140，000≥Ec≥80,000lx 3) 色温：4500±500K 4) 显色指数：100≥Ra≥85 5) 光斑直径：d10175±35mm 6) 光束深度：≥700mm 7) 亮度调节：CPU调光 8) 总辐照度值与照度比值：＜6mW/m2lx 9) 灯泡功率(24V): 150W |
标的名称：B超可视人流
| 参数性质 | 序号 | 技术参数与性能指标 |
| 1 | 1用途：用于超声实时引导监控下，施行人工流产、取放节育环妇产科手术用。 2供应产品适用范围涵盖“超声实时监控下施行人工流产、取放节育环妇产科手术用”（提供注册证证明）。 3主要功能及技术指标 3.1 6.5MHz经阴道妇科术中探头 ▲3.1.1 小曲率术中探头，曲率半径≤R10（提供《医疗器械注册证》及其附件证明）。 3.1.2 术中探头特有的弯钩型（L型）设计，自带手柄，探头最宽处≤2cm。 3.1.3 术中探头即便在没有窥器配合的情况下，实时扫描监测范围亦可达到≥155°；手术中和窥器结合实时监测可达到扫描范围≥310°。 3.1.4 术中探头自带手柄，和常规阴道探头一样，可独立完成妇科手术全过程的术中引导和术前、术后的妇科检查，可360°旋转扫查。 3.1.5 术中探头与专用窥器卡接后，可上下、左右自由调整探头的扫查角度。 3.2 手术窥器及操作 3.2.1 系统配置可复用的可调式双翼阴道扩张器。窥器具有完整的全尺寸上、下翼，无豁口、无短缺；在经阴道妇科手术术中引导时，术中探头与金属窥器采用特制的“下翼卡接式”结合。 3.2.2 手术过程中，所有的妇科手术器械（如：宫颈钳、扩宫棒、吸引管等）均可在专用窥器完整的上、下翼之间工作，手术器械术中不会直接触碰到手术探头及隔离胶套，避免损坏探头和隔离胶套。 3.3系统通用技术参数 3.3.1 监视器:≥17英寸，高清晰、医用专业彩色液晶显示器。 3.3.2 全中文操作导航界面，中文输入；可切换英文操作导航界面，英文输入。 3.3.3 全数字化超声成像系统和多路波束形成器。 3.3.4 具备二维灰阶成像、M型成像、彩色多普勒成像、频谱多普勒成像单元和组织谐波成像技术。 3.3.5 具备一键组织自动优化技术。 3.3.6 实时诊断状态下剪贴板图像存储功能，可同屏保存电影回放及诊断图，方便调用、浏览、比较、分析。 3.3.7 智能一体化图文工作站。 3.3.8 探头接口个数:≥3个，全部激活；所配探头可自由连接至任意接口，不受限制，即插即用，自动识别，电子切换。 3.3.9 发射声束聚焦≥16段，接收自动连续聚焦。 3.3.10 实时三同步功能：二维、彩色、频谱实时同屏显示。 3.3.11 最大扫描深度：≥300mm，妇科术中探头6.5MHz最大探测深度≥120mm。 3.3.12 动态范围 ≥150dB ，0-150dB可视可调。 3.3.13 彩色多普勒增益≥15级，频谱多普勒增益≥15级，均连续可视可调。 3.3.14 总增益调节0-255dB，连续可调。 3.3.15 增益调节：B/M/C/D均有独立旋钮调节。 3.3.16 具备18级深度可调和15级图像倍率实时放大功能。 3.3.17 灰阶曲线≥16级可视可调，具有自定义灰阶曲线。 3.3.18 所有增益旋钮的步进基量，可根据用户的习惯调节矫正。 3.3.19 系统标配独立的外置式电动流产吸引器，和主机属于同一注册单元中，产品性能“结构及组成”中需体现包含电动流产吸引器（提供《医疗器械注册证》证明）。 3.3.19.1吸引器参数如下： （1） 负压调节范围：0.02MPa-0.08MPa （2） 抽气速度：≥20L/min （3） 噪声：≤65dB （4）贮液瓶容量：500ml/只，2只 （5） 脚踏开关：具备 3.4. 探头规格 3.4.1 探头频率范围：2MHz-12MHz。 3.4.2 所有探头均为宽频变频设计；二维、彩色多普勒、频谱多普勒模式下，探头频率均≥5组，显示探头频率数值，二维和彩色频率均可视可调。所有探头均具有组织谐波成像功能，谐波频率每探头均≥5组。 3.5 超声图像及病案管理系统 3.5.1 一体化图像存储，可进行调节动态、静态图像的存储, 无需特殊软件即能在普通PC直接观察图像。 3.5.2 支持USB移动存储设备，USB接口≥6个；可连接鼠标、键盘、U盘、移动硬盘、激光/喷墨打印机、图文影像工作站、医用视频打印机等丰富的外设设备。 3.5.3 动、静态图像采集、存储，在线剪贴板功能，存储的图像能与实时扫查图像同屏显示并可在线浏览。 3.5.5 具备胎儿生长曲线功能。 3.5.6 具备电影回放功能。 3.5.7 主机硬盘容量≥500G。 4 配置要求 1) 彩超可视人流诊疗系统主机 1台 2) 17英寸高清晰医用专业彩色液晶显示器 1台 3) 妇科术中探头（曲率半径R10，带卡槽） 1把 4) 腹部凸阵探头 1把 5) 外置式电动流产吸引器及附件 1套 6) 手术专用金属窥器（上、下翼完整；下翼卡接式） 5个 |
标的名称：生物安全柜
| 参数性质 | 序号 | 技术参数与性能指标 |
| 1 | （1）气流模式：70%循环，30%外排。 （2）柜体和支架分体式结构，柜体部分≥1.5mm厚的冷轧钢板，结构强度高，柜体表面静电喷涂。 （3）工作区均采用标准304不锈钢材质，强度高、耐腐蚀。左右后三面为一体圆弧成型，无死角。工作台面采用托盘式结构。 （4）前面板可拆卸式结构，风机、高效过滤器的维护可在前方完成。 （5）符合人体工程学原理的10°倾斜角设计。 （6）标配通体式搁手架。 （7）可视前窗采用厚度6mm的钢化玻璃，无反光、防爆、防紫外线。 （8）玻璃下方设玻璃托架及硅胶条，防止玻璃与工作台面的直接碰撞。 （9）滑动前窗采用配重式悬挂升降系统，能任意升降定位、性能可靠、免维护。 （11）配备安全防溅插座和排水阀。 （12）垂直层流负压、气幕式隔离设计。 （13）四面负压通道式设计。 （14）静压箱采用送、排风高效过滤器零泄漏结构。 （15）采用风速传感器，智能风速测量，显示精准、迅速。 （16）控制系统采用液晶屏幕显示，流入气流、下降气流、运行状态、高效寿命等参数均为实时数字式显示。 （17）消毒定时功能及消毒完成自动关机功能。 （18）风速自动调节功能：微处理系统根据在线检测的风速反馈，按照程序自动调节风机的输出，使风速稳定的维持在标称值，有效的防止高效过滤器堵塞导致的风速变化。 （19）风量自动补偿系统，确保在过滤器阻力增加50%的情况下风机风量变化小于10%，充分保证运行稳定。 （20）完备的报警及互锁系统，增强安全性。 紫外线防误触：只有在荧光灯、风机和玻璃前窗全部的情况下，紫外灯才能开启。 风机智能控制：前窗玻璃，风机自动停止，防止风机空运转。 前窗提示：前窗非状态时无法关机，并提示“请先前窗”， 防止未关前窗使实验微生物泄漏。 前窗限位报警：前窗高度超过安全高度报警，防止实验室微生物泄漏。 气流波动报警：气流波动超过20%报警，保证气流稳定。 （21）主要技术参数要求： 项目 参数 气密度 500Pa压力下泄漏≤10%（30分钟内） 噪音 ≤65 dB（A） 振动/半峰值 ≤3 μm 照度 ≥800 lx 紫外灯辐照强度 ≥400 μW/m2 最大功率 1800 W（包含内部插座） 下降气流 ≥0.37 m/s 流入风速 ≥0.55 m/s 工作区尺寸 （宽×深×高） 1000×625×640（mm） ±20mm 外形尺寸 （宽×深×高） 1100×830×2200（mm）±20mm 荧光灯 30W×② 紫外线灯 30W×① |
标的名称：电解质分析仪
| 参数性质 | 序号 | 技术参数与性能指标 | ||||||||||||||||||
| 1 | 1)自检功能，故障解决提示 2)吸样后≤30秒内出结果 3)最小样品量：≤65μl 4)自动校正功能，方便急诊测试 5)高、中、低值质控线性调整功能 6)保存≥300例质控数据，能对不同批号的质控样品进行统计 7)斜率与均差双参数校正，确保线性和准确性 8)特设操作帮助，指导用户自行解决故障 9)增加数字健，操作更简单 10)全程自动分段清洗，确保无交叉感染 11)自动一点及两点定标，附加人工定标功能 12)一体化试剂包，降低了生物污染的风险，符合环保要求 13)电极维护保养提示 14)RS232电脑联机接口 16）测量范围及精度：
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标的名称：牙椅
| 参数性质 | 序号 | 技术参数与性能指标 |
| 1 | 1)气源：气压0.6MPa～0.80Mpa 流量＞50L/min 无油 2)水源：水压0.20MPa～0.40MPa 流量＞10L/min 硬度＜25度 3)高速气涡轮手机空载转速（气压为0.22MPa）≥35X104r/min 4)低速气马达手机空载转速（气压为0.30MPa ≥18X103r/min 5)口腔冷光灯照度 弱光≥8000 lx，强光≥15000 lx 6)观片灯光照度 ≥2000 lx 7)牙科病人椅负载能力 ≥1470 N (150 Kg) 8)工具盘载重量 ≥5Kg 9)座垫离地面最高高度 ≥700mm 10)座垫离地面最低高度 ≤500mm 11)靠背后倾范围 105°～170° 12)头架伸缩范围 ≥120mm 13)座垫后倾最大角度≥12° 14)恒温热水器热水温度 40℃±5℃ |
标的名称：宫腹腔镜
| 参数性质 | 序号 | 技术参数与性能指标 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1 | 1 内窥镜摄像系统平台 1.1 超高清4K摄像系统平台支持4K分辨率≥3840*2160P以及2K分辨率≥1920*1080P确保术中高清晰度。 1.2 提供包括但不限于腹腔镜、耳鼻喉镜、膀胱镜、关节镜、宫腔镜等应用场景； ▲1.4 一套系统可同时实现电子镜和光学镜双成像系统，宫腹腔双镜联合。 1.5 亮度响应特性 ：摄像系统输出信号按照电光特性计算所得亮度与实际被测标板各灰阶亮度应保持良好的线性度，线性拟合系数 R? 应不小于 0.98； 1.7 信噪比：当轮廓增强级别设置最小级时，摄像系统的随机噪声信噪比标称值为≥45dB； 1.8 空间频率响应:SFR 值为 50%时对应的空间频率为≥45C/(°)。SFR 值为 30%时对应的空间频率为≥58C/(°)。 1.9 图像静态宽容度标称值为≥240， 1.10 具备亮度调节功能，具备饱和度调节功能，具备锐度调节功能，具备画面冻结的功能，使用此功能时，当前画面会被冻结； 1.11 具备自动白平衡、手动白平衡模式切换的功能； 1.12 具备数码变焦（图像缩放）功能； 1.13 系统具备配置恢复出厂设置的功能； 1.14 系统具备自定义配置信息更改的功能；如定义的配置有密码，更改配置要输入密码； 1.15 系统前面板支持LCD触摸屏操作和控制；画面冻结、白平衡。 1.17 系统具备、普通、增强降噪功能； 1.18 系统支持图像水平翻转、竖直翻转和旋转功能； 1.19 系统具备显示中央标记的功能，显示框标记的功能，显示颜色条的功能 1.20超清逐行扫描传感器，4K视频输出3840*2160P格式；也可以连接高清视频输出接口输出1920*1080P格式； 1.21 具有HDMI-2K，HDMI-4K，3G-SDI，12G-SDI视频接口； 1.22 触摸屏、前面板按键和手柄遥控按键三重冗余操控； 1.24 摄像头整体支持低温等离子重复灭菌； 1.25 摄像头控制按键≥3 个，具备菜单设置及光源亮度调节功能 1.26 摄像头分辨率≥3840×2160P， 帧率≥60Hz； 1.27 全数字三晶片，1/3寸的CMOS摄像晶片 1.28 2倍光学齐变焦，f=16-32mm； 2 LED医用内窥镜冷光源 2.1 CRI显色指数≥90； 2.2 有效光通量≥1400lm； 2.3 相关色温在5500K~6500K范围内； 2.4 光照均匀度：冷光源在参考窗口的光照均匀度的标称值为0.6，实测值应不大于标称值的1.05 倍；在参考窗口的照度超限点赢不大于2； 2.5 低噪运行，最大亮度工作时噪声≤50dB(A) 2.6 具有亮度显示功能，亮度调节功能，亮度锁定功能，支持待机功能； 2.7 导光束检测功能，导光束插入到位光源发光，导光束拔出后，光源停止出光，安全可靠； 2.8 具有光源输出一键开关； 2.9 带有使用寿命计时指示功能，超长使用寿命≥3万小时； 2.10 具有开机记忆功能； 3 4K医用液晶监视器 3.1 LED医用4K专业监视器； 3.2 屏幕尺寸≥32英寸； 3.3 显示分辨率：≥3840×2160P； 3.4 画面影像效果≥2种，包括双画面、画中画； 3.5 多种输入和输出端，12G/3G/HD/SD-SDI、HDMI、DVI、DP等；3.6 ▲医用监视器内置的HDMI输入、出端可直接单独连接电子腹腔镜系统，直接升级形成一套腹腔镜系统。 4 气腹机 4.1 流量调节范围：≥0~50L/min,调节步长1L/min； 4.2 气腹机精度最高0.5L/min；具有过压告警，腹腔压力不足语音提醒。 4.3 设置气压范围：1~30mmHg; (最大压力：30mmHg)； 4.4 气压预置和显示的准确性：设置和显示允差±2mmHg； 4.5 具有开机自检、实时监控、过压/欠压自动保护功能，并具有语音报警及报警显示功能； 4.6 过压释放时间：不大于20s，欠压补充时间：不大于30s 4.7 显示耗气量的准确性：显示耗气量的允差为±20%； 4.8 气体过滤器的过滤性能：气体过滤器中0.5um及以上微粒的滤除率应不小于90%； 4.9 具有压力和流量调节功能。0~50级流量可调，调节步长1升/分钟，可自行设定； 4.10 具有高气压和低气流成人和儿童两种模式选择。高气压模式下的压力可从1~30mmHg调节,流量可从0~50L/min调节；低气流模式下的压力可从1~15mmHg调节,流量可从0~15L/min调节； 4.11 具有≥7寸触摸屏灵敏控制； 4.12 数字化显示功能，可以显示预设及实际的流量、腹压、工作模式、耗气量、时间等信息； 4.13 具有过压告警、气源压力不足语音提示功能； 4.14 具有设置系统语言的功能； 4.15 具有设置系统时钟的功能； 4.16 设备支持2种气源供气模式：中央供气模式和气罐供气模式； 5 一体化电子腹腔内窥镜 5.1 逐行扫描传感器60FPS格式。 5.2 免调焦功能 5.3 具有主动防雾功能 5.4 ▲具备自主照明和自主图像处理功能 5.5 视频图像处理技术 ≥10bit 5.6 视频信号输出：DVI / HDMI（数字视频接口） 5.7 摄像手柄上遥控按钮可设置光源亮度、手动白平衡、自动白平衡等 5.8 摄像头遥控按键编程功能 ≥ 7种，包括白平衡，增益/亮度调节，色度调节，饱和度调节，对比度调节，锐度调节，光源亮度调节等 5.9内窥镜插入部和手持部之间插有第一导热体,手持部内设有散热支架,手持部内的散热器件安装在该散热支架上,该散热支架与第一导热体连接,将热量传导给第一导热体;内窥镜插入部内还设有第二导热体,该第二导热体与内窥镜插入部的发热器件连接。（需提供相关证明文件） 5.10 腹腔镜内窥镜系统具有手持式微创手术视频实时传输系统及方法（需提供相关证明文件） 5.11 影像前端、手柄和高清输出线缆,影像前端包括定位管,该定位管外部设有不锈钢管,该定位管内安装有光源、光学影像模块和低照度的影像传感器,所述光源为LED灯模块; 5.12 LED照明装置包括LED灯,聚光罩和聚光透镜,LED灯置于聚光罩底部,聚光透镜置于LED灯前方。 5.13全高清电子内镜Cabra软件，确保术中图像还原度高。（需提供相关证明文件） 5.14▲可直接与视频显示设备连接，显示手术图像。 5.15 Φ10mm；工作长度：330㎜，总长度：≥3150mm。 5.16视向角度：30° 5.17 支持整体低温等离子灭菌。 6 宫腔内窥镜 6.1 内窥镜插入部：Φ≦2.9mm；工作长度：≥350㎜。 6.2 镜面蓝宝石材质。 6.3 视场角:≥80°（广角） 6.4 视向角：30°、12°可选。 6.5 有效景深范围：7～40mm 6.6 操作器插入部：Φ≦6.1mm；有效工作长度：200㎜。 6.7 器械最小通道宽度：≥1.8㎜（5Fr） 6.8 外观鞘最大插入部：Φ≦6.5mm； 有效工作长度：190㎜。 6.9 器械最小通道宽度：≥5.2㎜ 6.10 剪刀：≦1.6mm；有效工作长度：400㎜（5Fr） 6.11 异物钳：≦1.6mm；有效工作长度：400㎜（5Fr） 6.12 活检钳:≦1.6mm；有效工作长度：400㎜（5Fr） 6.13 耐高温高压、低温等离子、浸泡等灭菌方式 7 宫腔冲洗系统 7.1 微电脑数码管显示 7.2 压力可以根据需要调节设定，压力设定范围50～400mmHg 7.3 流量可以根据需要调节设定，流量设定范围0.1～1.0 L/min 7.4 可显示各种功能数据（设定流量、设定压力、实际压力等） 7.5 管路可高温高压和低温等离子消毒 7.6 配件可与其他品牌通配 7.7 配件属于医用级材料，保证手术的安全性 7.8 运行方式间歇加载/连续运行 8 配置清单
★9 其他要求：（投标人须在投标文件中提供承诺函，格式自拟） 在签合同前，中标人需提供宫腹腔镜原厂厂家承诺，内容包括以下几点： a) 宫腹腔镜原厂厂家质保五年。 b) 铭牌期内如设备故障维修，厂家应2小时内响应并免费在48小时内提供备用设备供医院使用。 c) 铭牌使用期限内，原厂厂家免费软、硬件升级至少1次。 d) 铭牌使用期限内如出现镜面模糊等不可逆损耗、机器故障等，原厂厂家免费更换原厂配件或主机（最新版）。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
标的名称：全自动血细胞分析仪
| 参数性质 | 序号 | 技术参数与性能指标 |
| 1 | 1.检测原理：采用激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测，采用免疫比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定，采用阻抗法测定红细胞和血小板 2.检测参数：≥26项可报告参数（不含散点图和直方图） 3.研究参数：≥6项，具有异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞报警信息 4.进样方式：可以全自动进样、封闭进样 5.检测模式：具有独立CRP、五分类+CRP等3种以上全血检测模式 6.进样器容量：≥40个 7.进样模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式 8.样本用量：五分类+CRP全血自动进样模式≤40μl，CRP模式≤20μl 9.具有CRP校正技术，全血CRP检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰（并提供证明文件） 10.检测速度：五分类+CRP模式≥50个样本/小时 11.预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五分类+CRP功能 12.WBC线性范围：0~400×109/L 13.CRP线性范围：0.2~300mg/L 14.CRP携带污染：≤1.0% 15.操作系统：全中文操作分析报告软件 16.排堵方式：正反冲洗，高压灼烧 17.具有原厂配套的试剂、校准品、质控品 |
标的名称：麻醉机
| 参数性质 | 序号 | 技术参数与性能指标 | |||||||||||||||
| 1 | 1基本条件 1.1 适用范围成人、小儿、新生儿。（提供注册证书） 1.2 机架：带大工作台侧栏杆推车，三个抽屉，标配脚轮刹车； 1.3 标配两节锂电子后备电池，后备电池使用时间≥90分钟； 1.4 非待机状态转动关机旋钮，主机具备10秒延迟关机功能。 2气源 2.1标配氧气、空气两气源，可选氧气、空气和笑气三气源 2.2具备氧笑联动系统，保证接入氧气和笑气时氧浓度不低于25% 2.3快速充氧范围25 – 75L/min。 3 流量计 3.1电子显示流量计，空气范围： 0L/min～15L/min，氧气范围： 0L/min～15L/min，笑气范围： 0L/min～10L/min； 3.2电子流量计配备LED数字显示和屏幕虚拟流量管显示，屏幕可显示新鲜气体设置总流量和氧浓度； 3.3具备备用流量计（总流量计）及辅助流量计； 3.4可升级一体高流量预充氧功能，延长病人安全窒息时间； 4挥发罐 4.1标配单麻醉罐位，可选双罐位； 4.2标配一个挥发罐，挥发罐和主机同品牌。 5呼吸回路 5.1回路整体可徒手拆卸，一体化回路，无裸露连接管线。 5.2回路整体可旋转≥30°，以满足不同手术无需移动麻醉机的要求； 5.3回路部件可以耐受134℃高温高压消毒以避免院内交叉感染 5.4二氧化碳吸收罐，容积≥1500ml 5.5低回路系统容积，机控模式回路容积不大于2850ml。为快速调节新鲜气体流量以及输出麻药浓度提供了保障 5.6具有回路整体加温功能； 5.7 回路泄漏量≤62ml/min； 5.8标配CO2旁路功能，在机械通气过程中，更换钠石灰罐无需选择确认，无需关停机械通气，可方便直接更换 5.9具备智能回路识别报警系统，当钠石灰罐未安装到位时，机器能智能识别，并报警提示。 5.10标配可调节回路皮囊支架，方便手动通气时操作 6呼吸机 6.1气动电控呼吸机，全中文操作和显示，提供辅助/控制通气，标配通气模式：VCV、PCV模式，可升级SIMV（SIMV-VC、SIMV-PC）、压力控制容量保证通气（PCV-VG）模式； 6.2吸气压力设置范围：5-70 cmH2O ▲6.3 VCV模式下潮气量设置范围最小值≤12ml，PCV-VG模式下潮气量设置范围最小值≤5ml； 6.4支持压力：0，3cmH2O～60cmH2O 6.5呼吸频率：4-100次/分钟 6.6吸呼比：4:1到1:8 6.7压力限制范围：10-100 cmH2O 6.8电子PEEP，显示屏设置，范围：OFF，3-30 cmH2O 6.9吸气暂停：OFF，5%-60% 6.10峰值吸气流量≥120L/min； 6.11上升式风箱。 6.12具备吸入端，呼出端双流量传感器，实现动态潮气量实时自动补偿功能，补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差。 6.13具备内置第三基准流量传感器，用户可自行校准吸入和呼出端流量传感器。 7数字和波形监测 7.1彩色触摸屏≥15英寸，可同屏显示3通道波形和呼吸环图 7.2具备三级声光报警功能，有独立红黄报警灯显示 7.3内置≥3槽位插件槽，可直接热插拔插件，插件可在同品牌监护仪和麻醉机之间通用 7.4标配同品牌的旁流二氧化碳监测模块； 7.5可选监测参数：呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸呼比、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）、气道阻力、顺应性；麻醉气体分析（N2O，EtCO2，自动识别五种麻醉气体吸入呼出浓度监测）、呼吸环（P-V，P-F）监测；可选配氧电池法吸入氧浓度监测 7.6潮气量监测范围：0-2500ml 7.7分钟通气量监测范围：0-99L/min； 8配置清单：
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标的名称：肺功能检测仪
| 参数性质 | 序号 | 技术参数与性能指标 |
| 1 | 1 产品用途：用于对人体的肺功能参数进行测量。常规肺通气功能模块适用于患者进行通气功能测试，呼吸压力功能模块用于呼吸压力参数测试，肺弥散功能模块适用于患者进行一口气弥散残气测试。 2 检测参数 2.1 用力肺活量：FVC、FEV0.5、FEV1、FEV3、FEV6、V backextrapol.ex、FVC IN（FIVC）、FIV1、V backextrapol.in、PEF、FEF25（MEF75）、FEF50（MEF50）、FEF75（MEF25）、FEF25/75（MMEF25/75）、MEF、PIF、FIF50、MIF、FET、FEF200-1200； ▲2.2支持简易用力肺活量，呼气吸气分开测试 2.3 慢肺活量：VC MAX、VC IN、VC EX、IC、IRV、VT、ERV、MV 、TIN、TEX、TTOT、BF； 2.4 最大分钟通气量：VT MVV、MVV、TIME MVV、BF MVV； 2.5 呼吸压力：MIP、MEP、P0.1、P0.1max； 2.6 肺弥散测试：RV、TLC、FRC、DLCO、VA、KCO（DLCO/VA）。 3 技术性能/指标 3.1 常规肺通气检查 3.1.1 测试模式：包含FVC(用力肺活量)、SVC（慢肺活量）、MVV（最大分钟通气量）。 3.1.2 检测原理：压差检测原理。 ▲3.1.3 传感器类型：采用数字化手柄式双向压差式流速传感器。 3.1.4 流量测量范围：（0～16）L/s；流量精确范围：±5%或者±0.17L/s，取其大者；分辨率：0.01L/s。 3.1.5 容量测量范围：（0～20）L；容量精确范围：±2.5%或者±0.05L，取其大者；分辨率：0.01L。 3.1.6 气流阻力：流量测量范围内不超过0.15Kpa/（L/s）。 3.1.7 频率响应：应不超过±12%或者±0.25 L/s，取其大者。 3.1.8 呼吸频率：0-120BPM，测量误差为±5%或±1BPM，取其大者。 3.1.9 舒张试验：可进行支气管舒张试验。 3.1.10 双向检测：可实时连续检测呼气、吸气指标，实时显示动态曲线（流量容积曲线、时间容积曲线）。 3.1.11 质量控制：依据ATS/ERS自动计算质控评级A、B、C、D、E、U、F，受检者检查过程中，实时数据图像监测呼气时间，呼气末流速等，严格把控检查质量，保证检查结果准确。 3.1.12 软件功能：受检者数据管理、以图表方式重现数据、测试期间实时数据显示、实时显示检测期间的FVC、 SVC、 MVV等图形及数值、在测试期间的流量－容积环，在FVC中显示、可自动分析检测结果。 3.1.13 具备自我评估问卷，可进行慢阻肺（CAT/mMRC/CCQ)评估、哮喘评估、个人健康状态评估(PHQ-9、GAD-7、个人信息及病史)、评估风险等级自动分析，帮助用户了解自身健康情况。 3.1.14 标定功能：具备自动测量生成环境参数(温度、湿度、大气压)无需借助温湿度计，并进行BTPS自动修正功能；可通过定标筒进行常规定标和三流速定标。 3.1.15 院感防控：具备交叉感染的防控措施，可徒手拆卸浸泡消毒流量传感器头部，可使用通用的肺功能仪耗材。 3.1.16 预计值参数：预设多种肺功能预计值参数，至少包含中国人预计值。 3.1.17 传感器具有电加热功能，防止水汽凝结。 3.2 肺弥散功能检查 3.2.1 检查参数：RV、TLC、FRC、DLCO、VA、KCO（DLCO/VA）。 3.2.2 检查方法：为一口气呼吸法。通过测量吸入CO/He混合气体的容积以及呼气CO/He混合气体的浓度，根据现有成熟的算法得到肺（一氧化碳）弥散量DLCO；在完成肺弥散量测量的同时，可以借助不参与肺弥散的He气体，得到肺的残气量。 3.2.3 CO传感器测量范围：0%-0.300%；精确范围：±1%FS。 3.2.4 He传感器测量范围：0-9.5%；精确范围：±1%FS。 3.2.5 管道/阻断阀死腔：＜350mL。 3.2.6 阻断阀敏感性：<10cmh2o @6l/s流量。 3.2.7 弥散测试过程气流阻力：＜1.5cmH2O/(L/s)）@6L/s流量。 3.2.8 一口气法弥散测试时，同步监测屏气状态口腔压力，有效监测漏气。 4 系统及数据连接 4.1 传输连接：支持USB/RS232数据线传输。 4.2 信息录入：支持患者信息表格批量导入 4.3 软件系统 包含：用力肺活量、简易用力肺活量、慢肺活量、最大分钟通气量、舒张试验、定标、呼吸压力测试、肺弥散测试。 5 设备软件及硬件要求： 5.1 软件要求： 中文操作系统， 病人数据库管理系统，真正的中国人预计值，预计值与实测值的自动比较，中文资料输入与中文报告输出等等,使操作使用变得非常简单方便。软件配有训练程序和演示程序，以便于医生操作和病人配合。具有强大的软件系统，强大的数据库系统（可管理以万计的病人数据） 5.2 硬件要求： 至少包含常规肺通气模块、呼吸压力模块、残气弥散模块、台车、环境模块、计算机系统：高性能PC计算机1套、1台液晶彩色显示器、1台打印机。 |
标的名称：心电监护（手术室）
| 参数性质 | 序号 | 技术参数与性能指标 |
| 1 | 1 产品要求 1.1 ≥12.0英寸彩色液晶显示屏； 1.2 支持多导联同屏显示； 1.3 具备心律失常分析，支持诊断、监护、手术三种监测模式； 1.4 血氧饱和度检测精度高，支持弱脉检测功能； 1.5 无创血压测量支持手动、自动、连续模式，可满足各种情况下监测需求 1.6 具备400组血压列表，6000秒心电波形回顾，60个报警事件记录回顾，7天趋势图储存功能; 1.7 具有声音、文字和视觉报警功能，三级报警，提供生理报警和技术报警，生理报警上下限可根据需要自行设定； 1.8 支持多种界面显示：标准界面、大字体界面、趋势共存界面、oxyCRG界面； 1.9 支持有线或无线中央监护系统； 1.10 具备双心电波形级联显示 1.11 具备药物浓度计算功能。 1.12 可选配NELLCOR血氧模块 2监护仪规格 2.1 电池： 内置锂电池：≥2200mAh 可充电锂电池 3 心电规格（ECG） 3.1 导联模式：五导联或三导联可选 三导联：RA、LA、LL，导联方式：I，II，III 五导联：RA、LA、LL、RL、V，导联方式：I，II，III，aVR，aVL，aVF，V 3.2 增益： 0.25，0.5，1，2，自动 3.3心率：心率范围： 成人 15 ～ 300bpm (搏/分) 新生儿/儿童 15 ～ 350 bpm(搏/分) 3.4精度： ±1%或±1bpm，取大者 3.5 分辨率： 1 bpm(搏/分) 3.6 带宽 诊断模式：0.05～130Hz；监护模式：0.5～40Hz；手术模式：1～20Hz 3.7 共模抑制比 诊断模式> 90 dB 监护模式> 100 dB 手术模式> 100 dB 3.8 心率报警范围 上限（成人）：17 ～ 300bpm 上限（新生儿/儿童）：17 ～ 350bpm 下限（成人）：15 ～ 280bpm 下限（新生儿/儿童）：15 ～ 345bpm 分辨率：±1bpm 报警限误差：±1%或±1bpm，取大者 4 呼吸规格（RESP） 4.1 测量方法：RA-LL阻抗法 4.2 测量范围：成人： 0～120BrPM 儿童/新生儿：0～150 BrPM 在7BrPM～120BrPM范围内，测量误差应为±2BrPM。其它范围内误差不予定义 5血氧规格（SPO2） 5.1 测量范围： 0～100% 5.2分辨率： 1% 6 脉率规格（PR） 6.1测量范围：30～240bpm 6.2分辨率：1bpm 6.3 精度：±3bpm 7 无创血压规格（NIBP） 7.1 测量技术：振荡法 7.2测量参数：收缩压、舒张压、平均压 7.3测量模式：手动、连续、自动 7.4 连续测量模式的测量时间：5分钟 7.5计量单位：mmHg/KPa 7.6测量范围和精度： 测量范围： 成人 收缩压：40～270mmHg 舒张压：10～210mmHg 平均压：20～230mmHg 儿童 收缩压：40～200mmHg 舒张压：10～150mmHg 平均压：20～165mmHg 新生儿 收缩压：40～135mmHg 舒张压：10～95mmHg 平均压：20～110mmHg 静态压力范围：0～300mmHg 静态压力精度：±3mmHg 血压精度： 最大平均误差 ?5mmHg； 最大标准偏差 8mmHg 7.7过压保护 成人模式 300 mmHg±10mmHg 儿童模式 240mmHg±10mmHg 新生儿模式 150mmHg±10mmHg 8体温规格 （TEMP） 8.1 测量范围：0～50℃ 8.2 分辨率：0.1℃ 8.3 报警准确度： 0.1C（不包含传感器误差） 8.4 通道数：双通道 9呼吸末二氧化碳（ET CO?） 9.1传感器类型：主流式呼末CO?探头。 9.2工作原理：非散性红外(NDIR) 单光束，双波长光学测量，无活动组件。 9.3初始化时间：在25°C时，15秒内可显示二氧化碳曲线图(Capnogram) ，在2分钟内符合全部规格。 9.4 CO2测量范围：0-150mmHg，0-19.7%，0-20kPa(在760mmHg时) ，人气压由主机提供。 9.5上升时间：小于60ms-成人重复使用或一次性使用气道适配器。 小于60ms-婴儿重复使用或一次性使用气道适配器。 9.6 CO?分辨率：0.1mmHg 0-69mmHg 0.25mmHg 70-150mmHg CO? 精确度：0-40mmHg ±2mmHg 41-70mmHg ±5% (读数) 71-100mmHg ±8%(读数) 101-150mmHg ±10%(读数) 9.7 CO?稳定度： 短期漂移：4小时内最大飘移小于0.8mmHg。 长期漂移：在120小时内确保精确度规格 9.8 CO?噪音：在7.5% CO?时， 探头噪音平方根值(RMS) 小于0.25mmHg。 9.9 呼吸率范围：每分钟0到150次(BPM) 。 9.10 呼吸率精确度：±1次。 9.11 补偿功能：大气压400mmHg到850mmHg。(由主机提供) 使用者可任意选择O2/N2O补偿功能 9.12 校验：无须定期校验。每次更换不同类型的气道适配器时，必须进行气道适配器门零。 9.13 气道适配器：一次性或重复使用适配器，死腔体积<5cc(成人) ，<1cc(婴儿) ，接口锥度符合iso 5356-1。 9.14 电压要求：一般在5.0VDC 通常1.125W，最高1.5W 9.15额定功率：额定输入：稳态运行下1.1瓦。 9.16 启动时最大功率：1.5瓦(暖机预热)。 9.17标准接口 -Lemo Redel 8-pin塑料式连接器(材料：聚氨酯) 9.18 数据接口：RS232兼容，双向，19200波特(Baud) ，标准N-8-1。 9.19 数据输出：CO? 气体浓度(mmHg) ， 呼末CO?， 吸气CO?， 呼吸率。 |
标的名称：特定蛋白分析仪
| 参数性质 | 序号 | 技术参数与性能指标 |
| 1 | 1.性能特点及技术参数： 1.1 全血直接测试，自动转换成和血清一致的结果 1.2 快速测量，可以满足及时检验（POCT）的要求 1.3 一个试剂盒，可同时做普通CRP测试和超敏CRP测试 1.4 单、双、四通道可同时按项目独立测试 1.5 同一界面完成所有测试步骤，易于操作者掌握 1.6 ≥7英寸彩色液晶显示，触摸屏操作，智能化设计，内置微型热敏打印机 1.7 自动校正、自动搅拌、智能恒温、异常报警等功能 1.8 外置接口：可外接针式打印机、条码扫描仪、连接Lis系统 1.9 试剂预分装，省事、省钱、省心、省时间 1.10不用做试剂曲线及空白对照，可节约成本 1.11样本类型仅需点击修改、样本自动编号并可快速修改 1.12非接触式IC卡输入试剂参数，同一批次仅需刷一次卡即可完成 1.13仪器内置打印机，自动打印测量结果并可联接数据管理软件打印A4或A5报告 1.14检测方法：免疫散射比浊法 1.15检测项目：超敏C反应蛋白、C反应蛋白、糖化血红蛋白、尿微量白蛋白 1.16样本类型：末梢全血、静脉全血、血清、血浆、尿液 1.17样本稀释：测量项目预置，并可1-99倍可选 1.18结果存储：可存储10000个记录，并可查询、打印、上传电脑 |
标的名称：除颤仪（AED）
| 参数性质 | 序号 | 技术参数与性能指标 |
| 1 | 1 物理规格/性能： 1.1整机重量（含电池）≤2.6Kg。 1.2设备具备便携把手，具备高便携性。 1.3设备能承受在任何角度由≥1.5m高度跌落后仍完好无损。 1.4主机为≥IP55的防尘防水设备。 1.5主机设备使用寿命≥10年。 1.6为适应疫情防控需要，可以对设备使用酒精类、双氧水、异丙醇等方式进行清洁及消毒。 2. 除颤性能： 2.1采用双相波技术，双相指数截断（BTE）波形，波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿。 2.2输出能量：最大能量可支持360J，提供产品使用说明书证明材料。 2.3从开机到200J放电准备就绪用时＜8s。 2.4开始AED分析到200J放电准备就绪时间＜5s。 3 CPR心肺复苏： 3.1除颤建议：评估电极片连接情况和患者心电图，以确定是否需要除颤。 3.2在CPR状态下，设备具有CPR节拍器功能，按照AHA/ERC推荐的频率对病人实施胸部按压，并进行通气。 3.3节拍器频率：40cpm～160cpm可变，提供产品使用说明书证明材料。 3.4深度：0～8cm，提供产品使用说明书证明材料。 3.5可选配心肺复苏传感器，提供实时按压质量反馈，显示深度、回弹等数据，提供产品使用说明书证明材料。 4 除颤电极片： 4.1有效期：≥5年，提供电极片实物图片。 4.2在待机状态，电极片与主机预先连接，节省了开机后插入电极片步骤，提高抢救效率。 4.3具有电极片粘贴方式示意图。 4.4具有电极片粘贴位置动画提示。 4.5具有电极片连接状态自检功能和报警提示。 4.6可自动识别电极片，并根据电极片类型自动选择对应的除颤能量。 4.7可识别电极片有效期，检测到电极片快过期时给出报警提示。 5 电池： 5.1在室温温度环境下，电池有效期≥6年，提供电池标签实物图。 5.2至少可支持200次360J除颤治疗，提供产品使用说明书证明材料。 5.3可检测电池低电量并给出报警提示，低电量报警后至少还可支持10次200J除颤充放电。 5.4电池电量指示状态支持分格显示，用于快速评估电池电量，提供机器屏幕显示实物图证明。 5.5提供≥4200mAh一次性免维护电池，可选配≥6000mAh一次性免维护电池，提供产品使用说明书证明材料。 6 屏幕/操作： 6.1彩色显示屏≥7寸，分辨率不小于800×480像素，支持动画指导用户执行急救操作。 6.2根据环境光强度自动调节屏幕显示亮度，适应野外强光环境下使用。 6.3根据环境噪音强度自动调节语音播放音量，可选项为自动、高、低三种模式，且默认设置为自动，适应嘈杂环境下使用，提供产品使用说明书证明材料。 6.4具有中英文双语支持，包括界面显示和语音提示，可一键快速切换中英文。 6.5成人/儿童患者类型可快速切换。 6.6设备支持开盖开机，为避免误操作，设备主机操作面板上，操作按键数量≤3个，提供机器操作面板实物图证明。 6.7屏幕显示内容包括：ECG波形显示且不小于6秒、设备开机运行时间、CPR操作时间、电击次数、网络类型图标、电池电量状态，提供产品使用说明书证明材料。 7 数据传输和存储： 7.1设备的内部存储容量不小于1GB，可存储至少1000份自检报告。 7.2具备录音功能，可保存≥60分钟抢救现场录音。 7.3可存储抢救记录数据，ECG波形数据、事件数据、录音数据、急救数据（包括急救时间、CPR 持续时间、放电次数、除颤能量等）。 7.4支持USB接口，可通过外部USB闪存设备导出抢救记录数据。 7.5支持车载，直升机和固定翼飞机环境使用，提供相关使用环境认证证书或第三方检测机构出具的检测报告。 8 设备维护与自检： 8.1具备自检功能：具有开机自检、每天自检、每月、每季度自检功能。 8.2自检内容包括控制模块、电极片失效日期、治疗模块、电源模块、1J放电、360J放电、喇叭等多项检测，提供使用说明书证明材料。 8.3提供设备状态指示灯：根据自检结果，红灯/绿灯彩色显示设备状态。 9 AED单台标准配置要求： （1） AED主机，1台 （2） 内置电池，1套 （3） 除颤电极片，1副 （4） 便携箱 1套 （5） 中文说明书，1套 （6） 中文操作流程卡，1套 |
标的名称：心电图机
| 参数性质 | 序号 | 技术参数与性能指标 |
| 1 | 1输入电路 1.1心电输入：12导联同步采集，10电极 1.2导联选择：自动或手动 1.3输入方式：浮地输入 1.4输入保护：标配导联线内附除颤保护电路 1.5采样率：8000 Hz/8Ch 1.6模数转换精度≤2.5 μV 1.7输入阻抗：≥50MΩ 1.8耐极化电压：≥±550mV 1.9共模抑制比：≥100dB 1.10频率响应：0.05Hz-150Hz（+0.4/-3 dB） 1.11标准灵敏度：10mm/mV, 误差≤±5% 1.12时间常数：≥3.2秒 1.13滤波器：低通滤波、肌电滤波、交流滤波、基线抑制滤波 1.14低通滤波:75Hz, 100Hz, 150Hz 三档 1.15肌电滤波:25Hz/35Hz 二档 1.16交流滤波:50Hz或60Hz 1.17基线抑制:-20dB,-34dB 两档可选 1.18增益/灵敏度选择：5，10，20mm/mV，手动或自动 1.19不正常状态检测：电极脱落报警，高频噪声过高报警 1.20电极脱落：液晶显示器显示脱落部位 2.显示和记录 2.1显示方式：≥7"液晶显示，支持视角调节 2.2显示分辨率：≥800*480 2.3显示导联数：同屏12导联，≥2.8s 2.4显示内容：系统菜单、心电波形、心率、导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、2.5患者信息、测量信息、工作模式、标记等 2.5记录器：内置高分辨率热线阵打印 2.6记录纸宽度：210mmx140mm折纸 2.7记录道数：3, 3+1, 6, 12道 12+6道 2.8走纸速度：10, 12.5, 25，50mm/S 2.9无纸检出：记录纸用完后自动停止走纸并报警 2.10打印数据：程序型号、版本、日期和时间、走纸速度、灵敏度、导联名称、滤波器、患者信息（ID号码、年龄、性别）、计时标记、事件标记、心电波形、分析报告等。 2.11操作模式：可自动或手动。自动操作时支持实时或回顾记录，具备自动检测并延长记录心律失常波形，且支持全自动开始记录，记录波形10-24秒可调,支持3分钟波形冻结记录模式支持二阶梯实验,支持含自动分析功能的运动后检查，支持RR间期检查 3 其它 3.1测量分析：ECAPS 12C 性别年龄特异性算法，支持超过40种心电相关参数自动测量。 具备ECAPS18自动分析算法。针对右胸、后壁提供详细自动测量分析。 3.2自动测量参数：包括心率、PR间期、QT/QTc、P/QRS/T电轴、RV5/SV1电压等值 3.3自动分析结果：5大类综合判断意见，240种以上分析结论支持，至少四级自动分析灵敏度标准。十大类诊断意见。支持负荷后实验自动分析，分析结果支持中文或英文切换（可包含原因说明）显示和打印语言可分别设置，支持两版本明尼苏达码表示，支持右胸后壁导联独立分析，支持18导联ST-Map输出 3.4外部输入：10mm/0.5V±5%，输入阻抗≥100kΩ 3.5信号输出0.5V/1mV±5%，输出阻抗≤100Ω，输出短路时不损坏心电图机 3.6其它输出接口：USB/SD 3.7存储和传输：内置400份心电图，扩展支持 3.8文件保存类型：代码类型或压缩类型两种可选 3.9网络：标配LAN有线网络接口，支持USB方式wifi网络连接 3.10 提示音：QRS同步或热笔拟笔音 3.11打印网格：具备在无网格纸上打印网格功能 3.12心律失常检测：具备心律失常检测并自动延长记录的功能 3.13 QTc算法：支持2种或2种以上算法 3.14 国内知名品牌且重量：≤4.2Kg 3.15安全性：电击防护类型: I类CF型。 3.16交流：100-240±10% 3.17直流：长效可充电电池，充满电可连续工作30分钟以上 |
四、交付时间和地点：
1交货时间及地点
1.1 交货时间：在合同签订后30天内交货并安装调试完毕。
1.2 交货地点：采购人（长沙县黄花镇卫生院（长沙县黄花镇妇幼保健和计划生育服务站））指定地点。
五、服务标准：
1 产品运输、保险及保管
1.1 中标供应商负责产品到施工地点的全部运输，包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费等，由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标供应商承担。
1.2中标供应商负责产品在施工地点的保管，直至项目验收合格后，产品损毁的风险转移至采购人。
1.3 中标供应商应保证产品包装完整，到达指定的交货地点前未拆封。产品到货日期与出厂日期的时间间隔不得超过6个月。
1.4 中标供应商负责其派出的所有人员的人身意外保险。
2 安装调试
2.1 中标人负责产品免费送货上门，免费安装、调试，由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费、及协调费等，均由中标人承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用，均由中标人承担。
2.2 中标人送达产品及进行安装调试，应和采购人及采购单位取得联系，以便采购人及采购单位安排验货和配合安装调试等工作。中标人须加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗。
2.3 项目完成后，中标人应将项目有关的全部资料，包括产品资料、技术文档及采购人要求的相关资料等，移交采购人。
3 测试验收
3.1 本项目采用一般程序验收，验收标准按照长县财发〔2022〕3号文执行。项目验收国家、省、市、县有强制性规定的，按国家、省、市、县规定执行，验收费用由成交人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。
3.2 验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的，由中标人承担检测费用；否则由采购人承担。
3.3 设备到货后，需由货物使用单位使用1-3个月，使用无质量问题即可由中标供应商向长沙县黄花镇卫生院提交验收单，经签字确认后，长沙县黄花镇卫生院报请长沙县卫健局设备中心再组织核实及验收(如货物属于医用计量器具，中标供应商须向相关质量技术监督部门申请并通过检定检测或校准，出具合格证后才能验收，相关费用由中标供应商承担)。设备如不是人为损坏或自然灾害等原因造成的故障，中标供应商需接受无条件退货或者更换新设备，如更换新设备，验收工作需再顺延1-3个月。
3.4 项目验收不合格，由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由中标人承担。
3.5 采购人与中标供应商双方签署验收证书后，产品才视为验收合格，并开始计算质量保证期。如果由于产品本身原因在三十天内调试而未能获得通过，中标供应商必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品，并赔偿由此造成的经济损失。
4 质量保证
4.1 中标供应商提供的产品应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。
4.2 整体项目质保期要求三年，其中宫腹腔镜质保期要求五年（签合同前提供五年原厂厂家售后服务承诺函）。若所投产品厂家正常保修超过三年的，以厂家正常保修期为准；若投标人承诺的质保期超过三年的，以投标人承诺的质保期为准；所投产品厂家正常保修及投标人承诺的质保期均超过三年的，以质保期长的为准。超出厂家正常保修范围的，中标供应商需向厂家购买；未在投标报价表中单列其费用的，视为免费提供。
4.3 质保期从验收合格后开始计算。质保期内所有软件维护、升级和设备维护等要求免费上门服务。
5 售后服务
5.1 系统维护。要求提交以下内容。
5.1.1 定期维护计划。
5. 1.2 对采购人不定期维护要求的响应措施。
5.1.3 对用户修改设计要求的响应措施。
5.2 技术支持
5.2.1 提供7×24h的技术咨询服务。
5.3 故障响应
5.3.1 提供7×24小时的故障服务受理，48小时内排除故障。
5.3.2对重大故障提供7×24小时的现场支援，一般故障提供7×8小时的现场支援。
5.3.3备件服务：遇到重大故障，提供所需更换的任何备件。
5.3.4 设备维修期间须提供相应的备用设备，以保证医院工作的正常进行。
5.4 质保期内出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力除外），由中标供应商负责全免费（免全部工时费、材料费、管理费、财务费等等）更换或维修；质保期内中标供应商负责对产品维护保养每年不少于2次；质保期内设备出现两次相同故障，中标供应商必须无条件免费更换新机或无条件退货。质保期满后，设备终身维修，售后服务只收配件成本费；无论采购人是否另行选择维保供应商，中标供应商应及时优惠提供所需的备品备件；在质保期内，所投设备如出现检验检查结果严重偏差或设备重大质量问题等情况，采购人可要求无条件退货，因所投设备质量问题发生事故的由中标供应商承担损失。
6 技术支持与培训
中标供应商应按采购人要求负责培训操作管理及维护人员，达到熟练掌握产品性能、操作技能及排除一般故障的程度。投标人应按下列要求在投标文件中提供详细的培训方案及计划。
免费现场培训：
（1）培训内容：产品的结构、性能、安装、调试及维修方法，使受培训人员能正确进行操作和常见故障排除处理，以及招标文件中所涉及的技术内容。
（2）培训地点：产品制造厂的技术支持中心或采购用户单位所在地。
（3）培训人数：采购用户单位的使用操作人员3人以上、维修人员1人。
六、验收标准：
1 本项目采用一般程序验收，验收标准按照长县财发〔2022〕3号文执行。项目验收国家、省、市、县有强制性规定的，按国家、省、市、县规定执行，验收费用由成交人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。
2 验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的，由中标人承担检测费用；否则由采购人承担。
3 设备到货后，需由货物使用单位使用1-3个月，使用无质量问题即可由中标供应商向长沙县黄花镇卫生院提交验收单，经签字确认后，长沙县黄花镇卫生院报请长沙县卫健局设备中心再组织核实及验收(如货物属于医用计量器具，中标供应商须向相关质量技术监督部门申请并通过检定检测或校准，出具合格证后才能验收，相关费用由中标供应商承担)。设备如不是人为损坏或自然灾害等原因造成的故障，中标供应商需接受无条件退货或者更换新设备，如更换新设备，验收工作需再顺延1-3个月。
4 项目验收不合格，由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由中标人承担。
5 采购人与中标供应商双方签署验收证书后，产品才视为验收合格，并开始计算质量保证期。如果由于产品本身原因在三十天内调试而未能获得通过，中标供应商必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品，并赔偿由此造成的经济损失。
七、其他要求：
1.结算方法
1.1 付款人：长沙县黄花镇卫生院（长沙县黄花镇妇幼保健和计划生育服务站）
1.2 付款方式：所有设备安装调试完毕，运行正常，人员培训到位，中标人提出申请，采购人组织相关人员验收，验收合格并收到中标人开具的合同全额发票后支付合同总额的40%，第一年质保期满后支付至合同金额的70%，第二年质保期满后支付至合同金额的95%，余款5%作为质保金在三年质保期满后（无质量问题、售后服务纠纷，以及其他经济法律纠纷等）无息付清。
★2.提供所需专用耗材、试剂价格清单（耗材、试剂需为长沙市低值医用耗材及检验试剂采购平台（http://csjy.xvmec.com/）中标产品），专机专用试剂耗材必须标明底价，所有专用试剂耗材不得高于医院现有价格，并保持长沙地区最低价销售。
★3.投标人承诺所投产品均可使用开放耗材。（投标文件中须提供承诺函，格式自拟）
4.本项目采用费用包干方式建设，投标人应根据项目要求和现场情况，详细列明项目所需的设备（包括软件）及材料购置，以及产品运输保险保管、产品安装调试、试运行测试通过验收、培训、质保期免费保修维护等所有人工、管理、财务等所有费用，如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均由中标供应商免费提供，采购人不再支付任何费用。
5.投标人在投标前，如需踏勘现场，有关费用自理，踏勘期间发生的意外自负。
6.招标文件“3.2 采购内容”中所涉及到的节能产品、环境标志产品，具体以《节能产品政府采购清单》为准。
7.项目采购内容中产品列入《节能产品政府采购品目清单》且属于应当强制采购的节能产品的，按规定执行强制采购政策。须提供以上产品所在页或证书复印件(该页包含制造商或企业名称或申请单位名称、规格型号、有效截止日期等内容)。
对于上述项目要求，投标人应在投标文件中进行回应，做出承诺及说明。
采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。
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