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《医疗器械经营许可证》(或医疗器械经营备案证明材料,医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案
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独立货架或货房等;生产商具备生产线等),生产商证明四地合一(经营地、生产地、注册地、发货地),贸易商证明二地合一(注册地、经营地)3.采购明细
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许可证或备案凭证的经营范围需包含本次采购医疗器械的相关内容(生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械的不需要提供)】;(2)投标人如为经销商
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对于盘管或公称外径大于或等于710mm的直管,不圆度的最大值应由甲乙双方商定。a应在生产地点测量不圆度。6.6、壁厚及公差表3公称壁厚公称外径dn公称壁厚en/mm标准尺寸比SDR9SDR11SDR13
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经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供);(7)法定代表人身份证明书或法人授权委托书
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本次招标不接受代理商(即非生产企业)投标。投标人在投标时应填报《饲料生产许可证》上的唯一生产地址。中标后,招标人仅从中标人填报的唯一饲料生产厂采购饲料。3
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须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需办理经营许可或者备案;3
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税金以及其他所有费用(可为正数也可为负数),合同执行期间供货清单调节价固定不变。运输单价:指把货物由生产地完好无损地运至指定交货地点所发生的运输费用,在合同执行过程中保持不变。七
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1不接受联合体供应商参与招标。3.2.2供应商必须提供满足竞争性招标文件要求的招标物资,且生产地、生产线、生产工艺及原材料等始终与招标承诺一致。3.2
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1不接受联合体供应商参与谈判。3.2.2供应商必须提供满足竞争性谈判文件要求的谈判物资,且生产地、生产线、生产工艺及原材料等始终与谈判承诺一致。3.2
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1不接受联合体供应商参与谈判。3.2.2供应商必须提供满足竞争性谈判文件要求的谈判物资,且生产地、生产线、生产工艺及原材料等始终与谈判承诺一致。3.2
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4供货能力:报价人需具备跨地域的供应和资源调配能力,并提供相关方案及措施;报价人货物生产地须至交货地的实际运输距离,需提供实际有效的供货运输路线图及生产车间影像资料。3
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粮食成交后,卖方应及时与买方协商入库计划,均衡供货。卖方交货时,须提供在小麦生产地装货,能反映装货时间、地点、装货相关运输人员及运输车辆的影像资料。5.3
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二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。三、获取采购文件时间:2024年06月06日至2024年06月14日
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经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供);(7)法定代表人身份证明书或法人授权委托书
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二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。更正日期:2024年06月05日三、其他补充事宜
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经营二类医疗器械的供应商须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)三、获取采购文件时间:2024年06月06日至2024年06月12日
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商品类目:射箭设备;民族传统弩:要求:手工制作生产地:云南怒江制造;民族传统弩箭:要求:手工制作生产地:云南怒江制造;民族标准弩弓片
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于2024年6月5日开标,评审专家组5人。;标段(包)生产地质报告(东荣二矿、双阳煤矿、东保卫煤矿):1、中标候选人基本情况中标候选人第1名
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二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。4.投标人被“信用中国”列入重大税收违法案件当事人名单的
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进口产品除外)及有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时),医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案
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须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需办理经营许可或者备案。3.投标人所投产品(非进口产品)属于一类医疗器械时
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必须提供,境外生产进口产品除外)(3)投标人不是医疗器械注册人在其住所或者生产地址销售其注册的医疗器械的,投标人须具备食品药品监督管理部门核发的有效期内的
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评标(评审)现场无理取闹,扰乱正常采购活动秩序的;7.中标产品在非注册生产地址或合同约定地址生产的;8.查实恶意投诉,或3年内累计2次投诉理由不成立的;9
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若投标人为代理商,须具备《医疗器械经营许可证》;若投标人为制造商,且在其生产地址销售医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》,否则须具有《医疗器械经营许可证》
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二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。3.本项目的特定资格要求:本项目不属于专门面向中小企业采购的项目
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税金以及其他所有费用(可为正数也可为负数),合同执行期间供货清单调节价固定不变。运输单价:指把货物由生产地完好无损地运至指定交货地点所发生的运输费用,在合同执行过程中保持不变。七
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制造及加工方式,设备装配等相关信息。并保证所有数据、信息的真实、准确。11.提供设备从生产地到试验地的运输和安装及售后服务,期间的运输装卸及技术指导等服务;设备出厂时需提供出厂报告
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本次招标不接受代理商(即非生产企业)投标。投标人在投标时应填报《饲料生产许可证》上的唯一生产地址。中标后,招标人仅从中标人填报的唯一饲料生产厂采购饲料。3
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经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供);(6)法定代表人身份证明书或法人授权委托书
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山西古县金谷煤业有限公司矿井生产地质报告竞争谈判公告1.采购条件本项目山西古县金谷煤业有限公司矿井生产地质报告,采购人为山西古县金谷煤业有限公司,采购项目资金来自企业自筹
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云台防爆热成像摄像机+道闸系统-第二次供应商要求供应商身份生产商,进口品牌代理商,贸易商,集成商,服务商供应商生产地类型不限联系方式项目联系人****项目联系人地址****采购品清单商品编码
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不接受代理商参与谈判。3.2.2供应商必须提供满足竞争性谈判文件要求的谈判物资,且生产地、生产线、生产工艺及原材料等始终与谈判承诺一致。3.2
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不受区域限制,投标企业无需重复参与。附件二参与报名申请表项目名称供应商名称生产地址业务联系人(非常重要,签订框架协议后作为通讯录名单发布
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监督管理总局令第53号)的规定取得有效的生产许可证(在投标文件中应提供单位名称和生产地相符的在投标截止时间仍然有效的生产投标产品的许可证复印件);(3)中华人民
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监督管理总局令第53号)的规定取得有效的生产许可证(在投标文件中应提供单位名称和生产地相符的在投标截止时间仍然有效的生产投标产品的许可证复印件);(3)中华人民
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工作内容(1)基于1:10000基础地理信息要素数据,结合相关专题资料,转换生产地形级基础地理实体数据。(2)编写任务区实施方案、专业技术设计书(专业技术设计书需进行专家评审)
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3.本项目的特定资格要求:(1)投标人为医疗器械注册人、备案人的,符合其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械的,应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的
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3.本项目的特定资格要求:(1)投标人为医疗器械注册人、备案人的,符合其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械的,应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的
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(八)本项目特定资格:报价供应商须提供《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证;企业住所或者生产地址为北京地区且销售其注册、备案的医疗器械,仅提供《医疗器械生产许可证》
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(七)本项目特定资格:投标人须提供《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证;企业住所或者生产地址为北京地区且销售其注册、备案的医疗器械,仅提供《医疗器械生产许可证》
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进口产品除外)及有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时),医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案
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进口产品除外)及有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时),医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案
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须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需办理经营许可或者备案。3.投标人所投产品(非进口产品)属于一类医疗器械时
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山西晋煤集团晋圣三沟鑫都煤业有限公司生产地质类型划分报告项目编号:241BC0251240项目地址:山西晋煤集团晋圣三沟鑫都煤业有限公司项目类型
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(七)本项目特定资格:投标人须提供《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证;企业住所或者生产地址为北京地区且销售其注册、备案的医疗器械,仅提供《医疗器械生产许可证》
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二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。3、与其他供应商之间,单位负责人为同一人或者存在直接控股
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若市场类生产型供应商营业执照住所栏出现:xxx市xxx路xxx小区xxx号楼xxx室与生产地不符的情况(即生产地与注册地不一致)。要求必须提供分支机构登记证或补充以下资料(加盖单位公章)
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“产品名称、型号、规格、结构及组成、适用范围、产品技术要求、进口医疗器械生产地址等发生变化的,注册人应当向原注册部门申请许可事项变更。”在设备使用及维修过程中
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二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。四、有意向的供应商可在自公告之日起5日内