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应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》。注:不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外,根据《武汉市食品药品监督管理局关于不再办理二类医疗器械经营备案和一类医疗器械生产备案的公告》
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桂东县国税小区及周边基础设施改造工程(三)预算金额:193万元(四)项目内容:对国税小区、原食品药品监督管理局家属院(扶贫办)、原农机公司家属院等7老旧小区进行改造
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《医疗器械注册证》或备案凭证扫描件;不作为医疗器械管理的产品,投标人需提供由国家食品药品监督管理局针对该产品不作为医疗器械管理界定的相关文件,以及由生产厂家出具的产品说明书
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须提供医疗器械备案证明文件复印件并加盖公章,投标人所响应产品如属于第二类或第三类医疗器械,须具备食品药品监督管理局颁发的在有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证,提供证书复印件并加盖公章
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二、要求:1、所有证件需在有效期内,医疗器械注册证已过期的,需提供到期日之前食品药品监督管理局已受理的受理通知书;2、所有证照需加盖生产企业或经营企业红章;3
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供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(食品药品监督管理局未发放医疗器械经营备案凭证的须提供网页截图证明)。(2)本项目面向中小企业
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推荐产品的详细配置清单与选配件清单及配置的详细说明,书面说明与之相对应的医疗器械分类编码和原国家食品药品监督管理局发布的2017年(104)号中的编码,设备是否有配套耗材(试剂)
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医疗器械经营许可证/经营备案凭证》(适用于代理商);供应商所投医疗器械须具有国家食品药品监督管理局颁发的医疗器械产品注册证或备案凭证。(3)同一制造商同一品牌同一型号的设备
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医疗器械经营许可证/经营备案凭证》(适用于代理商);供应商所投医疗器械须具有国家食品药品监督管理局颁发的医疗器械产品注册证或备案凭证。(3)同一制造商同一品牌同一型号的设备
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医疗器械经营许可证/经营备案凭证》(适用于代理商);供应商所投医疗器械须具有国家食品药品监督管理局颁发的医疗器械产品注册证或备案凭证。(3)同一制造商同一品牌同一型号的设备
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2016三项标准》、WS/T367-2012《医疗机构消毒技术规范》、国家食品药品监督管理局颁布YY0033-2000《无菌医疗器具生产管理规范》的社会化消毒供应场所
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须提供医疗器械备案证明文件复印件并加盖公章,供应商所响应产品如属于第二类或第三类医疗器械,须具备食品药品监督管理局颁发的在有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证,提供证书复印件并加盖公章
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必须具有医疗器械经营许可证(第三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械)(注:根据《武汉市食品药品监督管理局关于不再办理二类医疗器械经营备案和一类医疗器械生产备案的公告》
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重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单3、具有国家食品药品监督管理局颁发的《食品经营许可证》;4、本项目专门面向中小微企业
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须提供医疗器械备案证明文件复印件并加盖公章,投标人所响应产品如属于第二类或第三类医疗器械,须具备食品药品监督管理局颁发的在有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证,提供证书复印件并加盖公章
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2891451000000493294四、项目名称:五河县市场监督管理局(五河县食品药品监督管理局)框架协议项目五、合同主体采购人(甲方)
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同时提供朔源性证明文件。三、供应商资质要求必须是在工商部门登记注册的独立法人;必须符合国家食品药品监督管理局《关于体外诊断试剂相关管理规定》的要求,提供证照(营业执照
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参与投标产品必须具有医疗器械注册证(或备案凭证)(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外)。注:根据《武汉市食品药品监督管理局关于不再办理二类医疗器械经营备案和一类医疗器械生产备案的公告》
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3投标人所投产品必须具有医疗器械注册证(或备案凭证)(注:根据《武汉市食品药品监督管理局关于不再办理二类医疗器械经营备案和一类医疗器械生产备案的公告》
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须提供医疗器械备案证明文件复印件并加盖公章,投标人所投产品如属于第二类或第三类医疗器械,须具备食品药品监督管理局颁发的在有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证,提供证书复印件并加盖公章
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重大税收违法案件当事人名单,未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。5、本项目的特定资格要求:供应商具有食品药品监督管理局或市场监督管理局颁发的有效《食品经营许可证》或《食品生产许可证
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-二、采购单位信息采购单位名称:霍城县退役军人事务局采购单位地址:霍城县团结路原食品药品监督管理局采购单位联系人和联系方式:闫钦仁
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木斯尔·哈尼别克联系电话:13319991200传真:地址:霍城县团结路原食品药品监督管理局2、运维公司名称:政采云有限公司联系人:客服人员联系电话:400
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区文港文体用品商行广西壮族自治区玉林市玉林市玉州区金港路东侧、中山路南侧(玉林市食品药品监督管理局二楼205房)5400.0四、项目用途、简要技术要求及合同履行日期
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3投标人所投产品必须具有医疗器械注册证(或备案凭证)(注:根据《武汉市食品药品监督管理局关于不再办理二类医疗器械经营备案和一类医疗器械生产备案的公告》
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须提供医疗器械备案证明文件复印件并加盖公章,投标人所响应产品如属于第二类或第三类医疗器械,须具备食品药品监督管理局颁发的在有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证,提供证书复印件并加盖公章
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招标人:民乐县裕振投资开发有限责任公司地址:甘肃省张掖市民乐县林草局北(原食品药品监督管理局)一层联系人:朱文涛联系方式:152931399542、代理机构
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球管属于高值易损部件(球管属于二类医疗器械),不是单独存在能使用的设备,必须要通过国家食品药品监督管理局对球管与CT整机的匹配性测试检验合格,才能投入使用
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2016三项标准》、WS/T367-2012《医疗机构消毒技术规范》、国家食品药品监督管理局颁布YY0033-2000《无菌医疗器具生产管理规范》的社会化消毒供应场所
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(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外)注:根据《武汉市食品药品监督管理局关于不再办理二类医疗器械经营备案和一类医疗器械生产备案的公告》
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采购的款项在收到区下拨粮食款项且办理相关手续审批后支付。二、应标单位要求:1、应标单位须具有食品药品监督管理局发放的食品经营许可证或食品生产许可证;2、具有工商行政管理机关发放的工商企业
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须提供医疗器械备案证明文件复印件并加盖公章,投标人所投产品如属于第二类或第三类医疗器械,须具备食品药品监督管理局颁发的在有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证,提供证书复印件并加盖公章
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二、要求:1、所有证件需在有效期内,医疗器械注册证已过期的,需提供到期日之前食品药品监督管理局已受理的受理通知书;2、所有证照需加盖生产企业或经营企业红章;3
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五、其他需要说明的情况超声探头是超声成像的核心部件,根据国家食品药品监督管理局第16号令规定,医疗仪器的设备要整机注册,其主要部件不能改变其组成
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3、投标人所投产品应具备由中华人民共和国国家食品药品监督管理局颁发的在有效期内的医疗器械产品注册证(如有适用)。4、失信被执行人
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玉州区理想办公设备经营部广西壮族自治区玉林市玉林市玉州区金港路东侧、中山路南侧(食品药品监督管理局二楼206房)850.0四、项目用途、简要技术要求及合同履行日期
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*采购人名称:贵州省食品药品监督管理局宣传教育中心(贵州省食品药品监督管理局执业药师资格认证中心)二、*履约供应商名称:贵阳云岩雨露办公用品经营部三
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法人代表有效身份证复印件、法人代表授权委托书、投标人有效身份证复印件、餐饮服务许可证(属地食品药品监督管理局)等证明材料,到中车常州车辆有限公司人力资源部(综合技术楼402室)进行报名
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玉州区理想办公设备经营部广西壮族自治区玉林市玉林市玉州区金港路东侧、中山路南侧(食品药品监督管理局二楼206房)850.0四、项目用途、简要技术要求及合同履行日期
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(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外)注:根据《武汉市食品药品监督管理局关于不再办理二类医疗器械经营备案和一类医疗器械生产备案的公告》
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人类免疫缺陷病毒抗体检测ELISA试剂盒需2家不同厂家试剂、各13盒作为对照组,以上试剂均需获得食品药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。;次要参数要求:梅毒螺旋体抗体检测ELISA试剂盒
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3供应商所投产品必须具有医疗器械注册证(或备案凭证)(注:根据《武汉市食品药品监督管理局关于不再办理二类医疗器械经营备案和一类医疗器械生产备案的公告》
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0938-6521299招标代理机构:甘肃正隆工程招标代理有限责任公司地址:天水市食品药品监督管理局旁联系人:王勇电话:189********38712024年0
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具有独立承担民事责任的能力(提供相关经营范围的营业执照);2.供应商须具有食品药品监督管理局颁发的有效的《食品经营许可证》。三、获取招标文件1、时间
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(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外)注:根据《武汉市食品药品监督管理局关于不再办理二类医疗器械经营备案和一类医疗器械生产备案的公告》
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具有独立承担民事责任的能力(提供相关经营范围的营业执照);2.供应商须具有食品药品监督管理局颁发的有效的《食品经营许可证》。三、获取招标文件1、时间
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税务登记证(国、地税)、医疗器械生产企业许可证或备案凭证;2、磋商供应商所投试剂需具备食品药品监督管理局批准的注册证以及相关资质证件;三、获取采购文件时间
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具备市场监督管理局颁发的压力管道安装资质GC2级(含GC2级)及以上资质、食品药品监督管理局颁发的中华人民共和国医疗器械生产许可证;2.本项目不接受联合体谈判
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5三年内在经营活动中没有重大违法记录(提供承诺书);2、特定资格要求2.1具有国家食品药品监督管理局注册许可,注册证在有效期内。三、报名及获取招标文件3.1报名时间
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须提供医疗器械备案证明文件复印件并加盖公章,投标人所响应产品如属于第二类或第三类医疗器械,须具备食品药品监督管理局颁发的在有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证,提供证书复印件并加盖公章