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三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证。2)投标人若为制造商且提供其在中华人民共和国境内生产的二
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所投国产医疗器械须提供生产许可证或备案登记证;(8)投标产品为一类医疗器械须提供医疗器械备案表,投标产品为二、三类医疗器械须提供医疗器械注册证。获取综合评比文件时间
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并加盖单位公章;提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;提供在中华人民共和国境内生产的二
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按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准;①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》复印件(进口产品除外)
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所投国产医疗器械须提供生产许可证或备案登记证;(8)投标产品为一类医疗器械须提供医疗器械备案表,投标产品为二、三类医疗器械须提供医疗器械注册证。获取综合评比文件时间
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不得再参与本项目投标(响应)。投标(报价)函相关承诺要求内容。(3)本项目不接受公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织的投标响应。(4)本项目不接受联合体投标
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若投标人是所投产品的制造商,所投产品属于医疗器械分类管理中第一类的产品,应提供医疗器械生产企业备案证明文件,所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类的产品
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1.2一标段要求:应为建设行政主管部门公布的施工图审查机构认定名录(其中机构类别为一类机构,审查业务范围应包括房屋建筑工程)中的单位且在有效期内;二标段要求
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所投国产医疗器械须提供生产许可证或备案登记证;(8)投标产品为一类医疗器械须提供医疗器械备案表,投标产品为二、三类医疗器械须提供医疗器械注册证。获取综合评比文件时间
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3.本项目的特定资格要求:3.1本项目是否属于政府购买服务:■否□是,公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织,不得作为承接主体;3
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联合体共同投标协议书应明确约定各方拟承担的工作和责任。(注:组成联合体承接按资质标准划分为同一类工程的投标人,在资格审查环节,其资质按联合体成员中最低者确定。)9
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无3.本项目的特定资格要求:3.1本项目是否属于政府购买服务:否口是,公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织,不得作为承接主体;3
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负责新增10座公厕日常管理服务工作,其中,一类公厕7座,二类公厕3座服务时间:三年服务标准:7座公厕达到一类公厕管理标准
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4投标人须提供医疗器械经营许可证或备案登记证,所投国产医疗器械须提供生产许可证;3.5投标产品为一类医疗器械须提供医疗器械备案表,投标产品为二、三类医疗器械须提供医疗器械注册证;3
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联合体共同投标协议书应明确约定各方拟承担的工作和责任。11.1组成联合体承接按资质标准划分为同一类项目的投标人,其人员、资金、机械设备等资源性指标可合并计算
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按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①供应商为生产企业的,磋商货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外)
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投标货物若属于二类医疗器械,须提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类
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(1)基本工资按照2021年下发《内蒙古关于调整自治区最低工资标准及非全日制工作小时最低工资标准的通知》中,按一类地区计取。(2)社保费计取标准按照鄂尔多斯市东胜区社会保险事业服务中心202
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(八)投标企业应当具备服务履约的能力。※(九)本项目特定资格:供应商必须具有汽车维修一类资质(涵盖小型车维修、大中型车维修,以营业执照或所在地县级及以上道路运输管理机构备案凭证等证明材料为准)
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七)供应商所投医疗器械产品必须具有国家主管部门核发的相应产品的医疗器械注册证或第一类医疗器械备案凭证;(八)供应商为代理商时必须具有国家相关部门核发的相应医疗器
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一经发现,其响应人资格将被取消。(7)本项目不接受联合体应选,不接受公益一类事业单位应选。(8)每个响应人最多只能中选5个项目(具体详见比选文件响应人须知24条)
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3.本项目的特定资格要求:3.1本项目是否属于政府购买服务:■否□是,公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织,不得作为承接主体;3
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根据国务院2020年下发的《麻醉药品和精神药品管理条例]》第五章、第四十七条管理规定,麻醉药品和第一类精神药品的使用单位须安装报警装置。现就安装一键报警终端、入侵探头等配套设备
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按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①响应人为生产企业的,所投货物若属于第一类医疗器械产品,须提供第一类医疗器械生产备案凭证,所投货物若属于第二类
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供应商必须提供生产企业由药品监督管理部门颁发的医疗器械生产备案凭证(适用于第一类)或医疗器械生产许可证(适用于第二类、第三类)。若纳入中华人民共和国消毒产品监督管理的
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以上①/②两类资质要求,投标人根据自身单位性质,满足其中一类要求即可。3.3投标人委派的EPC项目负责人应满足以下条件
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税务师证书的,每提供一个证书得1分,总计不超过10分。同一人员最多提供1个证书,同一类证书不超过3个。”(二)投标截止时间和开标时间修改为:2024年6月24日北京时间10
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1本项目是否接受分支机构参与响应:□是■否;3.2本项目是否属于政府购买服务:■否□是,公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织,不得作为承接主体;3
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1本项目是否接受分支机构参与响应:囗是否;3.2本项目是否属于政府购买服务:否囗是,公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织,不得作为承接主体;3
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营备案凭证(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外);若响应产品包含按一类医疗器械产品管理的医用耗材,备案凭证无产品信息的,须补充提供药监部门官方网站的备案信息截图
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永丰县财富广场86号联系人:杨清华电话:18970651021附表一类别及标段划分一览表类别标段起迄桩号/工程地点长度(km)/总建筑面积(m2)
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如投标人拟投标货物为医疗器械的,应提供投标货物的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》;投标人应按照国家有关规定提供《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》
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所投产品为进口产品的供应商须具有生产厂家逐级授予的有效代理授权书。2、若所投产品为第一类医疗器械,应提供生产厂家《第一类医疗器械生产备案凭证》;若所投产品为第二类医疗器械
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检测等服务的供应商,不得再参加本项目的采购活动。(4)本项目是政府购买项目,公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织,不得参加本项目的采购活动
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代理商具有《医疗器械经营许可证》等相应资质。3、第一类医疗器械具有《第一类医疗器械产品备案凭证》。第二类、第三类医疗器械具有《医疗器械注册证》
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同时提供制造商医疗器械生产许可证、医疗器械注册证(含注册登记表);投标人所投产品属于第一类医疗器械的,提供第一类医疗器械生产备案凭证、产品备案表。三
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1本项目是否接受分支机构参与投标:□是■否;3.2本项目是否属于政府购买服务:■否□是,公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织,不得作为承接主体;3
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1本项目是否接受分支机构参与响应:□是■否;3.2本项目是否属于政府购买服务:■否□是,公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织,不得作为承接主体;3
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1本项目是否接受分支机构参与投标:囗是否;3.2本项目是否属于政府购买服务:否口是,公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织,不得作为承接主体;3
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监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。6、非公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织。十一、联系方式:1.采购人名称
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医疗器械注册证或备案凭证,且经营范围包含该产品,当所投产品属于第一类医疗器械或非医疗器械时无须提供《医疗器械经营许可证》、医疗器械注册证或备案凭证
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并具有合法有效的营业执照。4.2投标人须具备建设行政主管部门颁发的房屋建筑(含勘察)一类及以上施工图综合审查机构资质证书;4.3拟派项目负责人具备一级注册建筑师或一级注册结构工程师执业资格
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二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(响应文件中提供证书扫描件并加盖公章)(2)所投在中华人民共和国境内生产的一
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3.本项目的特定资格要求:3.1本项目是否属于政府购买服务:■否□是,公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织,不得作为承接主体;3
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4.本项目特定资格要求:(1)二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二
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1本项目是否接受分支机构参与响应:□是■否;3.2本项目是否属于政府购买服务:■否□是,公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织,不得作为承接主体;3
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(八)投标企业应当具备服务履约的能力。※(九)本项目特定资格:供应商必须具有汽车维修一类资质(涵盖小型车维修、大中型车维修,以营业执照或所在地县级及以上道路运输管理机构备案凭证等证明材料为准)
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6011号二、项目名称:湖州吴兴高新技术产业园区管理委员会企业数智融合“一类事”实施方案咨询服务三、中标(成交)信息1.中标结果
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第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证;磋商人为医疗器械经营企业的
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3.本项目的特定资格要求:3.1本项目是否属于政府购买服务:■否□是,公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织,不得作为承接主体;3