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许昌市中心医院“超声医学科射频消融仪”采购项目

基本信息
项目名称 省份
业主单位 业主类型
总投资 建设年限
建设地点
审批机关 审批事项
审批代码 批准文号
审批时间 审批结果
建设内容


许昌市中心医院“超声医学科射频消融仪”采购项目
(招标编号:YLZB-JB-C2024002号)
项目所在地区:河南省,许昌市,市辖区
一、招标条件
本许昌市中心医院“超声医学科射频消融仪”采购项目已由项目审批/核准/备
案机关批准,项目资金来源为国有资金48万元,招标人为许昌市中心医院。本
项目已具备招标条件,现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模:超声医学科射频消融仪,1台。(详见采购文件)
范围:本招标项目划分为1个标段,本次招标为其中的:
(001)许昌市中心医院“超声医学科射频消融仪”采购项目;
三、投标人资格要求
(001许昌市中心医院“超声医学科射频消融仪”采购项目)的投标人资格能力要
求:(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定;
(二)未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人、
税收违法黑名单的投标人;“中国政府采购网”
(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人;“中国社会
组织政务服务平台”网站(https://chinanpo.mca.gov.cn)严重违法失信名单
的社会组织;
(三)根据采购需求特点,提出供应商资格资质条件:
1、投标产品如为第一类医疗器械,当投标人为产品制造商时,须提供有效的《
第一类医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗器械产品备案凭证》;当投标
人为产品代理商或经销商时,须提供有效的《营业执照》,《营业执照》经营
范围须包含第一类医疗器械经营。
2、投标产品如为第二类、第三类医疗器械,当投标人为制造商时,须提供有效
的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);如投标人为产品代理商或经销


商时:所投产品为第二类医疗器械须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭
证》(如投标人医疗器械经营许可证及经营备案凭证属合并办理,则提供合并
办理的《医疗器械经营许可证》);如所投产品满足招标文件采购清单技术规
格及参数且为注册标准更高的第三类医疗器械,须提供有效的《医疗器械经营
许可证》
3、投标产品如不作为医疗器械管理,提供有效的《营业执照》。
(四)本次磋商不接受联合体响应。;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间:从2024年04月11日 08时30分到2024年04月22日17时00分
获取方式:详见公告
五、投标文件的递交
递交截止时间:2024年04月24日08时30分
递交方式:详见公告详见公告
六、开标时间及地点
开标时间:2024年04月24日08时30分
开标地点:详见公告
七、其他
许昌市中心医院“超声医学科射频消融仪”采购项目
竞争性磋商公告
河南建标工程管理有限公司受许昌市中心医院的委托,就许昌市中心医院“超
声医学科射频消融仪”采购项目进行竞争性磋商采购。现邀请符合本磋商文件
规定条件的供应商前来磋商。
一、项目基本情况
(一)项目名称:许昌市中心医院“超声医学科射频消融仪”采购项目
(二)项目编号:YLZB-JB-C2024002号
(三)采购方式:竞争性磋商
(四)主要内容、数量及要求:超声医学科射频消融仪,1台。(详见采购文件
(五)预算金额:48万元;最高限价:48万元。


(六)交付(服务、完工)时间:自合同生效之日起15日内。
(七)交付(服务、完工)地点:许昌市中心医院鹿鸣湖院区。
(八)是否允许进口:不允许
二、需要落实的政府采购政策
本项目落实节能环保、中小微型企业、残疾人福利性单位扶持等相关政府采购
政策。
三、供应商资格要求
(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定;
(二)未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人、
税收违法黑名单的投标人;“中国政府采购网”
(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人;“中国社会
组织政务服务平台”网站(https://chinanpo.mca.gov.cn)严重违法失信名单
的社会组织;
(三)根据采购需求特点,提出供应商资格资质条件:
1、投标产品如为第一类医疗器械,当投标人为产品制造商时,须提供有效的《
第一类医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗器械产品备案凭证》;当投标
人为产品代理商或经销商时,须提供有效的《营业执照》,《营业执照》经营
范围须包含第一类医疗器械经营。
2、投标产品如为第二类、第三类医疗器械,当投标人为制造商时,须提供有效
的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);如投标人为产品代理商或经销
商时:所投产品为第二类医疗器械须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭
证》(如投标人医疗器械经营许可证及经营备案凭证属合并办理,则提供合并
办理的《医疗器械经营许可证》);如所投产品满足招标文件采购清单技术规
格及参数且为注册标准更高的第三类医疗器械,须提供有效的《医疗器械经营
许可证》
3、投标产品如不作为医疗器械管理,提供有效的《营业执照》。
(四)本次磋商不接受联合体响应。
四、磋商文件的获取:
1、请严格按照医院报名要求准备报名资料,到许昌市中心医院后勤保障综合楼


2楼医学装备部现场报名备案,
供应商确因其他原因无法到达现场报名,需要将报名资料加盖公章的扫描件(p
df格式)发送至医学装备部邮箱并电话告知:shebeike3353017@163.com; 电话
0374-
3353017。通过报名资格审查的投标人及时与河南建标工程管理有限公司联系获
取招标文件。逾期报名或报名资料不完整,采购人不予受理。
2、自2024年4月11日至2024年4月22日(法定节假日除外),每天上午8:30至11
:30,下午14:30至17:00(北京时间),请在医院备案完成的供应商将授权委托
书原件(需附法人及被委托人身份证)、营业执照复印件(上述原件的扫描件
或图片加盖单位公章)发送至代理公司邮箱:hnjbgcgl@126.com报名(报名登
记表见公告附件)。
3、磋商文件售价500元,售后不退,投标人于报名时转账至支付宝账户:13782
222730(转账时请备注项目名称及公司名称)。
五、磋商文件的递交
1、竞争性磋商文件递交截止时间为2024年4月24日8时30分(北京时间),投标
供应商须于2024年4月24日8时30分前将密封完好的纸质应答文件邮寄至河南建
标工程管理有限公司开标室(许昌市八一路劳动路交叉口四通房地产五楼)。
注:使用顺丰寄付(请务必在顺丰快递单上标注项目编号),许昌本地投标供
应商可选顺丰同城急送,投标供应商应充分考虑在途时间。
2、逾期送达或者未送达指定地点的纸质应答文件,采购人不予受理。
3、邮寄地址:河南建标工程管理有限公司开标室(许昌市八一路劳动路交叉口
四通房地产五楼);收件人:登录即可免费查看;联系电话:13782222730。
六、开标时间及开标地点:
1.开标时间:2024年4月24日8时30分(北京时间)
2.开标地点:河南建标工程管理有限公司。
3.为避免人员聚集,本次开标不再邀请应答人代表现场参加开标,开标现场由
监督人员全过程监督并全程录制音视频备查。
七、本次招标公告在《中国招标投标公共服务平台》、《中国采购与招标网》
《许昌市中心医院官网》上发布。


八、联系方式
采购人:许昌市中心医院
地址:许昌市文轩路666号
联系人:
祁老师 联系电话:0374-3353017
李老师 联系电话:登录即可免费查看
代理机构名称:河南建标工程管理有限公司
地址:许昌市劳动路7号
联系人:登录即可免费查看
联系电话:登录即可免费查看 13782222730
许昌市中心医院
2024年4月11日
八、监督部门
本招标项目的监督部门为许昌市中心医院。
九、联系方式
招标人:许昌市中心医院

址:许昌市文轩路666号
联系人:祁老师、李老师
电 话:登录即可免费查看
电子邮件:
招标代理机构:河南建标工程管理有限公司
地 址: 许昌市劳动路7号
联系人: 登录即可免费查看
电 话: 登录即可免费查看
电子邮件:


招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人): ⑦…(⑦x
(签名)
招标人或其招标代理机构:
(盖章)


附件1:报名要求
请严格按照医院报名要求准备报名资料,需要将报名资料加盖公章的扫描件(pdf
格式)发送至医学装备部邮箱并电话告知:shebeike3353017@163.com; 通过报名资
格审查的投标人及时与河南建标工程管理有限公司联系获取招标文件。逾期报名或报
名资料不完整,采购人不予受理。
序号资格审查因素说明与要求
1法人或者其他组织的营 业执照等证明文件,自 然人的身份证明(1)企业法人营业执照或营业执照。(企业投标提供) (2)事业单位法人证书。(事业单位投标提供) (3)执业许可证。(非企业专业服务机构投标提供) (4)个体工商户营业执照。(个体工商户投标提供) (5)自然人身份证明。(自然人投标提供) (6)民办非企业单位登记证书。(民办非企业单位投标提供) (1)供应商是法人(法人包括企业法人、机关法人、事业单位
财务状况报告相关材料法人和社会团体法人),提供本单位: ①2022年度经审计的财务报告,包括资产负债表、利润表、现 金流量表、所有者权益变动表及其附注; ②基本开户银行出具的资信证明; ③财政部门认可的政府采购专业担保机构的证明文件和担保机 构出具的投标担保函。 注:仅需提供序号①~③其中之一即可。 (2)供应商(其他组织和自然人)提供本单位: ①2022年度经审计的财务报告,包括资产负债表、利润表、现 金流量表、所有者权益变动表及其附注; ②银行出具的资信证明; ③财政部门认可的政府采购专业担保机构的证明文件和担保机 构出具的投标担保函。 注:仅需提供序号①~③其中之一即可。
3依法缴纳税收相关材料供应商提供参加本次政府采购项目投标截止时间前一年内任意 一个月缴纳税收凭据。(依法免税的投标人,应提供相应文件 证明依法免税)
4依法缴纳社会保障资金 的证明材料供应商提供参加本次政府采购项目投标截止时间前一年内任意 一个月缴纳社会保险凭据。(依法不需要缴纳社会保障资金的



投标人,应提供相应文件证明依法不需要缴纳社会保障资金)
5履行合同所必须的设备 和专业技术能力的证明 材料①与本项目投标相关设备的购置发票、专业技术人员职称证书、 用工合同等; ②供应商具备履行合同所必须的设备和专业技术能力承诺函或 声明(承诺函或声明格式自拟)。 注:仅需提供序号①~②其中之一即可。
6参加政府采购活动前3 年内在经营活动中没有 重大违法记录的声明按照硅商文件提供格式填写。供应商“参加政府采购活动前3 年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明”。重大违法 记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、 吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。 政府采购活动中查询及使用供应商信用记录的具体要求为:投
信用记录查询及使用标人未被列入“信用中国”网站失信被执行人、重大税收违法 失信主体、“中国政府采购网”政府采购严重违法失信行为记 录名单、“中国社会组织政务服务平台”网站(www.chinanpo. gov.cn)严重违法失信社会组织名单的投标人;(联合体形式 投标的,联合体成员存在不良信用记录,视同联合体存在不良 信用记录)。 (1)查询渠道: ①“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn) ②“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn) ③“中国社会组织政务服务平台”网站(www.chinanpo.gov.cn) (仅查询社会组织); (2)截止时间:同投标截止时间; (3)信用信息查询记录和证据留存具体方式:经采购人确认的 查询结果网页截图作为查询记录和证据,与其他采购文件一并 保存; (4)信用信息的使用原则:供应商无须提供信用记录查询结果 网页截屏。经采购人认定的被列入失信被执行人、重大税收违 法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商、 严重违法失信社会组织的供应商,将拒绝其参与本次政府采购 活动。



8 资质证书投标人须具备的特殊1、投标产品如为第一类医疗器械,当投标人为产品制造商时 须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗 器械产品备案凭证》;当投标人为产品代理商或经销商时,须提 供有效的《营业执照》,《营业执照》经营范围须包含第一类医 疗器械经营。2、投标产品如为第二类、第三类医疗器械,当投 标人为制造商时,须提供有效的《医疗器械生产许可证》(进口 产品除外);如投标人为产品代理商或经销商时:所投产品为第 二类医疗器械须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》 (如投标人医疗器械经营许可证及经营备案凭证属合并办理, 则提供合并办理的《医疗器械经营许可证》);如所投产品满足 招标文件采购清单技术规格及参数且为注册标准更高的第三类 医疗器械,须提供有效的《医疗器械经营许可证》3、投标产品 如不作为医疗器械管理,提供有效的《营业执照》。 (1)法定代表人身份证明或提供法定代表人授权委托书及被
9供应商身份证明及授权授权人身份证明。(法人响应提供) (2)单位负责人身份证明或提供单位负责人授权委托书及被 授权人身份证明。(非法人响应提供) 注: ①企业(银行、保险、石油石化、电力、电信等行业除外)、 事业单位和社会团体供应商以法人身份参加投标的,法定代表 人应与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致。 ②银行、保险、石油石化、电力、电信等行业:以法人身份参 加投标的,法定代表人应与实际提交的“营业执照等证明文件 载明的一致;以非法人身份参加投标的,“单位负责人”指代 表单位行使职权的主要负责人,应与实际提交的“营业执照等 证明文件”载明的一致。 ③投标人为自然人的,无需填写法定代表人授权书。
10单位负责人为同一人或 者存在直接控股、管理 关系的不同供应商,不 得参加同一合同项下的 政府采购活动供应商提供与参加本项目投标的其他供应商之间,单位负责人 不为同一人并且不存在直接控股、管理关系承诺函(承诺函格 式自拟)。



为本项目提供整体设 供应商提供未为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、
计、规范编制或者项目 监理、检测等服务承诺函(承诺函格式自拟)。
11 管理、监理、检测等服
务的供应商不得参加本
项目投标


附件2:技术参数:
(一)采购清单
医疗设备名称技术参数要求 1、设备射频频率范围需包含400KHz,误差 需≤25KHz。 2、设备最大输出功率需≥200W。单位数量
射频消融仪3、设备阻抗范围需包含100- 10002,且需具有数字显示功能。 4、设备需具有单针、多针、凝血和腔镜等 电极类型自动识别和显示功能。 5、设备功率模式需包括0- 120W可调,针道模式需包括0- 200W可调,直径模式需包括10-35mm ,并需具有定时功能。 6、设备需具有能量自动控制功能,可实现 根据设置时间自动调节能量输出。 7、设备需具有能量自动补偿功能,实现自 动补偿治疗过程中的热量损耗。 8、设备需具有针道烧灼功能、阻抗监测、 温度监测和双极治疗功能。 9、设备需具有开机自检功能。 10、设备需具有电极检测功能,可实现手术 电极和中性电极断开时停止能量输出。 11、设备需可扩展实现NO- TOUCH消融和多根电极同时消融功能。 1

(二)设备配套耗材:
是否需配套使用耗材:·是 囗否
耗材清单:射频消融电极(针),每月预计10个。


附件:3
采购人及代理机构必须对投标供应商名单严格保密
项目名称
投标供应商名称
投标供应商地址
营业执照信用代码
联系人 及联系电话联系人: 联系电话:
电子邮箱
是否材料齐全营业执照复印件口授权委托书口委托人身份证复印件口法人身份证复印件口 其他资格审查资料口
报名时间年月
文件费用500元(人民币)每包共计
法定代表人或其授 权委托人签字


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