福州市第二总医院医学装备市场调研公告
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| 项目名称 | 省份 | ||
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
| 建设地点 | |||
| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
根据《福州市第二总医院市场调研制度》榕二总院后勤〔2023〕17 号文件精神，我院拟对以下医学装备进行采购，现拟进行市场调研，欢迎有意向的供应商或厂家参与报名。
一、报名项目：详见清单
二、报名方式：报名公司应在报名时间截止前将报名所需材料的纸质版及电子版（U盘）现场提交或邮寄至福州市第二总医院采购办（福州市仓山区上藤路47号）。
三、联系电话：0591-22169272（报名公司务必存好电话号码并注意接听，以便及时收到相关通知和反馈）
四、报名时间：详见清单（工作时间内）
五、报名提交材料：纸质版1份须加盖公章，并提交U盘（U盘贴上标签纸，写上“报名序号+报名公司”）。U盘中须有word、PDF、excel三个电子文档，并将这三个电子文档放入一个文件夹，文件夹以“报名序号-品名-报名公司”来命名，举例：1-心脏三维电生理标测系统-具体报名公司；如同一家报名公司报名多个产品项目，文件夹可以合并命名，举例：1+2+3-心脏三维电生理标测系统+半自动凝血分析仪+超声波身高体重血压测量仪-具体报名公司。
1、按要求填写完整excel，具体见附件1。
附件1(3).xls
2、《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》、《企业法人营业执照》、法定代表人身份证复印件、公司报名授权书、被授权人身份证复印件、联系电话、厂家（或代理）证照及授权书。所有证件均应在有效期内，如3个月内到期的，应提供新证。
3、参与调研货物若属于第一类医疗器械产品应提供 《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件均应在有效期内，如3个月内到期的，应提供新证。
4、有耗材者需要提供耗材注册证、耗材价格，及是否为开放耗材、可收费耗材（收费价格及收费编码）。
5、报名产品近三年在福建省内（或国内）三级以上医院该产品中标通知书（或合同）复印件（若有）。
6、提供报名产品规格、技术参数、配置清单、产品彩页、厂家售后等（技术参数和配置清单必须为可编辑word，而非图片格式贴入word）。
六、市场调研会召开时间地点及提交材料：一式10份，并加盖公章，市场调研当天提交。
1、市场调研会召开时间以电话（或短信）通知时间为准。
2、市场调研提供材料：①报名产品报价单（包含设备名称、品牌、制造商、原产地、规格、数量、报价、售后服务等）；②产品彩页；③技术参数；④配置清单；⑤产品注册证（或备案证）；⑥近三年在福建省三级以上医院该产品中标通知书（或合同）复印件；⑦有耗材者需要报耗材价格，及是否为开放耗材、可收费耗材等；⑧厂家或总代授权书。
3、市场调研会召开地点：福州市第二总医院（具体地点另行通知）。
七、注意事项：
1、参与市场调研报名公司提供的产品应为市场应用较普及,或该行业中较先进的市场一线品牌。
2、同一品牌同一型号产品由厂家指定唯一经销商来我院参与市场调研。
3、单个项目报名者仅限报一个产品型号。
4、报名产品与市场调研的产品品牌型号须一致，如有更换应提前报备。
5、报名材料要求真实、有效、准确、完整，否则一切责任自行承担。
福州市第二总医院
2024年4月15日
一、报名项目：详见清单
二、报名方式：报名公司应在报名时间截止前将报名所需材料的纸质版及电子版（U盘）现场提交或邮寄至福州市第二总医院采购办（福州市仓山区上藤路47号）。
三、联系电话：0591-22169272（报名公司务必存好电话号码并注意接听，以便及时收到相关通知和反馈）
四、报名时间：详见清单（工作时间内）
五、报名提交材料：纸质版1份须加盖公章，并提交U盘（U盘贴上标签纸，写上“报名序号+报名公司”）。U盘中须有word、PDF、excel三个电子文档，并将这三个电子文档放入一个文件夹，文件夹以“报名序号-品名-报名公司”来命名，举例：1-心脏三维电生理标测系统-具体报名公司；如同一家报名公司报名多个产品项目，文件夹可以合并命名，举例：1+2+3-心脏三维电生理标测系统+半自动凝血分析仪+超声波身高体重血压测量仪-具体报名公司。
1、按要求填写完整excel，具体见附件1。
附件1(3).xls
2、《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》、《企业法人营业执照》、法定代表人身份证复印件、公司报名授权书、被授权人身份证复印件、联系电话、厂家（或代理）证照及授权书。所有证件均应在有效期内，如3个月内到期的，应提供新证。
3、参与调研货物若属于第一类医疗器械产品应提供 《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件均应在有效期内，如3个月内到期的，应提供新证。
4、有耗材者需要提供耗材注册证、耗材价格，及是否为开放耗材、可收费耗材（收费价格及收费编码）。
5、报名产品近三年在福建省内（或国内）三级以上医院该产品中标通知书（或合同）复印件（若有）。
6、提供报名产品规格、技术参数、配置清单、产品彩页、厂家售后等（技术参数和配置清单必须为可编辑word，而非图片格式贴入word）。
六、市场调研会召开时间地点及提交材料：一式10份，并加盖公章，市场调研当天提交。
1、市场调研会召开时间以电话（或短信）通知时间为准。
2、市场调研提供材料：①报名产品报价单（包含设备名称、品牌、制造商、原产地、规格、数量、报价、售后服务等）；②产品彩页；③技术参数；④配置清单；⑤产品注册证（或备案证）；⑥近三年在福建省三级以上医院该产品中标通知书（或合同）复印件；⑦有耗材者需要报耗材价格，及是否为开放耗材、可收费耗材等；⑧厂家或总代授权书。
3、市场调研会召开地点：福州市第二总医院（具体地点另行通知）。
七、注意事项：
1、参与市场调研报名公司提供的产品应为市场应用较普及,或该行业中较先进的市场一线品牌。
2、同一品牌同一型号产品由厂家指定唯一经销商来我院参与市场调研。
3、单个项目报名者仅限报一个产品型号。
4、报名产品与市场调研的产品品牌型号须一致，如有更换应提前报备。
5、报名材料要求真实、有效、准确、完整，否则一切责任自行承担。
| 序号 | 品名 | 数量 | 报名时间 |
| 1 | 除颤仪 | 1套 | 2024年4月15日-4月17日 |
| 2 | 超短波治疗仪（高频） | 1套 | 2024年4月15日-4月17日 |
| 3 | 心电图机 | 5套 | 2024年4月15日-4月17日 |
| 4 | 音乐体感放松训练系统 | 1套 | 2024年4月15日-4月17日 |
| 5 | 复合生物反馈训练系统（加强版） | 1套 | 2024年4月15日-4月17日 |
| 6 | 升降床（理疗）+PT凳 | 2套 | 2024年4月15日-4月17日 |
福州市第二总医院
2024年4月15日
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