股份公司质量管理平台建设项目比选
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股份公司质量管理平台建设项目比选
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以下内容来自于附件，仅供参考。
湖北宜化化工股份有限公司质量管理平台建设项目
比选文件
比选编号：yhgf-zh-yl-20240223-01
采购人： 湖北宜化化工股份有限公司
咨询电话: 0717-6535371 13972046829
1 比选须知
1.1比选文件获取： http://zb.hbyihua.cn/invitelist.aspx 下载。
1.2比选文件发放时间： 2024年 2月23日 10时 00分。
比选响应文件递交截止时间： 2024年 3月6日 9时 30分。
比选评审时间： 2024年 3月6日 9时 30分。
比选有效期 60 日历天，从响应文件递交截止至成交签订合同为止的合理时间。
比选评审地点： 湖北宜化化工股份有限公司评审室（猇亭大道399号） 。
1.3供应商可选取下列两种方式之一进行响应，逾期或错误送达的响应文件无效，未留畅通有效的联系人及相应手机号等联系方式的，响应文件无效。响应文件内容均应加盖单位公章，否则响应无效。
1.3.1采用电子邮件响应的，供应商应在邮件内明确有效联系人及畅通的手机号联系方式，并应将响应文件加密发送至采购人指定邮箱 gfzbzx20@163.com ，未加密或比选评审开始后20分钟内未提供有效密码的响应文件无效。电子邮件不分正副本，多次发送的，以最后一次发送的为准。
1.3.2采用邮寄或现场递交响应的，响应文件应采用胶装方式装订（不得采用活页），供应商应将响应文件正本 壹 份、副本 贰 份及电子文件（U盘） 壹 份密封递交到湖北宜化化工股份有限公司招标办（湖北省宜昌市猇亭大道399号湖北宜化化工股份有限公司档案楼一楼招标办），未密封的响应文件无效。不论供应商成交与否，响应文件均不退回。评审中，响应文件正本、副本或电子文件存在不一致的，以正本为准。
1.4比选保证金 40000 元人民币。交款账号及开户行信息：
开户名称： 湖北宜化化工股份有限公司
开户行：中国农业银行股份有限公司三峡猇亭支行
开户行账号：17378101040007304
以转账或电汇方式缴纳的，供应商应通过其银行基本账户汇出。比选响应文件中附比选保证金缴纳凭证（汇款用途请明确备注“比选保证金”）。有下列情形之一的，比选保证金将不予退还：
（1）供应商在提交响应文件截止时间后撤回响应文件；
（2）供应商响应文件弄虚作假；
（3）除不可抗力或比选文件认可的情形外，成交供应商不与采购人签订合同；
（4）供应商存在串通响应或视为串通响应的情况。
1.5现场递交比选响应文件或参加比选评审会的供应商，应携带有效身份证明文件（加盖公章的法定代表人身份证明或法人授权委托书）和第二代身份证原件。实际参加比选代表与法人授权书中代表不一致的，采购人有权取消该供应商的比选资格。不需到现场参加比选评审的供应商，请保持通讯畅通，否则采购人有权否决该供应商响应文件。
1.6澄清、修改、异议
1.6.1采购人进行的相关澄清修改均在发布本比选文件的网站上予以公告，供应商应及时关注查收，因未及时获知而导致的任何后果由供应商自行承担。
1.6.2供应商在提交响应文件截止时间前，可以对所提交的响应文件进行补充、修改或者撤回，并书面通知采购人。补充修改内容与响应文件不一致的，以补充修改内容为准。
1.6.3供应商对比选文件有异议的，应在提交响应文件截止时间2日前以书面形式向采购人提交。
1.7供应商应对其提交的响应文件的真实性、合法性承担法律责任。响应文件应使用简体中文，应采用国家法定计量单位。响应文件不得行间插字、涂改或增删。如有修改错漏处，必须由响应文件签署人签字或盖章。
1.8供应商需自行承担所有与参加本次比选活动有关的费用。
1.9成交供应商在收到成交通知信息后，30天内与采购人签订合同。
1.9.1拒绝签订合同的成交供应商不得参加本项目重新开展的采购活动，性质恶劣的在6个月内不得参与本公司任何招采活动或纳入本公司黑名单。
1.9.2成交供应商不得将合同转包，且仅可分包本比选文件认可的分包情形，否则采购人有权终止合同。转包或分包造成采购人损失的，成交供应商应承担违约、赔偿及法律责任。
1.9.3后续合同执行，如果发现成交供应商响应文件、比选文件、合同文件不一致的，采购人有权决定具体按照响应文件或比选文件或合同文件执行。成交供应商对此不予认可的，采购人有权终止合同并追偿。
2 比选范围
2.1本比选项目属于：
工艺技术类 勘察类 设计类 监理类 供货类（含安装 指导安装）
施工类 总包类（设计+施工 设计+采购+施工） ☑其他：软件服务类。
2.2比选范围：详见综合商务要求、技术要求、合同条款。
3 资格条件
3.1通用资格条件
3.1.1供应商在“信用中国”网站，未被列入失信被执行人；在“国家企业信用信息公示系统”未被列入严重违法失信企业名单。
3.1.2供应商未被列入采购人黑名单。
3.1.3单位负责人为同一人或存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加本项目比选活动。允许联合体前提下，共同组成联合体参加的除外。（提供书面承诺）
3.2专用资格条件
3.2.1供应商应具有工商行政主管部门核发的有效法人营业执照。（提供清晰的营业执照有效扫描件）
是否允许以分公司名义参加比选响应：☑允许 不允许。
3.2.2本项目应具备的行政许可资质：无
供应商须具备/行政主管部门核发的/资质。（提供清晰的有效期内的资质证书有效扫描件）
3.2.3项目经理及项目管理团队：具有信息系统项目管理师或项目管理师PMP认证证书。（提供提供证书有效扫描件及2023年11月以来任意连续三个月社保缴纳证明）
3.2.4业绩要求：
供应商从2019年2月至比选截止日期（比选截止日往前推算，以合同签订时间为准）具有在化工、化肥等相类似制造业合同业绩至少1份（须提供合同及技术附件证明材料有效扫描件，且应能完全反映上述考核内容，否则评委将不予采信）。
3.2.5财务状况：提供近一年的资产负债表、主营业务利润表。（提供清晰的经第三方审计的财务报表有效扫描件）。
3.2.6（供货适用）是否允许不具备本项目制造能力的代理商参加：不允许 ☑允许
允许代理的要求： 提供制造厂家或国内总代理授权文件（要求提供清晰的签字盖章授权原件或其扫描件），授权内容不清楚或有歧义的，采购人将不予采信 。
3.2.7是否允许采用联合体：☑不允许 允许：
允许联合体参加的要求：’/’
3.3资格审查方式：☑资格后审 资格预审
4 综合商务要求
4.1是否组织现场踏勘：不组织 □组织
4.2是否允许分包: ☑不允许 允许
4.3样品提供的规定: 不要求提供 □要求提供
提交的时间及地点： / 。
4.4履约期限：合同生效后3个月（自合同签订到项目验收合格）内，完成项目软硬件所有功能、接口开发与部署，具备上线推广条件。
4.5履约保证金： / 。
4.6付款方式：合同签订后十个工作日内预付合同含税金额的30%，项目所有功能（含二开功能和接口）上线试运行后十个工作日内支付进度款30%，甲乙双方签署项目验收报告后十个工作日内支付验收款30%，余10%质保金一年。软硬件设施类费用按增值税13%开票，开发等服务类按增值税6%及以上税率开票。开票内容须与项目名称等一致，如有偏离需在商务偏离表里详细注明内容。
4.7本比选项目严禁转包。
5 报价要求
5.1本项目最高限价： 400万元，报价超过最高限价响应无效。
5.2合同计价方式：固定单价 □可调单价 固定总价 □可调总价
可调单价调整方式："/"。
可调总价调整方式："/"。
5.3税率：软硬件设施类13%增值税，服务类6%增值税。
5.4票制：两票制。
5.5标的物交付方式：据实交付。
5.6报价口径：严格按照比选文件要求报价，总价与分项价合计应一致。
6 技术要求
实验室管理系统（LIMS）要求：
应用全面质量管理系统，在符合ISO/IEC17025、GB/T 19001《质量管理体系要求》和CNAS相关标准的基础上，提高企业质量管理规范化水平,提升检验和质量管理工作水平。应用系统需要实现以下具体技术目标：
3.1 项目需求
3.1.1公司范围：服务于湖北宜化化工股份有限公司及相关联的各分、子公司。
3.1.2业务范围：涉及湖北宜化化工股份有限公司及相关联公司的三个实验室。
3.1.3总体要求：
（1）“一站式”服务：能为公司的质量业务及管理提供“一站式”服务（即：一键进入本系统，线上贯通质量业务流程全环节工作，包括各类审批，各种数据录入与采集，读取，报表集成及预警提醒、分管理层级的驾驶舱等，全平台支持不同分类的检索查询）。对接其它系统（WMS等）信息接口，同时支持固定模板EXCEL表格数据批量导入。
（2）业务环节：具备质量目标、质量制度体系、质量标准、质量全生命周期过程管理、质量监督审核、质量攻关和提升、实验室资源管控（人、机、料、法、环），分析检验管理（原料、生产过程、产品），质检报告自动化数字化，数据统计与预警分析，分析仪器硬件集成，分析数据采集自动化。
（3）质量检测流程化管理：实现从原辅料入厂、过程抽检、产品出厂等不同类型样品从样品报检、采样提醒、样品接收、任务分配、结果录入、数据审核、报告编制、审核、打印、发放及归档等全流程管理。实现检验数据的可追溯性，全面提高检验业务程序化、规范化、标准化水平。
（4）各类仪器标准连接接口：可快速、可视化配置或少量代码配置连接接口，支持采集PDF、Excel、Txt等多种格式的仪器输出数据，通过该类仪器与系统连接，实现仪器数据的自动采集、自动填报、自动形成（中文、英文或中英文混合的）报告报表、自动存档，减少人为传递过程中产生的差错率和人为调整，提高数据的准确度、自动化水平。
（5）全面质量管理：全面跟踪实验室的所有活动，确保分析人员遵循规范的测试方法、质量管理体系和各生产车间工序的要求，控制实验室操作过程的安全性、合规性，保证原材料和产品质量指标的严格执行。
（6）具备完善、灵活的信息安全机制，可对公司、人员、仪器、岗位进行工作分配，通过定义安全访问权限跟踪任务的状态或进展情况，允许查看选定样品的工作情况。
3.2 技术服务要求：
3.2.1能力要求：投标商须提供平台压力测试报告，各页面响应时间须不大于3秒，以及可定制开发与集成的平台功能，保证流程清晰、操作流畅、操作简单。构建设计要以使用者体验为中心，即多角色（公司领导、管理人员、化验人员）为中心的界面显示，显示界面逻辑清晰、简洁明了，并在个人首页提供绩效统计分析展示，投标时应分别提供demo演示。近五年内投标商在质量管理系统上有至少5个相关案例的成功建设经验，能够借鉴和移植好的管理模式、方法、流程和规则，并提供专业的轻咨询服务。
3.2.2平台部署要求:必须支持私有云部署方式，必须支持Oracle 12c及以上版本或Mysql 8及以上版本，支持国产主流信创数据库；平台所有权限须永久对甲方开放，包括但不限于须支持甲方可自行开发配置各类模板、表单及页面，可自行修改、开发配置及扩展所有类型的基础信息和模板所需的字段、事件、帮助、元数据、单据间关联关系，以及字段对应的属性、异构数据源；可针对我公司各种质量业务的不同需求对各业务节点的功能进行启用或停用、并配置不同的页面；具备低代码配置功能，界面UI简洁、风格统一并可调整，提供详细的日志审计功能。
3.2.3集成要求:提供字段映射、接口配置的API配置功能，平台须完成与WMS、电子签章、智慧营销、招采系统、智慧物流、OA、文档中台、统一权限管理平台、安全生产管控平台等内部系统交互集成，实现单点登录。
3.2.4平台授权要求:平台不限制公司使用数；不限制注册用户数、并发用户数；不限制实验室数量和仪器连接数量。
3.2.5平台安全要求：具备对账户异常登录、操作等详细日志记录和实时预警及防控措施，具备反爬虫、网站防篡改等信息保护功能。平台需满足三级网络安全等级保护相关要求。
3.2.6支持环境要求：客户端须支持该系统所有功能可在windows、Linux、MacOS、IOS、安卓等主流操作系统，EDGE、google、360、火狐等主流浏览器无障碍使用。
3.2.7文件要求：系统支持生成TXT，RTF，HTML，XML，PDF，Microsoft Office等主流格式的质量报告文件。并具有开放结构，支持新的数据类型和文档格式。
3.2.8数据标准要求：需能提供质量相关的主数据、元数据标准规范(国标)。
3.2.9符合CNAS、GB/T 19001等标准和准则的要求。
3.2.10场景示范要求:须全流程多终端（PC、APP等）现场或远程进行系统演示demo。
3.3实施要求：
开发实施过程现场进行，项目经理、实施团队非必要不得离开项目交付地。
3.4售后要求:
投标时提供服务协议，中标后作为合同附件。
项目投用后，乙方须提供7*24小时在线服务，系统出现故障后半小时内须响应处理，涉及系统中断运行等重大故障须在3小时内出具解决方案；系统功能在同一主版本内主动免费升级，每半年提供一次现场巡检服务。
3.5交付物要求
（1）调研报告
（2）需求规格说明书
（3）蓝图设计
（4）数据字典
（5）程序源代码、API接口源代码及设计文档
（6）第三方压力测试报告和安全测试报告（系统安全、数据安全）
（7）用户操作手册、管理员操作手册、系统部署手册
（8）试运行报告
（9）漏洞扫描报告及渗透测试报告
4、系统功能要求
4.1系统功能主要包括：样品检验流程管理、实验室资源管理、质量分析数据管理、仪器采集和系统集成等部分，应用实验室检验检测信息系统，实现企业质量相关流程全部纳入系统进行管理。
4.2质量检验业务管理
4.2.1样品登记
4.2.1.1样品登记包括原辅料、中控、成品、临时加样等样品的登录，样品可以手动登记，也可以按照预先设定的日程进行自动登记，还可以批量登记；登记可以基于样品类型（任务类型包含常规委托、抽样、出厂、进厂、巡检等），也可以基于某个操作者进行；对于临时添加的任务，需要审核后方可登录样品；临时样品可以从检验参数能力库中选择检测项目，并可以手工临时添加、维护判定标准。
4.2.1.2系统应与WMS、ERP、智慧健康工厂等系统进行集成，实现原辅料入厂、中控分析、产品出厂的检验任务自动下达，自动关联检测参数、判定标准等。
4.2.1.3样品登记时样品ID自动生成。ID编码规则和方式能够灵活和简便的按要求定制。标签支持条形码和二维码打印，对于登录后的样品，系统支持样品标签多次打印，打印时间、次数可记录。
4.2.1.4对于不同样品类型（如：原辅料、中控、成品、安全、环保等）的样品登记，系统提供不同的登录页面。
4.2.1.5样品登记时，应在系统中记录取样点、取样日期、采样时间、采样人、分析项目、样品基本信息、样品来源信息等；内容可由用户自行增加、停用和修改。
4.2.1.6系统应提供样品复测、重采样等功能，可以从原样复制快速发起。
4.2.2采样提醒
4.2.2.1支持自定义提醒规则和发送方式，相关采样人员可接收到采样提醒，提醒的内容为采样时间、采样地点、样品名称等相关信息。
4.2.2.2采样时可打印样品标签，标签内容应支持自定义，标签打印后采样提醒消失。
4.2.2.3如果车间、产线不具备取样条件，系统应提供任务终止或者取消功能，并提供取消备注填写功能。
4.2.3实验室样品接收
4.2.3.1样品送达实验室时，系统可根据检验项目所属岗位的不同，自动发送样品接收任务提醒。
4.2.3.2系统能扫描条码进行样品的接收，相关人员可使用条码扫描枪对样品进行扫描接收，自动形成接样记录。
4.2.3.3样品接收后，可分发至各检测组，各检测组可使用条码扫描枪进行样品到岗接收扫描，自动形成岗位接样记录。
4.2.3.4接收过程中，如果发现样品信息不符合检验要求，或者登记的样品信息同实际样品不符，可退回样品，同时退回检验任务。
4.2.4试样处理，任务分配
4.2.4.1系统需能根据检测的样品、自定义的检测项目方法、遵循的标准及完成该分析项目的班组和仪器类型等自动分配检测任务，也能根据人员的检测能力自动分配检测人员。
4.2.4.2对于系统无法自动分配的任务，可由相关人员在样品登记阶段将检测任务分配到相应的科室，各科室可根据需要在系统中调整当前样品下各检验项目指定的具体检验人员。
4.2.4.3任务分配可根据产品、检验部门的不同在系统中通过多种方式实现快速准确的任务分配，任务分配过程中要考虑人员的检测能力、人员负荷率、仪器设备的检定校准情况和使用情况等因素。
4.2.4.4任务分配人员可根据人员目前尚未检测任务数量等手工调整和分配检测人员。对于已经完成任务分配的检测项目，如因为检测人员请假或其他原因需要变更检测人员的，能在系统中变更任务的分配。
4.2.4.5系统应可以根据样品类型设定是否需要进行手工任务分配，系统应提供任务自动分配、手工分配并行功能。
4.2.5检验结果录入
4.2.5.1检验结果可以按照样品、检验项目等多种方式进行输入；
4.2.5.2能自动进行结果的计算；当结果超出样品的质量指标时，能够提醒操作者；
4.2.5.3对连接到实验室管理系统上的有工作站软件或是标准串口输出的仪器，可实现检验结果的自动采集；数据采集以采集PDF等格式为主，对于没有仪器采集的要提供EXCEL导入或批录入等简化数据录入的功能。
4.2.5.4用户可以自定义结果的格式和修约规则，包括保留的小数位数、有效数字、计量单位或文本结果值等；
4.2.5.5为符合相关标准的要求，输入的结果以其原始格式保存，但能够按照要求的格式自动转换，并显示和形成报告，能够自动跟踪对现有结果的所有修改记录；原始记录单需记录每个分析数据的全部关联信息，如样品名称、取样时间、取样点、分析方法、分析仪器、分析人员、分析时间、审核人员、审核时间等；
4.2.5.6对于有证的标准物质，标准物质的浓度可根据库存编号自动带入到结果录入界面，并参与计算；
4.2.5.7能对最终完成的样品分析数据自动进行数据的发布、存储和归档。
4.2.5.8结果录入后能够自动进行与在线仪器分析结果比对、指标比对、判定等，不合格时进行提示，录入后自动更改项目测试状态；
4.2.5.9系统应提供平行允差、历史允差等自动计算功能，当出现数据异常时可以自动预警。
4.2.5.10实验室具有相关权限的人员可以自行随时修订计算公式、控制指标等信息。样品的合格判定仅与当时的控制指标相一致，信息变更后，不应影响以前的判定结果。
4.2.5.11在结果录入时，分析员可以直接调用浏览分析方法、浏览仪器操作指导书。在结果录入时，可更换方法、查看谱图、形成趋势图和进行历史追溯。
4.2.5.12提供标准曲线绘制的专项功能，并可将曲线方程参数导入到某个或几个有相同分析项目样品结果录入框中。
4.2.6 OCR识别
4.2.6.1系统需要提供OCR识别接口，并调用我方OCR功能接口，数据录入时可以实现通过OCR识别实现样品结果的拍照数据上传解析。
4.2.7结果审核
4.2.7.1 系统支持自定义审核级别，可以对相同的检测项目的不同方法设置不同的审核级别和环节；结果审核人员可以看到待审核任务列表。
4.2.7.2 审核人员可以查看检验任务的过程数据、审计追踪记录。
4.2.7.3 明确标识样品的审核状态，能对未审核数据、正在审核数据和已审核数据进行不同的标识。
4.2.7.4 审核过程中，CNAS体系内的相关样品必须按照CNAS相关审核流程进行审核，其他样品必须按照规定流程进行审核；审核过程中可采取对异常数据进行复检的功能。
4.2.7.5 审核人员认为某项测试结果异常时，可拒审样品，并提示分析人员重新分析或者生成重测样品；被重测的样品采用特殊标志进行标识，并注明原因。
4.2.7.6 确认无误的检验结果，复核通过，进行电子签名后提交报告编制人。系统应自动记录复核时间，同时检验结果也可输出到指定格式文件。
4.2.8分析数据、质量问题异常预警
4.2.8.1 分析数据、质量纠正预防措施管理
通过设置分析数据、质量问题排查规则，包括单次超标、多次连续超标、长时间连续超标等规则，自动生成纠正预防台账。通过配置审批流程实现对分析数据、质量问题的原因分析、纠正措施、处理情况等在线发起、审批和闭环，并可上传附件。
4.2.8.2系统应提供不合格数据、不受控数据、趋势异常数据的实时提醒，提供异常数据处置流程，进行原因分析、整改等，完成质量闭环管理。
4.2.8.3系统应提供连续不合格频次设定功能，根据需要自主设定连续几次不合格设定提醒责任人。
4.2.8.4 异常数据、质量事故管理
异常数据、质量问题发生后，可通过系统对出现的问题情况进行跟踪管理。系统中可维护问题发生时间、问题情况描述、问题责任人、原因分析、纠正措施、处理情况，并可上传附件；形成异常数据、质量问题电子台账，存档备查。对无事故的企业进行“0”事故统计。
4.2.8.5异常质量问题预警可以推送到质量管理部分。
4.2.9样品编辑
4.2.9.1提供对样品进行编辑的功能，包括样品信息、检验方法、岗位指派等信息的编辑。授权人员通过输入电子签名可以对样品进行编辑，同时系统将对修改信息进行记录，方便日后追溯。
4.2.9.2对于已经发布结果的数据，如果分析人员发现异常，可以进行重测，重测后可将结果覆盖原来的数据，原数据则存放另一张记录表供追溯使用；重测时应可以根据实际需要，对需要重测项目进行单选、多选功能。
4.2.10样品状态跟踪
4.2.10.1 样品跟踪应涵盖从采集样品开始到样品存档的整个生命周期；
4.2.10.2 提供可追溯的管理功能，对检验员的工作情况进行审计跟踪，在发生数据纠纷时，可以进行追溯；
4.2.10.3 对输入系统的数据，提供查询和修改的功能，查询能够实现单一样品的详细查询以及按多个条件组合的同类或异类样品的浏览或比较查询功能。
4.2.11样品管理
4.2.11.1 样品在接收后，提供样品管理功能。
4.2.11.2 系统应提供样品流转功能，用户收样后，样品自动入库，检测人员可以在系统中领取、归还样品，并在系统中形成样品流转记录表。
4.2.11.3 记录留样信息，如样品编号、留样地点、保存周期、留样数量、留样人、留样时间等信息；
4.2.11.4 留样的样品到期后，自动提醒用户进行处置，并能够记录样品的处置信息，可批量处理到期留样相关处置信息；提供留样延期处置功能，可以设定延期时间，并在系统中保留处置记录。
4.2.11.5 提供留样领用功能。留样在领用复测后需修改留样样品的相关信息，包括留样人、留样时间、留样到期日期等，并可为留样情况添加备注说明。
4.2.11.6 留样到期后，需记录留样样品销毁的信息，包括留样销毁日期，销毁人，审核人及销毁备注等。
4.3报告/报表管理要求
4.3.1系统可与其它通用的报表工具软件集成。
4.3.2系统产生的报表可以直接打印，也可导出为常见格式的文件(如HTML、PDF、TXT)或者直接以电子邮件方式进行发送；
4.3.3系统具有用户自行定制报告/报表的功能；可定制多种格式的报表，如原始记录表、样品检测报告、合格证、样品标签等；
4.3.4电子原始记录
通过建设电子原始记录系统，实现对原始检测数据进行自动修约计算、分类记录存储与原始记录生成，系统可通过人工录入或自动对接数据采集系统的检测数据的方式生成电子原始记录，该系统可与仪器设备采集系统实现无缝集成对接与数据引用，支持原始记录的笔迹修改留痕管理。
4.3.5报告编制
4.3.5.1系统可根据检验结果、样品信息、样品测试过程信息和检验报告模板自动生成检验报告，系统提供多种报告模板供选择，并支持扩展。
4.3.5.2针对同一批次生产的产品包装、规格不同的产品检测，系统能够编制不同报告单。
4.3.5.3报告可以按照要求转换成PDF或WORD形式。除自动生成报告外，系统还需支持手工编制报告，手工报告的模板必须从系统中下载，在填写完成后上传到系统中。
4.3.5.4如果报告编制人员发现数据有问题，系统需可以将相应的测试项目退回到检测人员，并填写理由，并电子签名。
4.3.5.5系统应按照检测报告格式要求，根据当前批次/样品检测结果，自动加载检测参数名称、检测结果、检测方法、标准要求、是否合格等内容。
4.3.6报告的审核、批准
4.3.6.1检验报告编制完成之后，可以根据审核流程中级别的设置，自动将待审核任务列在相关审核人的审核任务栏中。
4.3.6.2审核人审核报告时，可以浏览查询样品的所有相关信息和实验过程数据，但不能修改报告和原始记录。
4.3.6.3系统支持审核人将检验报告逐级退审，同时能记录每一步的退审原因及时间，并可查询跟踪处理情况；系统还能支持报告直接退回到检验员，但退回时必须填写原因或意见，并电子签名。
4.3.7报告的打印及归档
4.3.7.1系统需支持由具有权限的人员进行报告打印，可链接打印机实现打印检测报告（带签名和签章），报告打印的人员、次数、时间等信息可查询。
4.3.7.2系统需支持报告归档管理，可将检测报告及相关的原始记录进行电子化存档；档案到期时，系统自动提醒到归档管理人员，对到期的报告进行处理。
4.3.8报告变更
系统应提供报告变更功能，当存在报告格式、数据问题时，可以在系统中进行报告变更退回到报告编制模块，进行报告变更，变更结束后应再次进行审核。
4.3.9报告撤回
系统应提供报告撤回功能，当发现报告存在问题时，可以在线下撤回发放的报告并且可以在系统内记录报告撤回信息。
4.4资源管理要求
4.4.1人员管理
4.4.1.1系统具有完善的人员技术档案管理与培训流程，可对实验室技术人员进行管理，包括员工档案、奖惩记录、考评记录、社会关系、资质记录、培训记录、人员绩效评价管理等；
4.4.1.2提供对人员的岗位、角色、权限和基本信息等方面的管理；
4.4.1.3人员管理应包括人员的岗位信息和培训记录，以及上岗证等资质管理；
4.4.1.4培训管理应包括管理制度、安全培训、技能培训、仪器设备等，可以将培训结果在系统中进行登记；
4.4.1.5提供对人员的资质，上岗证，授权书，考试记录的管理；支持人员资质证书等导入，并可设置证书到期自动邮件提醒功能。
4.4.1.6能够通过配置实现对特定的员工资质即将过期的警告提醒。如果员工的检验资质失效，系统可以禁止该员工与该资质相应的检验操作。
4.4.1.7应具有用户（组）在系统中的权限分配功能；
4.4.1.8人员的权限管理应实现用户（组）的创建、删除；
4.4.1.9提供用户建立和修改登录系统密码的功能；
4.4.1.10提供权限范围内的查询功能。
4.4.1.11系统应提供人员监督功能，可以设定人员监督计划、以及监督计划执行，报告生成功能。
4.4.2药品库存及安全环保管理要求
4.4.2.1系统需能实现对公司实验室库房的各种材料、试剂、标准品等的全面管理，包括基本信息管理，诸如化学结构式，分子式，分子量、危险性等以及这些材料的采购和库存、配置、领用管理，并与WMS实现集成应用。
4.4.2.2可实现材料验收流程，并与WMS实现集成应用。
4.4.2.3可实现对试剂耗材(包括分析仪器和试剂)库存的总量查询及低于库存低限的报警功能；
4.4.2.4可实现标准溶液配制记录，并可设置标准溶液到期提醒，且可设置权限查看，需提供标准溶液配置、标定、领用全功能管理。系统应提供标准物质、标准溶液期间核查流程线上管理功能。
4.4.2.5材料管理中的出、入库管理模块应提供对材料的入库、领用情况的管理。
4.4.2.6提供查询功能，实现试剂详细信息的查询，以及按设定条件的组合查询。
4.4.2.7提供各类材料、化学试剂、标准品等的成本核算查询、报表统计功能。
4.4.2.8系统应对人员违规操作、易制毒、易制爆药品进行重点安全管控，与智慧健康工厂视觉分析系统对接，对不合规行为进行报警，同时应提供双人双锁线上管理流程。
4.4.2.9系统应对实验室产生的危险废液进行台账管理。
4.4.3仪器管理要求
4.4.3.1对化验中心的各种仪器设备的管理，包括设备基本信息维护，设备的维修、维护、期间核查、外检、保养和设备的自动检定、台账的全过程管理。
4.4.3.2设备可按类型进行分类管理；
4.4.3.3可记录设备信息，设备基本信息应该包括: 公司编号、名称、型号、出厂编号、进厂日期、设备的状态(正常，故障，停用，封存)、价格(原值、折旧、净值)、制造商、代理商、检定日期、下次检定日期、存放地点、保养人、说明书编号、固定资产编号等。并与ERP固定资产系统集成。
4.4.3.4系统需实现设备新增、修改、删除、查询（台账关键字段）、附件上传等功能；
4.4.3.5系统需提供设备校正因子维护、更新功能。
4.4.3.6提供设备的异常处理功能。包括设备维护、相关SOP、周检、维修记录、期间核查等查询和标签打印、周检计划完成情况统计等；包含合格、限制使用、不合格、报废、维修等管理；
4.4.3.7提供设备检定/校准、期间核查、维修及日常维护等周期的管理及预警功能；
4.4.3.8提供到期提醒校准检定，并可设置权限查看。
4.4.3.9可建立设备的进厂验收记录，内容包括验收时间、内容（附件）、验收人、备注。
4.4.3.10设备的检定和验证记录，内容包括:日期、内容(方法)、检定单位、姓名、证书情况、备注(对设备检定的附加说明)。
4.4.3.11在检定校准/期间核查模块建立仪器的期间核查和检定记录。同时可根据设备的期间核查和检定周期提前提醒相关人员，便于安排设备的维护和检定；
4.4.3.12可添加设备维修或维护记录，内容包括: 日期、内容、单位、维护或者维修人、验收记录、验收人等。
4.4.3.13根据设备的维护周期提前提醒相关人员，便于安排设备的维护。
4.4.3.14可以实现维修管理，可以通过手工和自动方式生成维修申请；可以建立校准记录，校准曲线；
4.4.3.15可以实现分析仪器零部件更换的管理。
4.4.3.16提供设备降级处理、报废管理流程。
4.4.4标准曲线管理要求
需提供标准曲线管理功能，建立实验室标准曲线档案。可以直接引用系统内的标准曲线信息，通过标准曲线编号以及样品吸光度等信息快速计算出样品浓度。
4.4.5计量器具管理要求
需提供计量器具管理功能，建立实验室计量器具台账。可以自动记录计量器具校正值，后续分析过程中可以根据计量器具编号自动计算计量器具修正值。系统提供计量器具检定功能。
4.4.6方法管理要求
4.4.6.1可以定义实验室采用的所有分析方法及产品标准，包括国际标准、国家标准、行业标准和企业标准等。分析方法和产品标准可以关联相关的Word、Excel、PDF等文档。
4.4.6.2需提供对电子版方法在系统中链接，检测方法SOP、仪器操作SOP或说明书关联至相关分析方法及仪器链接后的方法，在结果录入界面，分析员可以直接调用。
4.4.6.3对于国标、行标等通用的行业分析标准，需提供解决方案的快捷查询，保证实验室分析标准总是满足国家最新的分析标准要求。
4.4.6.4系统需要提供实验室扩项、新方法启用流程，提供线上审批流程。
4.4.6.5对于非标方法需要提供标识和单独归类处理，需要在出原始记录、检测报告时进行单独体现。
4.4.7文件管理要求
4.4.7.1实现对文档、作业指导书、质量手册、程序文件以及相关的其他文件进行管理；实现对文件的起草、审核、发布，修订，审核的全过程的管理和监控。并与文档中台集成。
4.4.7.2文件基本信息维护：按文件类别建立分类目录，维护文件的基本信息。用户可自定义文件基本信息字段，如文件名称、文件编号、版本号、发布日期、实施日期、编制部门、适用范围等。
4.4.7.3文件内容维护：文件记录可关联电子文件内容，文件格式包括DOC、XLS、PDF、PPT、WPS、压缩文件（RAR、ZIP）及图像文件等。用户可在系统中直接打开文件内容，进行浏览或编辑。未关联内容的文件记录可用特殊颜色进行标识。纸质文件可通过扫描变成电子文件，然后关联到文件记录上。
4.4.7.4文件起草管理：系统对文件起草过程采用审批流程进行管理，包括新建、审核、审批、归档、完成等步骤。
4.4.7.5文件变更管理：系统对文件变更过程采用审批流程进行管理，包括新建、审核、审批、归档、完成等步骤。文件变更包括文件修订、改版、作废销毁、作废留存等类别。
4.4.7.6将不同类型文件进行分类管理：例如：分析方法、仪器操作规程、质量记录、质量体系文件。系统可关联不同格式的文件内容，如DOC、XLS、PDF及图像等。
4.4.7.7实现化验文件资料的电子化、版本化管理：输入的技术文档应能提供修改、扩充和查询功能，其中查询提供单一文档的详细查询和按设定条件的组合查询。
4.4.8交接班管理要求
可以对交接班进行管理，需支持交接班内容自行维护，交接班需支持按照班组进行，需支持按照岗位、日期和时间进行，可以对交接班记录进行查询。部门、工段相关人员发布的相关通知、要求可在系统中实时提醒每位检测人员进行学习，学习记录纳入到人员管理内。需要对三标信息进行体现。
4.4.9客户服务管理要求
4.4.9.1记录客户投诉信息，根据客户投诉单，将投诉信息在系统中记录，包括产品类别、投诉数量、投诉日期、用户信息、投诉内容等信息。并与智慧营销、招采系统集成。
4.4.9.2通过按企业、客户名称、时间等方式查询客户服务情况；可进行客户意见、改进效果、反馈报告等走访情况的维护。
4.4.9.3集成智慧营销系统顾客满意度调查结果与质量投诉、智慧物流系统及质量追溯系统的质量投诉相关记录，内容包括自动带入产品相关信息以及反馈的文字、图片、视频等信息。
4.4.9.4系统可以按照检测仪器、标准品、试剂、玻璃仪器等对供应商进行分类管理。
4.4.9.5客户档案集成智慧营销系统，包括客户的名称，客户所包含的生产单位名称，各种资质证件、供应品列表、有效期等信息。
4.4.10实验室环境管理要求
4.4.10.1需能记录实验室房间的环境参数信息，记录某一场所某一时间的温度、湿度情况，且温度、湿度数据可供检验原始记录调用；
4.4.10.2实验室管理系统应具备同温湿度数据输出功能的智能设备的集成功能，可以定期自动抓取温湿度数据，并且可以生成温湿度趋势图，根据温湿度限值要求进行异常预警。
4.5质量查询统计管理要求
4.5.1产品判等和生成合格证
4.5.1.1通过设置质量指标，系统应支持自动进行产品的判等以及超出指标范围后的报警功能，也可人工进行判等，判等后系统提供自动生成带电子签的合格证功能，并推送至追溯系统，质量部门可以据分析报告自动生成《不合格品通知单》推送至各单位。
4.5.1.2不同等级的产品在实验室管理系统中查询时可显示不同颜色。根据设定信息，可以在出现超出预先设定值范围的情况下，自动生成与之相关联的报表，并可以以预先指定的发布方式进行发布。
4.5.2质量查询与统计要求
4.5.2.1质量日报
能实时显示当天各个生产车间工序的质量数据，并需按照生产部门、车间工序和采样点等多种方式汇总。质量日报可以专门对不合格质量数据进行单独显示。
4.5.2.2质量台帐
相关人员只要经过授权，可以按多种条件查询样品信息和分析报告单、质量台帐。
4.5.2.3产品合格率统计
4.5.2.3.1可以统计各种产品在一段时间范围内的样品合格率，可统计产品、分析次数和合格率。
4.5.2.3.2可以统计出不合格的项目、采样点、采样时间、不合格数据和这段时间内不合格项目的次数等。
4.5.2.3.3可以通过系统生成某些点位合格率趋势图。
4.5.2.4质量统计
4.5.2.4.1支持对查询结果进行常规统计与分析，以及支持产品质量指标指定范围的数据统计和报表生成。统计项包括但不限于最小值、最大值、平均值、不合格数、合格率、CPK等，还可以实现CPK自动等级判定。
4.5.2.4.2应提供CPK趋势图功能，可以通过系统生成生产考核样品的累计CPK趋势图。
4.5.2.5控制图
需提供均值极差控制图功能，可以通过质控图查看一段时间内的样品的质量变化趋势。
4.5.3查询与统计
4.5.3.1提供足够灵活的查询和统计工具，系统管理员可以灵活定制各种查询和统计功能，实现对系统的数据进行横向和纵向的查询和统计。
4.5.3.2各种查询
应向用户、操作者、调度、车间操作人员、质控人员及管理层提供按生产线、单元、采样点的分级快速查询，可随时查询出样品信息、分析结果信息、审核信息和规格指标的信息，并可对查询出的样品数据直接溯源到原始记录和相关的图谱，并提供一键导出到 EXCEL 的功能，方便用户对所查询数据的再次利用，这些功能需设置严格的身份授权。需实现的查询功能举例如下：
①原始记录查询：可按样品查询，并可将全部原始数据集成在一起显示。
②检测任务进度查询：提交后的测试任务可查询其测试状态，可导出excel表格。对于已完成的测试项目可以打开查看原始记录。
③实验报告的检索与查询：可按照样品编号、报告编号、完成报告日期、业务类型等信息进行查询，查询到的信息可按列表进行导出，可查看报告及原始数据，权限通过后台进行设计。
4.5.3.3各种统计
4.5.3.3.1实现各种类型的查询和统计，包括工作量统计、检验及时率统计、差错率统计、质量管理统计、仪器设备使用率统计、检验报告统计等报表统计。
4.5.3.3.2可以对实验室的数据进行分析，生成质量控制分析图表，并提供各产品质量变化动态趋势图。
4.5.3.4数据分析组件
提供大数据分析应用组件，用户可以直接将相应的数据导入或自动传输到到分析平台中，数据来源不限于系统本身，也可以是Excel或其他第三方平台数据。通过大数据平台可以使用托拉拽的方式快速完成数据的建模应用。
4.6移动平台要求
4.6.1消息推送
实现关键检测进度提醒、超标、超期项目提醒、重要试剂、危险品处置提醒等。支持多种展现提示方式，如文字、图片、通知消息、自定义消息等。支持多种推送方式，包括单个、批量推送等。
4.6.2数据录入
数据可通过平板、APP移动端进行现场录入，录入方式可以为常规录入、表格录入、扫码录入等多种方式。
4.6.3数据采集
移动端提供数据采集功能，实现移动场景检测数据的数据采集记录。
4.6.4移动审批
系统提供与OA、权限管理平台移动端集成接口，实现实验室检测业务的远程移动查询、审批管理，有效支撑远程办公能力，提升办公业务管理工作效率。
4.6.5数据查询统计
支持移动端查询统计功能，包括重点关注的信息、趋势、自定义报表等。
4.7仪器数据采集要求
针对实验室具有采集条件的仪器设备以及后期新增的仪器设备等仪器数据的采集，系统能够提供多种数据采集方案，包括文件格式（PDF、Excel、CSV、TXT等）的数据采集、串口设备、USB口、TCP/IP网口仪器的仪器数据采集等，应能将所有具备输出条件的分析仪器连接到实验室管理系统中，完成数据的自动采集、传输、存储。并提供针对不同种类仪器设备的接口方案。
4.8自定义报表开发平台
支持运维人员免代码或低代码进行多维度报表、报告的制作、编辑、发布。支持多表联查、支持字段求和、支持自定义排序、多字段数据聚合、下钻穿透等功能。报表平台须支持数据导出、打印、全字段查询等基本功能。
4.9接口平台功能要求
提供一套API业务与数据交换平台，用于本系统与外部系统之间所有的数据交换、业务交互。需支持restful、web services等多种主流接口方式，同时具备表单批量导入、手工填报等方式.
4.9.1定时任务
支持免代码配置定时任务，定时任务执行逻辑代码编写，执行频率通过cron表达式配置，记录定时任务执行日志并支持检索。
4.9.2服务日志
所有外部接口数据日志全部留存至少一个月时间，支持按接口名称、时间范围，全局模糊查询。
4.9.3字段映射
对上下游系统之间数据字段不一致的接口进行映射配置，如接口数据字段完全一致也可以不设置。
4.9.4接口管理
对所有接口的运行状态进行查看，可选择打开或者某接口或全部接口的运行。所有接口提供在线API文档以便提供方编辑及调用方查看。
4.9.5接口清单
平台拟通过对接内部系统及第三方数据平台的接口，包含但不限于下表所示清单：
| 序号 | 接口概述 | 对接方 |
| 1 | 统一身份认证（含单点登录）接口 | ERP、OA 、IAM |
| 2 | 主数据-产品接口 | ERP |
| 3 | 主数据-客户接口 | ERP |
| 4 | 主数据-供应商接口 | ERP |
| 5 | 主数据-核算主体接口 | ERP |
| 6 | 主数据-HR组织架构 | ERP |
| 7 | 主数据-HR员工 | ERP |
| 8 | 合格证、质检报告等电子签名 | 契约锁 |
| 9 | 文件管理 | 文档中台 |
| 10 | 合格证 | 智慧营销、质量追溯系统 |
| 11 | OCR识别接口 | 第三方识别系统 |
| 12 | 短信平台接口 | 移动短信系统 |
| 13 | 质量追溯接口 | 质量追溯系统 |
| 14 | 仪器药品采购、验收、领用 | WMS |
| 15 | 设备仪器 | ERP固定资产 |
| 16 | 原辅料、中控、产品的检验任务 | ERP、智慧健康工厂 |
| 17 | 质量投诉、满意度调查 | 智慧营销、招采系统、追溯系统 |
| 18 | 环境温湿度采集 | 第三方智能系统 |
4.10硬件采购清单
所提供的硬件方案需满足三个实验室LIMS系统完整需求，标的物名称可不一致，规格参数不得低于本标书要求。
| 序号 | 标的物名称 | 主要规格参数 | 计量单位 | 数量 |
| 1 | 三防平板 | 1.防护等级：IP65； 2.运行内存：8GB； 3.存储：128GB； 4.续航时间：10H； 5.分辨率：2000*1200； 6.支持IPv6； 7.防护特性：防尘、防水、防摔； 8.兼容系统: Android9.0或以上； 9.后置摄像头：500W； | 台 | 9 |
| 2 | 标签打印机 | 1.打印类型：热敏/热转印； 2.打印速度：100mm/s； 3.打印宽度：104mm； 4.外形尺寸：292*232*189mm； 5.碳带容量：300m； 6.兼容系统：Win10或以上版本； 7.支持打印：条码、二维码。 | 台 | 9 |
| 3 | 扫码枪 | 1.外形尺寸：125*155.2*72.45mm； 2.系统接口：USB-HID、RS-232； 3.光源：白色LED； 4.瞄准器：红色LED、617nm； 5.识别精度：≥5mil； 6.扫描类型：影像式； 7.转角&仰角&偏角：±180°&±40°&±40°； 8.解码能力：条码、二维码。 | 台 | 10 |
| 4 | 显示屏 | 1.双系统： 系统1：Android9.0或以上； 系统2：Windows10或以上； 2.含OPS：CPU：intel core i5 8代或以上，核心数量≥4； 3.内存：≥8GB； 4.硬盘：≥512GB SSD； 5.支持触控屏，含手写笔； 6.配套安装支架； 7.尺寸：60英寸； | 台 | 3 |
| 5 | 台式电脑 | 1、CPU：Intel core i7 12700 2、内存：16GB 3、硬盘：1TB SSD 4、显示器：24英寸，1920*1080，HDMI接口 5、含有线键盘鼠标 6、显卡：集成显卡，支持HDMI接口 | 台 | 6 |
| 6 | 辅材配件 | USB转无线转换器，RS232转无线转换器，无线路由器，线材等耗材 | 套 | 1 |
7 主要合同条款
软件服务合同
合同编号：
甲方: 湖北宜化化工股份有限公司 统一社会信用代码: 91420000179120378B 签订时间:
乙方: 统一社会信用代码: 签订地点: 湖北省宜昌市
根据《中华人民共和国民法典》及相关法律法规，在遵循平等、自愿、公平和诚实信用原则的基础上，经协商一致，双方订立本合同如下：
一、标的物名称、商标、型号、厂家、数量、金额、材质、标准、含量、产地等等
| 标的物名称 | 商标 牌号 | 生产厂家 | 规格型号 | 计量 单位 | 数量 | 税率 | 含税 单价 | 含税金额 |
| 列明软硬件清单 | 必须填报 | |||||||
| ...... | ||||||||
| 合计金额（大写）： （）票制 | ||||||||
| 质保期结束后的服务费比例为 %（含6%增值税专票），基数为本合同含税总价。 | ||||||||
二、交货时间：合同生效后3个月（自合同签订到项目验收合格）内，完成项目软硬件所有功能、接口开发与部署，具备上线推广条件。
三、合同总价：本合同项下的合同总价为含税价格（包括增值税），即 （大写：【人民币】 元）。不含税金额为 （大写：【人民币】）。项目质保期自双方签署验收报告起算、为期 年，质保金比例为合同总价10%，即含税价格【￥】 ，（大写：【人民币】 元）。除本合同第一条约定的费用项目外，乙方不再收取其他任何费用，若未包含，责任由乙方承担。
四、交货地点：具体交货地点以甲方通知为准：（湖北省宜昌市西陵区沿江大道52号，湖北省宜昌市枝江市湖北宜化田家河园区项目指挥部）
五、所有二次开发功能须源码交付。
六、付款方式：
（1）合同生效后，乙方向甲方提供相对应金额的发票后十个工作日内，甲方应向乙方支付合同总价的【30%】，即含税价格【￥】 ，（大写：【人民币】 元）。
（2）乙方完成系统所有功能、设备调试（含二开功能和接口）、上线试运行十个工作日后，且在乙方向甲方提供相对应金额的发票后十个工作日内，甲方应向乙方支付合同总价的【30%】，即含税价格【￥】 ，（大写：【人民币】 元）。
（3）乙方完成合同规定的试运行及服务等全部工作内容，项目通过甲乙双方签署验收报告，且在乙方向甲方提供剩余合同金额的发票后十个工作日内，甲方应向乙方支付合同总价的【30%】，即含税价格【￥】 ，（大写：【人民币】 元）。
（4）自验收报告签署之日起进入质保期，质保期结束后的【六十（60）】日内，甲方向乙方支付质保金（合同总价的10%）。即含税价格【￥】 ，（大写：【人民币】 元）。
（5）自项目质保期结束后进入服务期，服务费比例为合同总价的 %，服务期的前【六十（60）】日内，乙方开具等额增值税专票后，甲方向乙方支付当年全年服务费。即含税价格【￥】 ，（大写：【人民币】 元）。
七、项目人员要求：
（1） 乙方须选派充足、有经验和资质的项目经理、项目成员执行、完成本合同所有工作，未经甲方事先书面批准，不得私自更换项目经理及成员。
（2）若乙方选派的项目成员能力不足或工作延误、服务态度差，甲方有权要求乙方更换其工作人员，乙方应严格执行甲方的要求。
八、验收标准、方法：乙方应提供符合本合同要求的工作成果，并对工作成果的准确性、完整性负责。如乙方提交的工作成果不符合本合同的要求，甲方有权拒绝接受，乙方应根据甲方要求纠正或重新实施相关工作，并赔偿甲方因此遭受的损失。乙方交付的工作成果包括功能说明文档，用户操作手册，接口文档、系统需求分析文档、系统整体设计及详细设计、软件开发与测试文档、项目开发计划、项目进度管理文档等。
九、保密责任：未经甲方同意，乙方不得将甲方保密信息披露给任何第三方（包括与合同无关的乙方员工和政府部门），亦不得将该等信息用于与本合同无关的用途。
十、违约责任：1、如乙方未能在合同规定的工作期限内完成全部工作，每延期一日，乙方应向甲方支付合同总价的【0.1%】作为延期违约金。如延期超过【30】日，除要求乙方支付违约金外，甲方有权解除本合同，并有权要求乙方赔偿甲方因此遭受的全部损失。2、乙方根据本合同的规定应承担违约金或赔偿责任的，甲方有权从合同价款余额中直接扣除。3、涉及系统中断运行等重大故障无法在4小时内到达现场处理的，每出现一次，乙方应向甲方支付合同总价的【0.1%】作为延期服务违约金，每延期一天，增加合同总价的【0.1%】，直至完全解决故障。
十一、合同如有争议应协商解决，协商不成的应向甲方所在地人民法院起诉。
十二、其他约定事项：1、乙方应保证本合同标的物不侵害第三方知识产权，如因此发生相关产权纠纷，与甲方无关。2、因本项目业务功能扩展及二次开发所产生的知识产权归属甲方所有。3、乙方投标文件作为本合同的组成部分，须履行投标文件中承诺的事项，若比选响应文件的内容低于或少于本比选文件的内容，甲方有权取消乙方成交资格，同时乙方应承担违约赔偿责任。
| 甲方 名称（章）：湖北宜化化工股份有限公司 住 所：湖北省宜昌市猇亭大道399号 法定代表人：熊俊 委托代理人：王胜利 电 话：登录即可免费查看 开户银行：三峡建行猇亭支行 帐 号：42201332101050045346 邮政编码：443007 | 乙方 名称（章）： 住 所： 法定代表人： 委托代理人： 电 话： 开户银行： 帐 号： 邮政编码： |
8 偏离
8.1本项目是否允许偏离：不允许 允许
允许偏离的条款范围及幅度： 仅票制和税率允许偏离 。
9 比选评审办法
9.1初步评审
| 评审因素 | 评审标准 | |
| 形式 评审 | 响应文件 | 纸版投递符合密封要求；电子投递应加密，提供密码后能正常打开及打印。 |
| 供应商名称 | 供应商名称、印章与营业执照、资质证书、类似业绩一致。 | |
| 授权代理 | 委托代理人须有合法有效的授权委托书原件。 | |
| 响应文件格式 | 符合比选响应文件要求。 | |
| 联合体（如有） | 提交联合体协议书并明确联合体牵头人及分工。 | |
| 报价唯一 | 只能有一个报价，提供多个报价的，响应无效。 | |
| 响应方案 | 只能有一个响应方案，不接受备选方案。 | |
| 多标段报价 | 符合比选文件要求。 | |
| 资格 评审 | 通用资格条件 | 符合比选文件要求。 |
| 专用资格条件 | 符合比选文件要求。 | |
| 响应性 评审 | 响应范围 | 符合比选文件要求。 |
| 履约期限 | 符合比选文件要求。 | |
| 比选有效期 | 符合比选文件要求。 | |
| 比选保证金 | 已按比选文件要求提交比选保证金。 | |
| 响应报价 | 报价或算术错误修正后的报价未超过本项目最高限价（如有）。 | |
| 商务技术要求 | 符合比选文件要求。 | |
| 权利义务 | 响应文件中没有采购人不能接受的条件，没有对采购人的权利和供应商的义务方面造成重大限制的内容。 | |
9.2详细评审
| 分值构成（总分100分） | 商务部分： 20 分 技术部分： 50 分 价格部分： 30 分 | |
| 评分因素 | 评分标准 | |
| 商务 部分 （20分） | 项目人员业绩10分 | （1）拟派本项目人员，近5年以来（比选响应截止时间往前推算，以合同签订时间为准），响应单位产品的原厂商的项目设计、建设团队主要负责人员在化工、化肥等相类似制造业，有成功的实验室管理系统(LIMS)合同业绩2份得基础分4分，少于2份不得分，每增加一个加2分，本项最多得8分。（提供合同有效扫描件，合同要体现关键内容，否则不得分）。 （2）供应商拟派项目经理具有信息系统项目管理师认证证书的得2分，否则不得分。（提供证书有效扫描件及2023年11月以来任意连续三个月社保缴纳证明）。 |
| 响应单位业绩10分 | 提供自2019年2月以来（比选响应截止时间往前推算，以合同签订时间为准），响应单位产品的原厂商在化工、化肥制造业，有成功的实验室管理系统（LIMS）合同业绩，在满足资格审查业绩的基础上，每增加一个得1分，本项最多得10分。 （提供合同有效扫描件，合同要体现关键内容） | |
| 技术 部分 （ 50 分） | 总体技术方案合理性25分 | 技术方案须完全响应比选文件第三章第一标段项目要求，所有功能模块及硬件集成方案均完整且合理，四十分钟内顺畅完成分多种角色、多种终端的系统模型demo演示得15分；具备软件能力成熟度三级及以上得1-5分（三级1分，四级3分，五级5分）。在本比选文件技术要求之外，另提供增值模块视功能复杂性及操作便捷性视情况得1-5分。对本比选文件所列举项目要求不能完全响应，每对应一个明细要求扣2分，扣完为止。 |
| 技术服务能力11分 | 支持知识产权、项目源代码全交付得4分，功能模块和二次开发源代码交付得2分，仅二次开发源代码交付得1分，否则不得分。 支持项目评审演示时提供原型设计图得1分。 支持技术团队驻场开发、3年以上开发经验人数（提供2023年11月以来连续三个月社保缴纳证明，提供相关开发语言认证证书，不包含项目经理）不低于3人得3分，少于3人得0-2分。 质保期：自双方签署验收报告起算，支持2年及以上免费运维质保服务得2分，支持1年免费运维质保服务得1分，未提供质保期的0分。 支持国产操作系统得1分。 | |
| 研发能力10分 | 具备并交付低代码（功能、报表、大屏）开发平台得5分，否则不得分。（须提供上述功能截图证明）。 2、具备API接口平台，并可以通过接口平台配置包含restful、Webservices等类型的多种接口和字段映射、设备连接得4分。（须提供上述功能截图证明）。3、 业绩项目有与浪潮ERP、经纬WMS系统进行数据交互的经验得1分。（须提供上述功能截图证明） | |
| 压力测试报告1分 | 能提供近三年内的详细系统压力测试报告且页面响应时间不大于3秒，得1分，否则不得分。 | |
| 售后服务能力3分 | 根据售后服务方案进行横向对比打分：好得3分，一般得1-2分，差得0分。 | |
| 价格 部分 （ 30 分） | 有效报价 | 响应文件通过初步评审的报价均为有效报价。 |
| 评审基准价 | 以有效最终报价的 最低价 算术平均价）作为基准价。 | |
| 价格评议方法1. 合同价（软件功能费、硬件费、二开费）20分 | 1、所有满足比选文件要求单位最终报价的算数平均值作为评审基准价，其价格权重分为20分。均以不含税价进行评分。 2、报价得分＝20-（供应商报价-评审基准价）÷评审基准价×100×0.3 （报价＞基准价时） 报价得分＝20-（评审基准价-供应商报价）÷评审基准价×100×0.1（报价≤基准价时） 分值结果保留小数点后二位，扣完为止。 | |
| 2.售后质保年度运维费（元，含新类型设备连接等）10分 | 1、所有满足比选文件要求单位最终报价的算数平均值作为评审基准价，其价格权重分为10分。均以不含税价进行评分。 2、报价得分＝10-（供应商报价-评审基准价）÷评审基准价×100×0.3 （报价＞基准价时） 报价得分＝10-（评审基准价-供应商报价）÷评审基准价×100×0.1（报价≤基准价时） 分值结果保留小数点后二位，扣完为止。 | |
9.3评审中，采购人认为需要供应商澄清、说明的，供应商应在规定的时间内书面澄清、说明，并加盖公章或现场参加比选评审的供应商代表签字。
9.4供应商最终得分为所有比选评审小组成员评定分数的算术平均值，得分最高的供应商将被推选为拟成交供应商，经采购人管理性评审通过后确定为成交供应商。
9.5评审综合得分相同的，价格得分高者排名优先；价格得分也相同的，技术得分高者排名优先；商务、技术、价格三部分价格都相同的，按照类似业绩及关键技术指标择优确定。
10 比选响应文件要求
10.1响应文件要求逐页盖供应商公章，响应文件首页法定代表人或其授权代表应签字。
10.2已拟定格式的严格按照格式响应，没有格式的自行拟定格式。
10.3响应内容要严格按照本比选文件要求，提供清晰的截图、扫描件、意思明确的文字描述等，响应内容要能体现比选文件及评审考核内容，否则采购人不予采信。
比选响应文件
项目编号：
项目名称：
供应商名称及公章：
法定代表人或
其授权代表（签字）:
响应日期： 年 月 日
（比选响应文件要求逐页盖公章，否则采购人有权认定响应文件无效。）
1 营业执照
（严格按照前述3.2.1资格条件要求及提供形式提供）
2 法人资格及法人授权委托书
法定代表人资格证明
（采购人全称）：
兹有 同志为 公司法定代表人，代表 （供应商全称）办理一切社会公务事宜，具有法律效力。法定代表人基本情况如下：
姓名： 性别： 年龄： 职务： 电话号码：
身份证号码：
通讯地址：
法定代表人身份证扫描件（正反面）
法人授权书
兹授权 同志为我公司参加贵公司编号为 的 项目的比选活动的代理人，全权代理我公司处理在该项目活动中的一切事宜，其法律后果由我方承担。代理期限从 年 月 日起至 年 月 日止。代理人无转委托权。
代理人基本信息：姓名 职务 性别
电话号码： 身份证号码：
| 代理人身份证扫描件（正反面） |
3 比选保证金缴纳凭证
4 资格条件证明文件
（严格按照前述资格条件要求及提供形式提供）
5 业绩证明文件
（严格按照前述业绩要求及提供形式提供）
6 技术方案
（围绕前述技术要求，结合商务、报价及合同要求进行响应）
7 其他应响应的材料文件
（经审计的财务报表、专利证书、获奖证书、服务承诺、制造商（或总代理）授权书
、联合体协议、分包意向协议等，如本比选文件条款2-7及9有明确要求的，应逐一响应提供相应材料，本比选文件没有要求的，则不需要提供相应材料。）
8 偏离表
实质性条款未按要求响应，属于直接被否决的情况。除实质性条款外，其他与比选文件要求不一致的所有正负偏离均应按下表逐条汇总说明。评审发现有偏离但未在下表说明的，采购人将作出不利于响应单位的评定；若在签合同时发现有偏离但未在下表说明的，采购人有权直接确定成交无效。
| 序号 | 比选文件要求 | 响应内容 | 偏离说明 |
| 1 | |||
9 报价表
单位：人民币元
| 序号 | 名称 | 技术要求（型号/参数/材质/工作内容等） | 计量 单位 | 数量 | 不含税价格 （元） | 含税价格 （元） |
| 1 | 合同总价 | 软硬件费用，税率 % | 次 | 1 | ||
| 服务费用，税率 % | 次 | 1 | ||||
| 总计 | ||||||
| 2 | 售后质保运维费 | 以上述含税总价为基数，售后质保运维费年度收费比例为 %，即XX元/年，税率 % | 年 | 1 | ||
| 票制：一票制 两票制 | ||||||
| 付款方式： | ||||||
| 履约期限： | ||||||
| 备注说明： | ||||||
注：1、本比选项目仅有一轮响应报价，且只能有一个有效报价。
2、报价范围应严格与比选范围口径一致，若含不单独计费项目，也应逐一罗列在报价表中，其价格默认含在其他计费项目或合计报价中。
10 承诺书及异议投诉要求
供应商承诺书
公司：
我公司决定参与贵公司编号为 的 项目比选，在此项目比选活动中，我公司郑重承诺如下：
1、保证采取必要措施对本项目贵公司提供的相关信息和资料对第三方进行保密；
2、遵循诚实信用原则，本公司为本项目提供的所有资料都是真实、合法、有效的；
3、不采取非法违规手段与其他供应商或贵公司相关人员串通以谋取项目成交，不损害贵公司或其他供应商的合法权益；
4、绝不采用馈赠财物、给付回扣、有偿娱乐、赌博等不正当竞争手段，贿赂或拉拢腐败贵公司相关工作人员；
5、保证提供的标的物质量达到国家或行业标准，达到贵公司的技术标准要求，确保标的物不存在质量缺陷；
6、做好售后服务相关工作；
7、本公司一年来生产经营正常，没有出现被冻结账户、责令停产整顿等现状。
本次承诺自我公司正式提交比选响应文件之日起生效，若我公司违反上述承诺，被贵公司发现或被他人举报查实，对贵公司造成的损失、任何法律和经济责任完全由我公司负责。
异议投诉要求
本项目参与供应商或其他利害关系人认为招采活动不符合相关要求，自身权益受到损害的，以书面形式实名向采购人提出异议投诉，具体内容应请求明确和有必要的证明材料，委托代理人必须提交法人书面授权且签字和盖章的委托书。
存在如下情况之一，异议投诉无效，采购人将不予受理：
1.在提交响应文件截止时间之后对比选文件内容提出的任何异议投诉。
2.异议投诉人要求调阅评审现场任何资料（包括影像资料）的不合理请求。
3.异议投诉人名称缺乏或虚假，联系人和联系方式缺少或虚假。
4.异议投诉事项内容不明确，无有效证明材料。
5.委托代理人没有提交盖公章的法人书面授权委托书。
6.异议投诉材料没有签字和盖章。
7.异议投诉逾期，即未在本项目比选结果公示期内提出（挂网网站公示，公示期为3个日历天）。
8.非本项目的响应供应商或与本项目无利害关系的人提出的异议投诉。
9.供应商因响应文件未加密被无效，反过来投诉其响应文件被泄密。
10.其他不合法合规不符合采购人制度要求的异议投诉。
捏造事实、伪造材料或以非法手段取得证明材料进行异议投诉，给采购人造成损失或不良影响的，将承担违约赔偿责任，并直接纳入采购人黑名单。
常规业务咨询请按照比选文件首页明确的电话进行咨询。
投诉电话及邮箱：登录即可免费查看 yhzbwg@163.com（不是提交响应文件的邮箱，若因此未及时正确响应，一切后果自行承担）
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