沈北新区创伤中心建设招标公告

基本信息

省份	辽宁	城市	沈阳市
招标代理机构		项目名称	沈北新区创伤中心建设
采购单位	沈阳市沈北新区中心医院立即查看	采购联系人	登录即可免费查看
采购电话	登录即可免费查看
拟定单一来源采购供应商

基本信息
项目名称		省份
业主单位		业主类型
总投资		建设年限
建设地点
审批机关		审批事项
审批代码		批准文号
审批时间		审批结果
建设内容

公告信息

公告标题:	沈北新区创伤中心建设招标公告	有效期:	2022-11-22 至 2022-11-29
撰写单位:	辽宁工程招标有限公司	撰写人:	苏美玲

（沈北新区创伤中心建设）招标公告
项目概况
沈北新区创伤中心建设招标项目的潜在供应商应在线上获取招标文件,并于2022年12月20日 09时30分（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：JH22-210113-00342
项目名称：沈北新区创伤中心建设
包组编号：001
预算金额（元）：2,500,000.00
最高限价（元）：2,500,000
采购需求：查看
全数字化高端彩色多普勒超声诊断仪 1台国产

001包：全数字化高端彩色多普勒超声诊断仪

全数字化高端彩色多普勒超声诊断仪	5.1主机成像系统：
	*5.1.1高分辨率液晶显示器≥23.8英寸分辨率1920×1080,无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。
	▲5.1.2操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转，最大旋转角度达720度。
	5.1.3全新集束精准发射技术，
	5.1.4脉冲优化处理技术
	5.1.5海量并行处理技术
	5.1.6自适应增益补偿技术
	5.1.7数字化二维灰阶成像及M型显像单元；
	5.1.8解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量，支持所有探头
	5.1.9脉冲反向谐波成像单元；
	5.1.10彩色多普勒成像技术；
	5.1.11彩色多普勒能量图技术；
	5.1.12方向性能量图技术
	5.1.13数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括PW、CW和HPRF)；
	▲5.1.14动态范围≥320dB
	5.1.15数字化通道≥4,700,000
	5.1.16智能全程聚焦技术；
	▲5.1.17智能化一键图像优化技术；可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像
	5.1.18空间复合成像技术，同时作用于发射和接收（作曲别针试验），支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头
	5.1.19自适应核磁像素优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，支持所有成像探头，可分级调节≥5级。
	5.1.20内置DICOM3.0标准输出接口；
	5.1.21内有一体化超声工作站；
	5.2先进成像技术：
	▲5.2.1具备MaxVue全屏高清放大功能，放大后图像显示区域尺寸≥23.8”，显示比例≥16:9，分辨率≥1080p（1920x1080）
	5.2.2超宽视野成像扫描技术
	1) 测量功能,电影回放功能
	2) 线阵、凸阵及容积探头具备
	3) 结合先进的成像技术如复合成像技术结合使用
	5.2.3超声声速自动校正技术
	1) 针对肥胖及困难病人
	2) 可用于乳腺检查，并可调整级别
	3) 专门的预置条件
	5.2.4扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能，且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域。
	5.2.5组织多普勒技术(TDI/或DTI)，具有彩色，谐波，PW，M型多种模式，并有在机应变及应变率定量分析工具。
	▲5.2.6多影像实时对比联合诊断技术：主机可直接获取和浏览CT/NM/MR，乳房X线/超声的DICOM图像，同屏对比既往和目前的超声图像，回顾实时的、存储的、输出的图像进行对比诊断。
	*5.2.7术者模式，可实时双屏显示，主屏幕与触摸屏实时同步显示扫描图像。
	5.2.8 造影成像技术
	1）高帧频造影模式：凸阵造影帧频≥50帧/秒；线阵造影帧频≥90帧/秒
	2）造影剂二次谐波成像单元,包含低MI实时灌注成像、中MI造影成像和高MI造影成像，采用脉冲反相谐波技术、能量调制技术以及多脉冲序列谐波造影技术。
	3）可与复合成像技术、核磁像素优化技术结合使用
	4）具有实时双幅造影对比成像模式，并可进行双幅实时同步测量
	▲5）造影技术支持凸阵，线阵，腔内探头，相控阵，微凸探头，可满足临床对腹部、妇产、浅表、乳腺、血管、心室腔、腔内的前列腺、经阴道妇科等需求
	6）具有造影计时器以及闪烁造影成像技术
	7）实时微血管造影成像技术（以双幅形式同时显示实时造影和造影复合处理模式）可清晰显示组织内微小血管的灌注及走行，可早期评价病变的恶变倾向及放化疗效果
	8）组织抑制技术功能，可以抑制非灌注区域的显像，增强微泡的对比
	显示可开关，可分级可视可调。
	*9）在机及离机造影时间强度曲线定量分析
	10）具备造影定量分析组织运动追踪技术，实时追踪被定量组织，消除因患者呼吸、运动等产生的组织位移，使超声造影定量分析更加准确。
	*11）双微造影：结合造影及微视血流成像两项技术，在造影延迟相显示组织及肿瘤的血供，帮助准确、高效的分辨肿瘤的良恶性。
	5.2.9弹性成像技术实时软组织弹性成像技术，无需人工加压，具有灰阶，反转及彩色多普勒多种显像方式
	▲1) 具备囊实性结构鉴别弹性成像技术
	2) 具备浅表及腔内弹性成像
	3) 主机内置一体化实时弹性定量分析技术，可对弹性图像进行直径面积对比分析、动态弹性应变分析、动态弹性参数成像。
	5.2.10实时剪切波弹性定量技术，可实时对感兴趣区域内组织进行硬度定量评价。
	1) 支持腹部及浅表探头。
	2) 具有彩色编码功能，可双幅显示灰阶图与彩色编码图，并具有置信图模式。
	3) 取样框ROI可调节大小，腹部凸阵最大达5x6cm；浅表线阵最大达5x3.6cm
	4) 具有多种测量模式，可根据临床需求使用取样框、圆圈、描记、点式等方式进行测量；
	5) 具有原始数据搜集及处理能力，可任意回放并进行回顾性测量计算
	6) 测量值可以两种单位显示，KPa及m/s
	▲5.2.11具有高清微视血流成像技术，可高清显示超微细血流及超低速血流信号，支持凸阵、线阵探头、微凸阵探头，可用于腹部、浅表、肌骨、儿科、血管等多种应用，具有单独模式、增强模式及2D对比模式，具有8种map图可选，并可进行血流速度测量，已存储的图像亦可使用增强模式进行观察。（附图证明）
	5.2.12具备智能多普勒血管检查技术
	1) 单键优化二维、多普勒图像质量
	2) 单键自动调整取样框角度、位置、取样门位置、角度等
▲3) 具备血流自动追踪技术，可跟随探头的移动实时追踪血管位置，自动调整彩色图像（包括取样框角度、位置等），自动优化频谱测量以保证测量值的准确性
▲5.2.13脑卒中疾病诊断相关技术
1) 可自动记录颈总动脉和颈内动脉的近端、中端、远端的血流速度测量结果
2) 自动得到颈总动脉和颈内动脉血流速度峰值
3) 计算出颈内动脉和颈总动脉的血流速度峰值速度比
5.3测量和分析：(B型、M型、D型、彩色模式)
5.3.1一般测量：距离、面积、周长等；
5.3.2产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等；
5.3.3外周血管测量和计算功能；
5.3.4多普勒血流测量与分析(含自动多普勒频谱包络计算);
5.3.5心脏功能测量；
5.4图像存储(电影)回放重显及病案管理单元
5.4.1数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时JPEG解压缩，
可进行参数编程调节；
5.4.2硬盘≥500G，DVD／USB图像存储,电影回放重现单元2200帧；
5.4.3具备主机硬盘图像数据存储；
5.4.4病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等；
5.4.5可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节；
5.5输入/输出信号：
5.5.1输入：DICOMDATA
5.5.2输出：S-视频、DP高清数字化输出
5.6连通性：医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件
六、系统技术参数及要求：
6.1系统通用功能：
6.1.1HDMAXWLED高分辨率液晶显示器≥23.8寸,分辨率1920×1080，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。
▲6.1.2操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转，最大旋转角度达720度。
6.1.3探头接口选择：≥4个，微型非针式，并激活可互换通用
6.1.4预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节
6.1.5安全性能：符合国家医疗设备安全质量要求；
6.2探头规格
6.2.1频率：超宽频带探头，最高频率≥22MHz,从1MHz到22MHz
6.2.2二维、彩色多普勒均可独立变频；
6.2.3类型：电子扇扫、线阵、凸阵、电子矩阵
▲6.2.4支持纯净波单晶体探头≥9把，具有腹部、浅表、心脏、腔内、经食道全面纯净波单晶体探头支持
▲6.2.5单晶体腹部凸阵探头（1.0-5.0MHz）
单晶体血管/小器官线阵探头（2.0-22.0MHz）
单晶体心脏相控阵探头（1.0-5.0MHz）
腔内容积探头（3.0-9.0MHz）
6.2.6扫描深度≥40cm
6.2.7B/D兼用：电子线阵：B/PWD、
电子凸阵：B/PWD;
电子微凸阵：B/PWD
电子矩阵：B/PWD
电子相控阵：B/PWD、B/CWD
6.2.8穿刺导向：探头可配穿刺导向装置；
6.2.9穿刺架可选用Verza和ultrapro两种
6.3二维显像主要参数：
6.3.1成像速度：相控阵探头，85°角,18CM深度时,帧速度≥58帧/秒
凸阵探头,85°角,18CM深度时,帧速度≥45帧/秒
扫描线：每帧线密度≥320超声线
*6.3.2增益调节：TGC增益补偿≥8段，LGC侧向增益补偿≥8段，B/M可独立调节；
6.3.3高分辨率放大：放大时增加信息量，提高分辨率及帧率；
6.3.3声束聚焦：发射及接收全程连续聚焦;
6.3.4接收方式：独立接收和发射通道数,多倍信号并行处理；
6.3.5接收超声信号系统动态范围≥320dB
6.4频谱多普勒：
6.4.1显示模式：脉冲多普勒(PWD)
高脉冲重复频率(HPRF)、
连续波多普勒（CW）；
6.4.2发射频率:电子相控阵:PWD,CWD1.6-1.8MHz
电子凸阵:PWD:2.0-2.2MHz
电子线阵:PWD:5.75-7.0MHz
6.4.3显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW；
B/CPA/PW；B/CDV/CW；
6.4.4最大测量速度：PWD正或反向血流速度：≥10.0m/s（0度夹角）；
CWD:血流速度≥28.0m/s
6.4.5最低测量速度：≤0.25mm/s(非噪音信号)；
6.4.6Doppler及M型电影回放：≥48秒；
6.4.7滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择；
6.4.8取样宽度及位置范围：宽度0.5mm至20mm多级可调；
6.4.9零位移动：≥8级；
6.4.10显示控制：反转显示(上/下)、零移位、B-刷新、D扩展、B/D扩展，
局放及移位；
6.4.11实时自动包络频谱并完成频谱测量计算
6.5彩色多普勒：
6.5.1显示方式：速度图(CDV)、能量图(CPA)、方向性能量图（DCPA）
6.5.2彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)
6.5.3具有双同步/三同步显示(B/D/CDV)
6.5.4彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤5mm/s（非噪声信号）
6.5.5显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比
6.5.6显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°；
6.6超声功率输出调节：
6.6.1B/M、PWD、COLORDOPPLER
6.6.2输出功率选择分级可调
6.7记录装置：
6.7.1内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接储存
6.7.2主机硬盘容量≥500G
6.7.3DVD-RW或USB图像存储
6.7.4USB接口≥5个，用于图像传输
6.8技术手册：
中文操作手册

　　　　
合同履行期限：合同签订后40个工作日内完成供货及安装工作
需落实的政府采购政策内容：扶持中小微型企业、支持监狱企业发展、促进残疾人就业、支持脱贫攻坚、节能产品、环境标志产品政策等相关政策
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：002
预算金额（元）：1,100,000.00
最高限价（元）：1,100,000
采购需求：查看
包组编号：002包高频手术止血系统 1台国产
002包：高频手术止血系统
一）设备名称：高频手术系统
二）产品用途：用于各种开放和腔镜手术中组织切割、凝血以及直径不大于7mm的血管、淋巴管、组织束的闭合、切割。
技术性能要求
一．主机要求
1.1主机显示屏
触摸式液晶屏设计：单双极触摸屏、血管闭合功能触摸屏、系统控制触摸屏。
▲1.2主机技术
具备组织感应技术，≥430,000次/秒监测组织阻抗，实时调整输出，实时调控。
二．功能及模式要求
2.1单极功能
★2.1.1单极切割模式≥2种
▲2.1.2单极凝血模式≥5种
▲2.1.3单极一键式切割凝血模式
单极模式中具备一键式切割、凝血功能，具备相关多功能智能器械，可以在无菌区内自主调节主机功率输出。
2.2双极功能
▲2.2.1双极模式≥3种
▲2.2.2双极电流表:显示双极电流输出参数
2.3血管闭合功能
★2.3.1闭合直径：不大于7mm的血管、淋巴管和组织束
2.4血管闭合手持器械
▲2.4.1手持器械要求：同一品牌，由原厂家生产。
▲2.4.2手持器械功能：同时具有切割、闭合功能。
▲2.4.3手持器械类型
具备钳口带纳米涂层的直径≤5mm的腔镜手术器械；具备直径≤5mm、≥10mm的腔镜手术器械，兼备直头及弯头；以及直径≤5mm、≥10mm的开放式手术器械，兼备直头及弯头。
★2.4.4手持器械及启动方式：具备手控和脚控启动。
▲2.4.5开放器械：具备弯形大钳口开放手术器械，闭合钳口弯度≥14°，闭合长≥35mm，可容纳大量组织及良好视野
三功率要求
3.1电切功率：0-300w，可调
3.2电凝功率：0-120w，可调
3.3双极功率：0-95w，可调
3.4血管闭合功率：≥330w
四其他功能要求
4.1智能插座：自动识别手持器械
▲4.2手持器械连接数量：可同时连接≥4把手持器械。
4.3开机自检功能：具有开机自检功能
▲4.4负极板安全性：具有负极板接触质量监测系统，在提示报警的同时，主机立刻停止功率输出。
4.5系统设置：在系统设置下可以设置时间、语言，查询工作记录和系统报警内容（提供最近期≤1000次）。
4.6升级接口：USB接口、以太网接口主机升级
4.7外接排烟系统：可外接排烟系统从而实现术中实时排烟功能。
▲4.8盐水下双极等离子双极切割止血功能：标配
▲4.9双极等离子手持器械要求：被动式操作手件，用于等离子电切，可连接各品牌能量平台。

　　　　
合同履行期限：合同签订后20个工作日内完成供货及安装工作
需落实的政府采购政策内容：扶持中小微型企业、支持监狱企业发展、促进残疾人就业、支持脱贫攻坚、节能产品、环境标志产品政策等相关政策
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：003
预算金额（元）：1,500,000.00
最高限价（元）：1,500,000
采购需求：查看
包组编号：003包移动DR 1台国产
003包：移动DR

移动DR	主要性能参数:
	1、高压发生器
	1.1高压产生方式：高频逆变式
	1.2最大标称功率：≥16KW
	★1.3最大功率：≥32kW
	1.4最短曝光时间：≤3.2mS
	1.5最大输出电压：≥133kV
	▲1.6最大电流：≥400mA
	1.7mAs范围：0.32-320mAs
	1.8解剖程序（A.P.R.）：≥144种
	1.9遥控曝光控制器：要求具有
	1.10两档式曝光手闸：要求具有
	1.11曝光指示灯：要求具有
	1.12高压发生器类型：独立高压发生器
	2、X线球管
	★2.1阳极热容量：≥300kHu
	2.2管套热容量：≥1000kHu
	2.3旋转速度：≥3000转/分钟
	2.4球管焦点双焦点，小焦点：≤0.7mm
	2.5阳极靶角：≥16°
	2.6球管类型：独立球管
	3、束光器
	3.1束光器旋转：≥±90°
	3.2距离尺：要求具有
	▲3.3定位视野指示灯：要求具有
	3.4主机运动控制键：要求具有
	4、球管支撑臂
	▲4.1结构：旋转式可伸缩臂结构
	4.2锁定方式：电磁锁定
	▲4.3管球支架旋转：≥±270°
	▲4.4管球沿支撑臂旋转：≥±180°
	4.5管球沿水平轴旋转向外：≥90°、向内≥20°
	4.6最大立柱高度：≤178cm
	4.7最大球管焦点高度：≥185cm
	▲4.8最大水平伸展范围：≥120cm
	5主机系统
	5.1主机移动方式：电动移动
	5.2移动速度：≥5km/h
	▲5.3微动控制具有，最小速度：≤5cm/秒
	5.4碰撞感受器：要求具有
	5.5最大爬坡角度：≥7°
	▲5.6曝光电力供应：电池
	5.7主机宽度：≤58cm
	5.8主机长度：≤120cm
	▲5.9主机高度：≤178cm
	5.10主机移动安全设计声音提示：要求具有
	5.11主机重量：≤430KG
	5.12前转向轮直径：≥15cm
	5.13附属件：具备铅衣挂钩
	▲5.14具备设备维护自动提示系统：要求具备
	6X线探测器
	6.1探测器类型：非晶硅
	6.2探测器面积：≥43cm×35cm
	▲6.3分辨率：≥2,800×2,800
	▲6.4像素大小：≤130μm
	6.5采集浓度分辨率：≥14bit
	6.6探测器重量：≤3.5kg
	6.7探测器冷却：无需单独系统冷却
	7数字图像处理系统
	7.1操作系统64位Windows操作系统：要求具有
	▲7.2显示及操作液晶触摸屏操作：要求具有
	7.3显示屏尺寸内置监视器：≥17英寸
	7.4图像储存：≥3500幅
	7.45图像内存：≥2G
7.6图像预览时间：≤5S
7.7图像完全显示：≤10S
8软件功能
8.1患者登记
1)从HIS/RIS获得患者信息：要求具有
2)手动登记患者信息：要求具有
8.2自动曝光区域选定：要求具有
8.3图像边缘强化处理：要求具有
8.4图像滤波选择：要求具有
8.5动态范围调整：要求具有
8.6亮度、对比度调整：要求具有
8.7图像放大显示：要求具有
8.8旋转、镜象显示：要求具有
8.9显示图像标记：要求具有
8.10打印编辑：要求具有
9DICOM网络支持
9.1DICOMSend：要求具有
9.2DICOMPrint：要求具有
9.3DICOMWorklist：要求具有
★10具有整机的SFDA认证，设备的主要零部件如高压发生器、球管、束光器等主要部件为同一品牌厂家原厂生产。

　　　　
合同履行期限：合同签订后20个工作日内完成供货及安装工作
需落实的政府采购政策内容：扶持中小微型企业、支持监狱企业发展、促进残疾人就业、支持脱贫攻坚、节能产品、环境标志产品政策等相关政策
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：004
预算金额（元）：612,000.00
最高限价（元）：612,000
采购需求：查看
包组编号：004包麻醉监护仪等
麻醉监护仪1台；转运监护仪1台；病人监护仪1台；输液泵10台；注射泵10台国产
004包：麻醉监护仪等
1.麻醉监护仪招标参数
1. 产品为适用于手术室、ICU、CCU病房监护及床边监护的插件式监护仪；
2. ≥18.5英寸LED高清液晶显示屏，屏幕为电容屏非电阻屏，分辨率为1920*1080像素，具有智能光感调节屏幕亮度功能，具有中文手写输入功能，
3. 多参数监测模块可升级为带屏幕的转运监测模块，支持机身前后双屏同时显示与观察；
4. 具备监护模式、演示模式、待机模式、夜间模式、体外循环模式、插管模式；
5. 可监测心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温等基础参数，可升级Masimo/Nellcor SPO2、2IBP、ETCO2、CO、AG、ICG、麻醉深度、氧浓度、窒息唤醒等参数模块，以上参数均适用于成人、小儿和新生儿；
6. 支持3/5/6/12导心电，具有智能导联脱落，多导同步分析功能；
7. 具备24小时心电概览报告，可查看心率统计、心律失常统计、QT/QTc统计、ST段统计、起搏统计等信息；
8. 可配Glasgow12导静息分析，适用于成人、小儿和新生儿；
9. 配置麻醉深度监测
10. ▲耐极化电压：±850mV，共模抑制能力>106db；
11. ▲具备心拍类型识别功能，可区分正常心拍、异常心拍、起搏心拍；
12. ≥27种心律失常分析，具有QT/QTc测量功能，提供QT、QTc参数值；
13. ▲具有全屏级联功能和心率变异性分析功能；
14. 配置双有创血压，EtCO2模块
15. ▲可选Masimo血氧，测量范围为1 ％～100％；在70％～100％范围内，成人/儿童测量精度为±2％（非运动状态下）、±3％（运动状态下），新生儿为±3％（非运动状态和运动状态下），血氧可显示弱灌注指数（PI），PI弱灌注指数范围：0.02-20%；
16. NIBP测量范围：
成人：收缩压 25 mmHg -290mmHg，舒张压 10 mmHg-250mmHg，平均压 15mmHg -260mmHg；
小儿：收缩压 25 mmHg -250mmHg，舒张压 15 mmHg-210mmHg，平均压 15 mmHg-225mmHg；
新生儿：收缩压 25 mmHg -140mmHg，舒张压 10 mmHg-115mmHg，平均压 15mmHg -125mmHg；
17. 可选脓毒症筛查工具、格拉斯哥昏迷评分系统（GCS）、早期预警评分功能；
18. 可支持内嵌PC功能，可在监护仪上安装医院的信息系统，包括HIS、LIS、手麻等，支持双系统同时运行；
2.转运监护仪招标参数
1. 产品适用于院内转运、院外转运、急诊科床边监护、手术室、ICU、CCU病房监护及床边监护的急救转运监护仪。
2. ≦4.3英寸彩色触摸屏显示，触摸操作。
3. 仪器具有主菜单、血压测量、报警消除等快捷按键，方便医护人员操作。
4. ▲可作为复合参数模块接入大主机工作，与大主机进行数据交换，前后双屏同时显示。
5. 主机自带固定式提手，无需外接转运底座。
6. ▲可配急救监护专用包，防水抗震，可放置急救用品，便于野外携带和使用。
7. 支持3/5/12导联ECG测量，具有智能导联脱落和多导同步分析功能。
8. 心率测量范围：成人15-300bpm，小儿/新生儿15-350bpm，分辨率±1bpm。
9. 呼吸测量范围：成人0-120rpm，小儿/新生儿0-150rpm。
10. 窒息报警范围：成人10-60s，儿童/新生儿10-20s，测量误差为±5s。
11. 可选全球金标准的Masimo血氧，测量范围为1 ％～100％；在70％～100％范围内，成人/儿童测量精度为±2％（非运动状态下）、±3％（运动状态下），新生儿为±3％（非运动状态和运动状态下）。
12. 具有灌注指数PI显示，帮助医生判断测量结果的可靠性。
13. NIBP静态压力测量范围：0-300mmHg，精度±3mmHg。
14. NIBP具有手动、自动、连续测量模式，具有整点测量功能，更符合临床记录习惯，提高护理效率。
15. NIBP可选择初始充气压力，提升测量的精准性和患者的舒适性。
16. 支持中文手写输入。
17. 具有按键背光灯功能。
18. ★支持标准界面、大字体界面显示。
19. 内置大容量锂电池，持续供电≥2小时，可外接锂电池延长供电时间8小时以上。
20. 支持连接同品牌中央监护系统。
21. 产品通过CE认证、CFDA认证。

3.病人监护仪招标参数
1. 基本要求：适用于对成人、小儿和新生儿的监护，含ST段测量及心律失常分析，需通过国家三类注册证明。
2. ▲监测心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温等基础参数，可升级Masimo/Nellcor SPO2、2IBP、ETCO2、AG、ICG、C.O.、BIS等参数。
3. 便携式一体化监护仪，固定式提手。
4. ≥12.1英寸LED显示屏，分辨率800*600，触摸屏。
5. 支持手写中文输入。
6. 心电：支持3/5/12导心电测量，具有智能导联脱落和多导同步分析功能。
7. ▲具有26种心律失常和ST段分析功能。
8. 心率测量范围：成人15-300bpm，小儿/新生儿15-350bpm，分辨率±1bpm。
9. 加±750mV的直流极化电压。
10. 具有监护、诊断、手术、ST模式。
11. 呼吸测量范围：成人0-120rpm，小儿/新生儿0-150rpm。
12. ★具有心动干扰（CVA）识别功能。
13. 血氧：可选Masimo血氧，测量范围为1 ％～100％；在70％～100％范围内，成人/儿童测量精度为±2％（非运动状态下）、±3％（运动状态下），新生儿为±3％（非运动状态和运动状态下）。
14. ▲可显示灌注指数（PI），测量范围0.02-20％。
15. NIBP具有手动、自动、连续、整点测量模式。
16. 具有NIBP分析功能，可查看病人测量时间段的收缩压和舒张压的正常数据、低于正常数据以及高于正常数据的百分率，同时还可以看到收缩压和舒张压的平均值、最大值和最小值。
17. 可选择初始充气压力，提升测量的精准性和患者的舒适性。
18. IBP监护可实时监测PPV/SPV，IBP波形叠加显示。
19. 呼末CO2测量范围0-190mmHg，awRR测量范围0-150rpm。
20. 旁流CO2无需积水杯，无需清理，减少感染风险。
21. 支持标准界面、列表界面、趋势共存界面、呼吸氧合图界面、它床观察界面、大字体界面、全屏7导界面、全屏12导界面等。
22. 支持连接护士呼叫系统。
23. 实时记录时间可设为：3秒，5秒，8秒、16秒、32秒、连续。
24. 具有待机模式、夜间模式、隐私模式、体外循环模式。
25. 五种计算功能：药物计算、血液动力学计算、通气计算、氧合计算、肾功能计算。
26. 支持连接同品牌中央监护系统。
27. 监护仪使用寿命10年；
28. 通过CE、FDA、CFDA认证。

4.输液泵招标参数
1. 输液速度范围：（0.1-2000）ml/h, 最小步进0.01ml/h。
2. ▲ 输液精度应≤±4.5%。）
3. 预置输液总量范围：（0.1-9999.99）ml, 最小步进0.01ml/h。快进速度范围：（0.1-2000）ml/h，, 最小步进0.01ml/h。KVO：（0.1-5）ml/h, 最小步进0.01ml/h
4. 体重设置范围：（0.1-500）kg，最小步进0.1kg。
5. 单个气泡检测1-6档可设置，单个气泡灵敏度25ul。
6. 累积气泡检测可设置: (0.10-4.00)ml/h。
7. 输液泵空瓶灵敏度具有高、中，低三档可调。压力报警阈值至少 12 档可调。
8. 阻塞报警时产生的丸剂量应≤0.2ml，单一故障状态下最大输液量应≤0.5mL 。
9. 输液泵支持上阻塞、下阻塞报警功能。动态压力监测（DPS），可实时显示当前管内压力具体数值。压力自动释放( Anti-Bolus)，当管路阻塞报警时，应自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者。
10. 输液泵产生的最大压力应≤1350mmHg。
11. ▲不少于10种输液模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、首剂量模式、微量模式、剂量时间模式、间断给药模式、点滴模式；具备联机功能。
12. ★不小于3.5英寸显示屏，电容触摸屏。可选配环境光自动调节的功能，屏幕亮度可根据环境光的强弱进行自动调节。
13. 具有叠机功能，无需附件可实现多泵叠加，便于转运管理。具有夜间模式，音量和液晶屏亮度自动变暗。应具有排气和快进功能。具有待机功能。在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率。
14. 支持药物库，可储存5000种药物。应具有日志记录功能，可存储至少2000条。可连接扫描枪进行条码扫描。可加装无线模块，实现无线联网监测。
15. 标配内置电池工作时间≥9小时（25ml/h），可选配高容量电池，电池工作时间≥13小时（25ml/h）。
5.注射泵招标参数
1. 注射速度范围：（0.1-2000）ml/h，最小步进0.01ml/h。
2. ▲注射精度应≤±1.8%（≥1ml/h）。机械精度应≤±1%。
3. 预置输液总量范围：（0.1-9999.99）ml。
4. 快进流速范围：（0.1-2000）ml/h，最小步进0.01ml/h。体重模式下体重设置范围：（0.1-500）kg，最小步进0.1kg。KVO：（0.1-5.0）ml/h, 最小步进0.01ml/h。
5. 应能适用的注射器规格：2/3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml。
6. ▲不少于9种注射模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、间断给药模式、首剂量模式、序列模式、微量模式、梯度模式、和剂量时间模式。支持药物库。
7. 可储存5000种药物。应具有日志记录功能，可存储至少2000条。
8. ★不小于3.5英寸显示屏，电容触摸屏。可选配环境光自动调节的功能，屏幕亮度可根据环境光的强弱进行自动调节。
9. 具有叠机功能，无需附件可实现多泵叠加，便于转运管理。具有排气和自动/手动快进功能。支持自动\手动锁屏功能。具有待机功能。
10. 动态压力检测（DPS），可实时显示当前管内压力具体数值。压力自动释放( Anti-Bolus)，当管路阻塞报警时，应自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者。
11. 具有夜间模式，音量和液晶屏亮度自动变暗。在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率。
12. 压力报警阈值至少 12 档可调。阻塞报警时产生的丸剂量应≤0.2ml，单一故障状态下最大输液量应≤0.2mL 。
13. 可以检测注射剩余时间，检测精度为±2.5%。
14. 可连接扫描枪进行条码扫描。可加装无线模块，实现无线联网监测。
15. 标配内置电池工作时间≥10小时（5ml/h），可选配高容量电池，电池工作时间≥15小时（5ml/h）。

　　　　
合同履行期限：合同签订后20个工作日内完成供货及安装工作
需落实的政府采购政策内容：扶持中小微型企业、支持监狱企业发展、促进残疾人就业、支持脱贫攻坚、节能产品、环境标志产品政策等相关政策
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：005
预算金额（元）：490,000.00
最高限价（元）：490,000
采购需求：查看
包组编号：005包心肺复苏机等

心肺复苏机1台；可视喉镜1台；电刀1台；国产
005包：心肺复苏机等
1.心肺复苏机招标参数

心肺复苏机	技术规格要求：
	一、功能用途说明：用于心跳骤停，高质量CPR,促使血液含氧流经各脏器，以挽救患者生命。
	二、详细技术参数：
	（一）整机要求：
	▲1、按压类型：背板加双侧支臂结构，根据AHA/ERC标准，于胸腔中央对胸骨进行按压
	★2、驱动方式：电动电控
	3、物理规格：整机重量含电池≤8.5公斤。
	4、便携：配有背包便于携带。
	5、供电方式：外接车内直流电源12-24V，可外接交流电源
	6、电池:工作时间≥40分钟(典型)
	▲7、电击除颤：在持续按压时，可以同时进行除颤
	（二）适用环境要求：
	1、防护等级：≥IPX3
	2、X射线顺应性：放射线可以透过设备
	（三）性能要求：
	1、按压频率：100次±5/min,按压频率误差≤2次/分钟
	▲2、按压深度：3cm-5cm，按压深度误差≤2mm
	★3、具有屏幕，可显示电池电量与按压时间。
	★4、胸部复位：具有负压吸杯，每次按压后使胸腔充分复位，按压舒张循环满足50%±5%
	5、复苏模式：操作者可自由选择30:2或连续按压
	6、固定方式：头部固定、双臂固定、附带固定带
	7、可移动性：可以在转运过程中，不间断地进行心肺复苏急救
	（四）适应人群：
	1、胸骨高度：17.0～30.3cm
	2、胸腔最大宽度：≥45cm
	3、不限制病人体重

2.可视喉镜招标参数

可视喉镜	1、可视喉镜镜片参数
	1.1喉镜片采用进口医用级PC料，无菌包装，一次性使用，无需消毒
	1.2喉镜摄像头与叶片前端的垂直距离：≤30mm；
	1.3镜片长度：119mm；
	1.4镜片厚度（摄像头处）：≤10mm；
	1.5镜片角度：41度；
	2、可视喉镜标准配置
	2.1防护箱一只
	2.2主机（手柄连同显示屏）一套
	2.3充电器一个
	2.4数据线一条
	3、可视喉镜技术要求
	3.1显示屏
	3.1.1高清广角显示屏≥3寸
	3.1.2分辨率：960×480
	3.1.3屏幕旋转角度：前后：0º～135º，左右：0º～275º
	3.1.4具备AV输出接口，数据导出和充电接口，内存≥8G
	3.2摄像系统
	▲3.2.1数字化摄像系统，像素≥200万
	★3.2.2视场角≥70
	3.2.3有效景深：3～100mm
	3.2.4超强的防雾功能：开机即用，无需预热
	▲3.2.5光照度：≥3000lux
	3.3电池
	3.3.1充电器输入:100～240V，50/60Hz
	3.3.2充电器输出:5V,2000mA
	▲3.3.3电池容量≥3400mA
	3.3.4充电时间:≤4h
	▲3.3.5电池放电时间≥6h
	▲3.4具有一键拍照、一键定格、实时录像等功能
	3.5具有AV输出功能，方便教学及演示
	3.6手柄和摄像系统的连接采用一体化设计，更加人性化，符合使用习惯
	3.7产品适用于成人

3.电刀招标参数

一	技术参数
1	适用范围：用于需要切割和/或凝血的各类外科手术，配以合适附件可应用于各类内窥镜手术。双极模式为射频级工作频率，凝血精准有效，低功率下对周围组织的损伤能降到最低限度,配以专用的电凝镊和电极，可以完成神经内镜下的各种微创手术。
2	输出特性：全悬浮，具有两个相互独立和隔离的CF型防除颤应用部分（单极和双极）
▲3	采用CPU控制，记忆上次手术所用功率，当再次开机时可复现上次功率设定值
4	输出控制：可选择手控和脚控两种方式
▲5	输出功率：单极≥350W，双极≥200W
6	单极切、凝和双极凝具有独立的功率设定和显示装置，手术过程中不必进行单极、双极模式转换
7	单极低电压设计，适用于各类腔镜下手术，可有效减少烟雾和粘连
8	具有面板按键、手控和脚踏启动按键防粘连识别，防止医护人员开机灼伤
9	具有主机故障识别功能，即主机一旦无输出，面板会有相应代码提示，便于远程诊断和维修。
10	每次开机时，内设软件检测系统对设备参数进行自检，视情形进行自修复，如不能修复则禁止输出
11	采用断线自检技术，全程对极板连线进行检测，一旦发现断线情况，立即发出声光报警
12	输出功率实行双重采样和双重控制，提高了输出的稳定性和手术的安全性。（双重闭环控制）
13	主机具有开路、短路、过功率、过电流自动保护功能
▲14	冷却方式: 自然冷却，无风扇，适合于层流手术室
15	间歇加载允许连续使用，允许长时间开路和短路
▲16	可选用同品牌附件（包括各种中性极板、等离子复消型单双极手术电极、可高温复消型单双极手术电极等），适应各种手术需求
17	安全指标符合国家标准《GB9706.1医用电气设备第1部分：安全通用要求》、《GB9706.4医用电气设备高频手术设备专用安全要求》和《YY0505医用电气设备第1-2部分：安全通用要求并列标准：电磁兼容要求和试验》
18	脚踏开关连接：可连接单联脚踏开关和双联脚踏开关，脚踏开关防水等级为IPX8级
▲19	输出模式：七种单极模式，四种双极模式，共十一种模式

　　　　
合同履行期限：合同签订后20个工作日内完成供货及安装工作
需落实的政府采购政策内容：扶持中小微型企业、支持监狱企业发展、促进残疾人就业、支持脱贫攻坚、节能产品、环境标志产品政策等相关政策
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：006
预算金额（元）：530,000.00
最高限价（元）：530,000
采购需求：查看
包组编号：006包电动手术床等
电动手术床1台；病号加温系统1套；无影灯（子母灯）1台；吊塔1个；国产

006包：电动手术床等
1.电动手术床

电动手术床	1.手术床为电动液压驱动机制，电动调节床面升降、前后倾、左右倾、背板升降、刹车5个主要动作组，由5组（不少于7个）独立液压缸液压驱动。
	2.手术床具备腰桥功能，且腰桥为隐藏式双螺纹套杆结构，通过腰桥把手在床体两侧操作，避免医护人员在床梁下方操作的弯腰导致不方便使用。
	3.手术床配有高性能充电电池，可满足约1周手术需要，确保手术床在无交流电源供电状态下工作。充电电池无需保养和维护,可长时间使用。同时具有交流电源供电功能，确保最大的安全性。
	4.手术床控制必须满足手持有线控制器和床身立柱应急控制面板（立柱应急面板位于立柱上方便操作，拒绝放在底座上）两套控制方式，且两套控制方式相互独立。确保手术床在一套控制系统发生故障时，另一套仍能可靠运行。
	▲5.手术床承重≥240kg。
	▲6.手术床台面框架、边轨和立柱采用优质不锈钢制成，抗撞击，耐腐蚀，耐消毒，永不生锈，坚固耐用。
	7.手术床床垫由质地柔软的双层记忆海绵整体制成，厚度75mm。床垫接缝处采用无缝烫接技术，防水透气易清洗，防静电。
	8.手术床床板由头板、背板、臀板及可分开式腿板等五部分组成。头板可拆卸；腿板可拆卸、可分叉，采用进口气弹簧组件助力，可在+20°/-90°范围内任意上下折；头板和腿板可前后互换。手术床腿板采用按钮式一键拆卸，无需拧任何螺母，方便快捷。
	▲9.独立电动液压控制刹车，能够轻松将手术床固定或移动，确保手术床稳定性。手术床出厂前经过油路透析处理，保证手术床经久耐用。
	▲10.具有一键形成屈曲、反屈曲体位功能，一键复位功能。
	11.手术床台面最低高度≤610mm
	12.技术参数：
	手术床长度≥2040mm
	手术床宽度≥520mm
	手术床升降行程≥350mm
	台面前后倾角度：±25°
	台面左右倾角度：±20°
	背板折转角度：+80°/-40°
	腿板折转角度：+20°/-90°，外折角度≥90°
	头板折转角度：+40°/-85°
	内置腰桥升距≥120mm
	13.基本配置：电动手术床主床,配床垫，头板，分体式腿板，主机（包含背板，臀板），台柱应急控制面板，有线遥控器，托手架一对，麻醉屏架一个，托腿架一对，支身架一对，支肩架一对，侧卧手架一个，缚身带一条，附件推车一台。
	14.手术床通用附件：头托一个，头架适配器一个，轻便型整体式腿板一个，踏足板一对。

2.病号加温系统

病号加温系统	1.控制器采用重量轻、转换效率高、安全性能高的开关电源；（需提供注册证明文件）
	2.高精度温度传感器，智能化温度控制，实时显示加温垫（毯）温度；
	3.双重过温保护装置（双系统双芯片）、多种安全报警装置及过流保护，确保加温安全性；
	4.输出温度35-40℃，手术时间长或老年手术患者要求温度可调节至40℃，超温报警：41.5℃±0.5℃；
	5.采用直流安全电压24V工作，无触电风险；
	6.对手术室其他设备无电磁干扰；（需提供注册证明文件）
	7.病员加温系统控制器防水等级≥IPX2，有效防护控制器在使用过程中，避免部分液体滴落至控制器内部而引发安全隐患，保证设备安全运行；（需提供注册证明文件）
	▲8.病员加温系统加温垫（毯）防水等级≥IPX8，加温垫（毯）可沉浸在2米水深长时间不进水，能完全防止手术过程中产生的液体渗透至加温垫（毯）的内部，保证设备安全运行；（需提供第三方检验机构出具的证明文件）
	9.控制器具有双路输出功能，可连接一个加温垫或一个加温毯，控制器两路航空接头可任意连接。通过增配加温垫或加温毯，可升级为下铺上盖的立体复温加温功能，无需升级控制器；
	10.加温垫≥28种规格，加温毯≥9种规格，≥37种型号可选，完全满足临床的各种使用需求；（需提供注册证明文件）
	11.按防电击类型分类：Ⅱ类，控制器为绝缘外壳，且控制器内部和控制器外壳之间可通过4000V，50Hz试验电压，无击穿或闪络现象；（需提供注册证明文件）
	12.发热材料由整面发热均匀、无冷热点的碳纤维布制成，非碳纤维织物，非碳纤维丝或碳纤维发热线；（需提供注册证明文件）
	13.加温垫（毯）采用热合技术，完全密闭，防水防液，清洗消毒可用酒精擦洗；
	14.加温垫由接触层、舒适层、绝缘层（双层）、发热层、保温层、缓冲层等7层结构组成，加温垫（毯）具备双重防漏电触电结构和双重防水结构；（需提供相关证件）
	15.加温垫（毯）外层结构具有阻燃报告、7大类生物相容性报告，保证临床使用安全性、可靠性；（需提供相关证件）
	16.生产制造商制造过程符合ISO13485标准，获得ISO9001:2008《质量管理体系认证证书》及CE认证；（需提供相关证件）
	17.产品获得国家三项核心技术专利证书；
	18.加温垫（毯）可透视X射线；
	19.加温垫内置的压力缓解垫及舒适层能有效预防褥疮；
	20.设备运行无噪音，可连续24h不间断工作；
	21.无耗材消耗，不会产生废水和废气；
	22.触摸屏操作，具备记忆功能；
	23.控制器具备计数功能；

3.无影灯（子母灯）

无影灯（子母灯）	子母灯的技术参数：
	1、光学系统：采用LED冷光技术
	2、圆型灯头造型，具有良好的层流穿透效果，符合现代层流手术室感控要求，提供层流指数符合证明文件。
	3、灯盘及把手一体成型，操作方便，不允许拼接式把手，影响清洁和操作。
	▲4、中置手柄可耐受134℃高温高压消毒
	5、母灯最大光照强度≥160,000LUX，子灯最大光照强度≥120,000LUX
	▲6、聚焦光柱≥120CM
	▲7、深腔照明率：≥100%
	8、医生头部温升≤1℃，术野温升≤1℃。
	9、色温：4350K
	10、色彩还原指数（ra）≥95
	▲11、灯泡寿命≥60000小时,支持单个更换
	12、关节臂控制面板，具备亮度提示和调节功能
	13、配备光斑调节功能，可调范围为：195～300mm，照度不随光斑大小改变而变化，保证术野获得稳定的照明
	▲14、无影灯平衡臂为弹簧臂，关节灵活度大，灯臂关节数≥6个，稳定性好，定位准确

4.吊塔

吊塔	技术要求
	1、吊塔主体材料要求为高强度铝合金，方形全封闭式设计，吊塔所采用的材料必须防腐蚀，便于清洗，设备表面喷塑采用优质环保抗菌粉末，其具有表面抑制细菌再生作用。
	2、吊塔旋转角度≥340度，且具有良好的限位系统。
	3、所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动，所有电源线路及气源管路必须在塔体内不能外露，保证吊塔在移动过程中，不会因位置的改变导致线路脱落的意外发生。
	4、所有吊塔均须配有良好的机械刹车系统，保证吊塔不产生漂移。
	▲5、吊塔内部采用气电分离式设计，以保证使用安全。
	6、所有气管为原装进口医用气体管路。
	7、吊塔电源为单相220V电源，要求有专用的电源接地线、相线、中线三线供给，电源插座容量为单相220V/10A。
	▲8、气体终端要求：要求所有气体插座和接头为德国制式。各种气体插座均为不同颜色和不同形状，防止误操作，具有Standby(原位待接通状态)功能,可带气维修。
	▲9、吊塔防护等级应符合GB4208-2008中IP20标准,吊塔防火等级至少为UL94-V1级。

　　　　
合同履行期限：合同签订后20个工作日内完成供货及安装工作
需落实的政府采购政策内容：扶持中小微型企业、支持监狱企业发展、促进残疾人就业、支持脱贫攻坚、节能产品、环境标志产品政策等相关政策
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：007
预算金额（元）：400,000.00
最高限价（元）：400,000
采购需求：查看
包组编号：007包麻醉机
麻醉机1台国产
007包：麻醉机

麻醉机	1.产品需求：
	1.1具有有效的CE或FDA认证。
	2.环境,电源和物理规格
	2.1工作环境，温度：10°至40°C，湿度：15 至95%；
	2.2标配锂电子(非铅酸)后备电池，后备电池使用时间≥90分钟；
	2.3标配4个辅助输出电源接口；
	2.4具有独立的LED报警指示灯。
	3.气源和气路系统规格
	▲3.1标配氧气、空气两气源，可选氧气、空气和笑气三气源；
	3.2具备氧笑联动系统，保证氧浓度不低于21%；
	▲3.3可选配共同新鲜气体输出口（ACGO），输出口无需改装可直接连接特殊的开放式回路，如Bain回路、T管等。也可不选ACGO，以防止误操作；
	3.4电子流量计配备LED数字显示和屏幕虚拟流量管显示，屏幕可显示新鲜气体设置总流量和氧浓度；
	▲3.5具备辅助流量计，用于辅助吸氧。
	4.麻醉罐规格
	▲4.1标配双麻醉罐位；
	4.2标配一个高品质麻醉罐，麻醉罐和主机同品牌，麻醉罐通过CE和FDA认证，具备温度、压力和流量补偿功能；
	4.3首次加药量(干药芯)≥350ml，再次加药量≥300ml。
	5.呼吸回路规格
	▲5.1回路整体可徒手拆卸，一体化回路，无裸露连接管线，防止意外脱落或误连接；
	▲5.2回路部件可以耐受134℃高温高压消毒以避免院内交叉感染；
	▲5.3二氧化碳吸收罐，容积≥1450ml；
	★5.4具有回路整体加温功能，无需冷凝器，保证回路不受积水影响，保证流量传感器精准及向病人提供温暖气体，避免对呼吸道的刺激；
	5.5呼吸回路不可采用金属回路，易受麻醉气体腐蚀，影响回路密闭性。
	6.呼吸机规格
	▲6.1潮气量设置范围：20ml-1400ml（压力模式下潮气量可以达到5ml）；
	▲6.2吸气压力设置范围：5-70cmH2O（PEEP+）；
	▲6.3支持压力：off，3cmH2O-60cmH2O；
	▲6.4呼气末正压(PEEP)，显示屏设置，范围：OFF，3到30cmH2O；
	6.5具备内置第三个流量传感器，可以实现对吸入端和呼出端两个传感器的用户自校准，保证流量传感器的精准和潮气量的精准；
	6.6上升式风箱，可以直接观察病人实际呼吸状态，保证安全。
	7.控制，监测和报警
	▲7.1具备三级声光报警功能，有独立红黄报警灯显示；
	▲7.2彩色触摸屏≥12.1寸；
	7.3≥2槽位插件槽，可直接热插拔插件,可配备插件：AG麻醉气体模块、CO2，可单独选配CO2插件，以适应全凭静脉无需监测麻醉气体的需求；
	★7.4监测参数：呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸呼比、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）、气道阻力、顺应性；麻醉气体分析（N2O，EtCO2，自动识别五种麻醉气体吸入呼出浓度监测）、呼吸环（P-V，P-F，F-V）监测；可选配氧电池法吸入氧浓度监测；
	7.5分钟通气量监测范围：0L/min到99L/min。

　　　　
合同履行期限：合同签订后20个工作日内完成供货及安装工作
需落实的政府采购政策内容：扶持中小微型企业、支持监狱企业发展、促进残疾人就业、支持脱贫攻坚、节能产品、环境标志产品政策等相关政策
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：008
预算金额（元）：568,000.00
最高限价（元）：568,000
采购需求：查看
包组编号：008包洁净屏等

洁净屏4个；呼吸机1台；转运呼吸机1台；麻醉消毒机1台；国产

008包：洁净屏等
1.洁净屏

洁净屏	净化方式：采用初效、中效、HEPA高效、溶菌酶高效四级过滤器过滤，除尘除菌。
	杀菌方式：采用生物环保材料溶菌酶过滤器杀菌，彻底避免二次污染。
	除尘效率≥99%
	▲除菌效率：≥99.9%
	循环风量：400m³/h及200m³/h高低可调
	适用空间：≥50m³（以卫生许可批件或安全评价备案报告为准）。
	▲噪声：≤50db
	▲最大功率：≤52W
	操作方式：遥控器远程遥控操作，方便对设备运行进行管理。
	智能化管理：净化消毒效能评估系统，予过滤器清洗维护协约系统，过滤器更换预警系统。
	安装方式：吸顶、壁挂或落地安装，吊装或壁挂区域不得采用辅助框架，不能破坏原有墙体结构和走明线。
	产品需提供消毒产品卫生安全评价报告及备案凭证，并且相关网站可查询，提供查询结果。

2.呼吸机

呼吸机	1.1适用于对成人、小儿和婴幼儿患者进行通气辅助及呼吸支持的呼吸机。
	1.2采用≥15英寸彩色TFT触摸控制屏幕，分辨率不低于1080*800。
	1.3≥80分钟内置后备可充电电池，电池总剩余电量能显示在屏幕上。
	1.4气动电控呼吸机。
	1.5备用空气气源，可在断气断电状态下继续工作。
	▲1.6屏幕显示：至少4道波形同屏显示，可提供至少3种环图，支持呼吸环、波形和监测参数同屏显示；支持短趋势、波形、监测值同屏显示。
	1.7具备高流量氧疗功能。
	1.8具备截屏U盘导出功能。
	▲1.9吸气安全阀组件可拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（134℃），呼气阀组件一体化设计，内置流量传感器，能高温高压蒸汽消毒（134℃）。
	1.10具备图形化显示阻力、顺应性和自主呼吸等生理参数变化，并实时显示其趋势。
	1.11具有脱机功能，用户可定制脱机指征，提供信息全面的脱机功能看板。
	1.12具有低流速P-V工具。
	2呼吸模式及功能
	2.1标配模式：容量控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV、压力控制通气下的A/C和SIMV、CPAP/PSV、窒息通气模式、双水平气道正压通气模式、自动适应性压力调整容量控制功能（如AUTOFLOW或者PRVC等）；压力释放通气APRV和压力调节容量控制-同步间歇指令模式（PRVC-SIMV）、容量支持通气VS、无创通气。
	2.2具备动态肺图，图形化显示阻力、顺应性和自主呼吸等生理参数变化。
	2.3氧疗功能，可以调节氧疗流速（2~60L/min）和氧浓度。
	▲2.4具备肺复张功能，提供控制性肺膨胀法进行肺复张。
	3监测参数
	3.1实时监测压力/容积环形态，并量化为肺过度膨胀系数以提示肺损伤风险。
	3.2实时监测压力-时间曲线形态，并量化为牵张指数以提示肺损伤风险。
	▲3.3可监测参数不少于80小时的趋势图、表分析，不少于2000条报警和操作日志记录。
	4设置参数
	4.1潮气量：20ml—4000ml。
	4.2呼气末正压PEEP：0~50cmH2O。
	4.3叹息功能：具备。

3.转运呼吸机

转运呼吸机	一、适用范围：用于院外或院内的幼儿、儿童、成人患者进行转运途中的呼吸生命支持。
	二、技术参数：
	1. 气动电控型；
	2. ≥2.4TFT彩屏，分辨率≥320*240
	3. 显示屏可显示电池状态、外界电源情况、实时气道压力、平均气道压力、峰值气道压力等状态；
	▲4. 具备中文语音智能导航操作和报警功能；
	5. 可配备呼吸抢救、吸痰、面罩供氧三合一功能
	6. 配备专用急救包转运平台，可手提、单肩背，包可直接固定于急救车或担架床上
	7. 主机上可通过不同颜色区分幼儿、儿童及成人模式
	8. 呼吸模式：IPPV，辅助呼吸功能（Assist），PEEP，手动呼吸模式（CPR）等；
	▲9. 主机重量:≤1.5Kg；
	10.工作压力:2.7～6.0bar
	11.吸呼时间比:1:1.67
	12.潮气量：100ML-1100ML可调
	13.氧气浓度：60%和100%，2档可调
	14.每分钟呼吸流量（MV）：3-20L/min可调，8档可调
	15.呼吸频率：5～40bpm，10档可调
	▲16.触发压力：-2～-4mbar之间，误差±1mbar
	17.监测指标：气道压力(-10～60mbar)，气道阻塞，电池电量，气源压力等
	18.气道压力上限：20-60mbar连续可调
	19.气道安全压力：≤75mbar
	20.呼吸系统顺应性≤100ml/cmH2O
	21.吸气和呼气阻力：流量30L/min和60L/min不大于6hPa
	22.呼吸软管接头：硅胶螺纹管φ15mm/内φ22mm
	23.呼吸机气源连接管道接头规格:外螺纹9/16-18
	24.电源：AC：100～240V，1.5～4A，50～60HZ；DC：12V适配器
	25.可充电锂电池，电池功率≥3400mAh，可连续使用6小时以上
	26.防水保护等级:IPX4
	产品通过FDA或CE认证，提供认证证书

4.麻醉消毒机

麻醉消毒机	▲1、消毒机理：醇类复合消毒液.（不使用臭氧）。（提供国家政府机构监测报告为准）
	2、产品级别：产品获得国家二类医疗器械许可证、注册证。（提供国家政府机构监测报告为准）
	3、消毒级别：必须杀灭芽孢，符合卫生部对消毒设备高水平消毒要求,枯草杆菌黑色变种芽孢灭菌对数值：＞3.0。（提供国家政府机构监测报告为准）
	▲4、消毒残留：消毒完成后回路内无任何残留，可提供无腐蚀性报告。（提供国家政府机构监测报告为准）
	5、消毒时间：一个消毒程序30分钟，节省使用时间
	6、雾化方式：可逆式等离子雾化。
	7、自动注液:采用SMC进口的自动加液方式，无液自动报警，更加合理人性化。
	▲8、打印消毒记录：消毒结束后，可打印消毒记录，方便使用方查验
	9、其他：噪声≤55dB；电源：AC220V±22V/50Hz±1Hz；功率：300W。

　　　　
合同履行期限：合同签订后20个工作日内完成供货及安装工作
需落实的政府采购政策内容：扶持中小微型企业、支持监狱企业发展、促进残疾人就业、支持脱贫攻坚、节能产品、环境标志产品政策等相关政策
本项目（是/否）接受联合体投标：否
二、供应商的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购。符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条（三）按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。
3.本项目的特定资格要求：属医疗设备的，投标人为生产企业的应具有《医疗器械生产许可证》（国产设备提供）；投标人为代理商的应具有对应类别的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》；
三、政府采购供应商入库须知
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
四、获取招标文件
时间：2022年11月22日 08时30分至2022年11月29日 17时00分（北京时间，法定节假日除外）
地点：线上获取
方式：线上
售价：免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2022年12月20日 09时30分（北京时间）
地点：电子投标文件在辽宁政府采购网线上提交，备份文件递交至沈阳公共资源交易中心南门文件接收区（沈阳市浑南新区世纪路1号21世纪大厦B座
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、质疑与投诉
供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。
1、接收质疑函方式：线上或书面纸质质疑函
2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，详见辽宁政府采购网。
质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。
八、其他补充事宜
（1）供应商须及时办理CA数字证书，否则应自行承担无法正常参与项目的不利后果。
供应商应详阅辽宁政府采购网首页”办事指南”中的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”，具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采〔2020〕298号）。
（2）现场或远程完成投标文件解密。现场解密的，请供应商携带CA、笔记本电脑等相关设备（电脑需提前下载所办CA的插件）。
本项目可兼投，不兼中。
九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名  称：沈阳市沈北新区中心医院
地  址：沈阳市沈北新区青州路16号
联系方式：登录即可免费查看
2.采购代理机构信息：
名  称：辽宁工程招标有限公司
地  址：辽宁省沈阳市和平区南九马路47号
联系方式：登录即可免费查看
邮箱地址： lnzb119@163.com
开户行：农行沈阳和平大街支行
账户名称：辽宁工程招标有限公司
账号： 06135601040003330
3.项目联系方式
项目联系人：登录即可免费查看
电  话：登录即可免费查看

评分办法:综合评分法

关联计划

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