云龙县人民医院检验设备采购项目邀请招标公告
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| 项目名称 | 省份 | ||
| 业主单位 |
认领
立即查看
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
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| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
云龙县人民医院检验设备采购项目邀请招标公告
(招标编号:dlylzbcg202356号)
项目所在地区:云南省,大理白族自治州,云龙县
一、招标条件
本云龙县人民医院检验设备采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准,项目
资金来源为国有资金187万元,招标人为云龙县人民医院。本项目已具备招标条
件,现招标方式为邀请招标。
二、项目概况和招标范围
规模:检验设备采购
范围:本招标项目划分为1个标段,本次招标为其中的:
(001)云龙县人民医院检验设备采购项目;
三、投标人资格要求
(001云龙县人民医院检验设备采购项目)的投标人资格能力要求:检验设备采购
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间:从2023年10月25日 08时00分到2023年10月31日17时30分
获取方式:现场获取
五、投标文件的递交
递交截止时间:2023年11月14日09时00分
递交方式:云龙县丰瑞.佳园1幢703室纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间:2023年11月14日09时00分
开标地点:云龙县丰瑞.佳园1幢703室
七、其他
详见附件
八、监督部门
本招标项目的监督部门为云龙县财政局。
九、联系方式
招标人:云龙县人民医院
地 址:云龙县诺邓镇果郎新区
联系人:许先生
电 话:登录即可免费查看
电子邮件:2694915102@qq.com
招标代理机构:大理建设工程招标有限公司
地 址:
云南省大理白族自治州大理市下关洱河南路滨海俊园1栋A单元302室
联系人: 登录即可免费查看
电 话: 登录即可免费查看
电子邮件: 2694915102@qq.com
招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人):张鹏 (签名)
招标人或其招标代理机构: (盖章)
龙县 民医院检验设备采
购项目邀请招标公告
大理建设工程招标有限公司受云龙县人民医院的委托,就云龙县人民
医院检验设备采购项目进行邀请招标采购。参照有关法律、法规及单位内部
财务制度规定,结合采购项目实际需求。按照公开、公平、公正的原则,竭诚
欢迎具有相关资质、具备履约能力的供应商参加报名。
一、项目概况与采购范围
1、项目名称:云龙县人民医院检验设备采购项目
2、采购编号:dlylzbcg202356号
3、采购方式:邀请招标
4、采购范围:详见附件(采购清单)
5、采购内容:检验设备采购
6、供货期:合同签订后20日历天
7、供货地点:采购人指定地点
8、采购预算:登录即可免费查看.00元(含税)
9、资金来源:捐赠资金
二、投标人资格要求:
1、投标人须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件
φ具有独立承担民事责任的能力;
②具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
©具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
④有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
6参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6法律、行政法规规定的其他条件。
2、本项目需要落实的政府采购政策:本项目为非专门面向中小企业采购项
目。
(1)同等条件下优先采购监狱企业、残疾人福利性单位、劳动关系和谐企业
、新兴业态企业的服务等。
(2)本次采购对小型和微型企业产品的价格给予10
%的扣除,用扣除后的价格参与评审,本条评审规则根据《政府采购促进中小
企业发展暂行办法》财库<2022>46号)、《政府采购促进中小企业发展政策意
见的通知》(云财规<2022>13号)之规定。
(3)在政府采购活动中,监狱企业、残疾人福利性单位视同中小企业,享受
预留份额、评审中价格扣除等政府采购促进中小企业发展的政府采购政策。
3、本项目的特定资格要求:
3.1投标人必须是在中国境内注册的法人、其他组织或自然人,具有有
效的统一社会信用代码《营业执照》或相关证件。
3.2投标人须提供相关部门颁发的有效期内的医疗器械经营许可证或
医疗器械经营备案凭证或医疗器械生产许可证。
3.3投标人应具有履行合同的资金、仓储、运输、配送及服务的能力。
3.4经验、信誉和相应的从业人员能满足本采购项目的供货和服务;投
标人所供货物应符合国家有关部门规定的相应技术规范标准要求;如国家
有关部门对投标人或其投标产品有强制性规定或要求的,则投标人及投标
产品必须符合相应规定或要求。
3.5符合上述条件的投标人应承担投标及履约中应承担的全部责任与
义务。投标人应遵守有关的国家法律、法令、条例和政府采购有关制度。一
旦参加投标,则应承担相关法律责任。
3.6参加政府采购活动前三年内,没有骗取中标行为,无不正当理由放
弃中标(成交)行为,未进行过恶意投诉,在经营活动中没有违法、违规记录
O
3.7投标人在此期间之前未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.g
ov.cn)失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为
记录名单及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行
为信息记录”承诺函。
3.8单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得提
出投标申请。
4.本项目为一个标包,标包内不允许拆分,本次招标不接受联合体投标。
三、报名和招标文件的获取
1、
报名时间:2023年10月12日至2023年10月18日(法定公休日、法定节假日除
外),每日上午8:00至11:30,下午2:00至5:30;报名地点:大理建设工程招标
有限公司云龙分公司(云龙县诺邓镇沿江路30号)。
2、报名时需提供以下材料:
(1)单位介绍信原件;
(2)法定代表人(或负责人)身份证明书原件及企业法人(或负责人)身
份证复印件;
(3)法人授权委托书原件,在复印件空白处备注联系电话(法人到场报
名不用提交。)
(4)营业执照复印件加盖单位公章;
注:以上证件及证明材料必须在有效期内,须年检的证件年检章应清晰
可辨。
中标供应商在领取成交通知书时,须提交以上证书原件进行网上查验;
不能提供的,视为放弃中标资格;并承担相应的法律责任及赔偿由此造成的
一切经济损失。
4、报名结束后,将由采购单位,对参与报名的投标人进行资格审查
当合格供应商超过4家时,采购单位随机抽取4家供应商(选择的供应商
名单公示3个工作日),参加本项目投标。
5、领取招标文件的时间及地点2023年10月25日至2023年10月31日(
法定公休日、法定节假日除外),每日上午8:00至11:30,下午2:00至5:3
0,地点:大理建设工程招标有限公司云龙分公司(详细地址:云龙县诺
邓镇沿江路30号)领取招标文件。领取招标文件的人员必须是法定代表人
或法定代表人委托代理人并提供相应身份证明。
四.投标文件的递交
4.1投标文件递交:2023年11月14日9:00
开标地点:云龙县丰瑞.佳园1幢703室
五。发布媒介
招标代理机构将在下述1个网站同时发布关于本次招标活动有关事宜
公告,投标人应在递交投标文件前3个工作日随时查看,以获取最新信息。
我公司对其他网站或媒体转载的公告及公告内容不承担任何责任。
(1) 中国招标投标公共服务平台;
大。联系方式
采购人:云龙县人民医院
联系人:登录即可免费查看 联系电话:登录即可免费查看
办公地址:云龙县果郎新区
代理机构:大理建设工程招标有限公司
办公地址:云龙县诺邓镇沿江路30号
联系人电话:登录即可免费查看
传真:登录即可免费查看 联系人:杨女士
附件1:采购清单及技术参数要求
| 序 号 | 设备名称 | 单位 | 数量 | 采购预算价 (元) | |
| 1 | 全自动酶联免疫工作站 | 套 | 1 | ||
| 2 | 全自动血液细胞分析仪 | 套 | 1 | ||
| 3 | 全自动生化免疫分析仪 | 套 | 1 : | ||
| 4 | 全自动急诊血液细胞分析仪 | 套 | 1 | ||
| 5 | 全自动尿液分析仪 | 套 | 1 | ||
| 6 | 全自动微生物鉴定药敏分析 仪 | 套 | 1 | ||
| 7 | 全自动血栓弹力图仪 | 套 | 1 | ||
| 8 | 血型卡检测 | 套 | 1 | ||
| 9 | 糖化血红蛋白仪 | 套 | 1 | ||
| 合计： | 登录即可免费查看 | ||||
招标参数及要求
一、全自动酶联免疫工作站参数
1. 基本功能
全自动完成ELISA实验,包括加样、稀释、振荡、孵育、洗板、读数及结
果判断全过程实验
2. 试剂应用范围 完全开放试剂系统
3. 加样精确度CV≤2%;准确度2个
14. 洗板残留量≤3μl
女15.机械手功能
采用压力感应式原理抓板,非采用电磁吸合式,具有红外抓板检测,
运行中不掉板,断电不掉板。
16. 酶标仪
内置1台酶标仪,标准滤光片配置为:405nm、450nm、492nm 和630nm
17. 试剂仓 具有>20位试剂舱
18. 试剂仓容量≥60ml
女19.设备台面 样本、质控、试剂全部采用通用轨道式装载
20. 报警处理
可选择:重试、忽略、终止运行,可选择处理模式不影响整体实验运行
21. 断点运行 可以从实验的任何一个步骤恢复实验
22. 运行保障
智能的自动运行保障系统,可以屏蔽故障模块,保证其他模块的正常
运行
二、全自动血液细胞分析仪参数
1. 单机检测速度:CBC+DIFF+NRBC≥100个样本/小时;
2.
CRP速度≥100样本/小时;
3.太SAA 速度≥100样本/小时。
4.女报告参数:血液分析报告参数≥37个,三维散点图≥3个;体液分析报告
参数≥7个;CRP报告参数>2个;SAA报告参数>1个。
5.进样方式及用血量:静脉血和末梢全血均可自动批量进样或手动进样;
末梢全血检测CDR+CRP用血量≤80μl
6. 标配自动进样器,自动进样器内轨标配回退功能,可选配开放进样或封
闭进样装置。
7.末梢全血自动批量检测模式支持以下功能:自动扫码进样、自动混匀、异
常标本自动回退复检;自动混匀功能可适配主流末梢全血采血管。
8. 末梢全血预稀释模式也能进行白细胞五分类、有核红细胞、网织红细胞
和CRP、SAA检测,有急诊插入功能。
9.具有全自动体液(含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液)细胞计数和对
体液中的白细胞进行分类的功能;具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤
细胞进行提示功能。
10.使用荧光染料和半导体激光检测WBC五分类,并具有有核红细胞检测
功能,能自动进行对白细胞计数的校正。
11.全自动网织红细胞检测,可对网织红进行分型,提供网织红成熟度指数
网织红细胞检测无需机外染色处理。
12.具有检测网织红细胞血红蛋白含量的功能,以帮助判断贫血的类型。
13.具有高值SAA自动稀释重测功能,如遇样本SAA结果超出线性范围,无
需人工干预,可自动回退稀释重测。
14.女血液分析线性范围(静脉血):白细胞:(0-500)×109/L,红细胞:(0-
8.6)×1012/L
15.CRP线性范围:0.2~320mg/L。SAA线性范围:5~350mg/L。
16.全血CRP检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰。
17.可根据医院的发展需求具备PCT、白介素6、甲型病毒流感、乙型病毒流
感病毒检测组成血液分析系统。
18.提供设备所需要的操作电脑,LIS系统,UPS电源等设备。
三、全自动生化免疫分析仪
(一)样本处理模块基本参数
1.样本架进样方式:3种,顺序、样本架号和条码模式;
2.样本架类型:分为常规、急诊、定标、质控和重测5种,可通过样本架条
码自动识别;
3.处理速度:最大上载与下载速度不小于100架/小时(1000样本/小时);
4. 样本输入:支持2个进样提篮同时在机,同时装载不少于30个样本架,
即同时装载不少于300个样本;
5.样本输出:支持2个卸载提篮同时在机,可容纳300个样本;
(二)生化分析仪单个模块基本参数
1.女处理能力:生化测试,单、双试剂项目速度>2000速/小时;ISE测试≥6
00速/小时;生化+ISE测试>2200速/小时。
2. 生化分析方法:终点法,速率法,固定时间法;
3.检测原理:比色法、比浊法、间接离子选择电极法;
4.两个双圈独立驱动试剂盘,共140个试剂位,支持20~70mL容量规格的
试剂瓶,试剂仓温度2~8℃
5.具有试剂在线装载功能,即仪器在运行过程中可随时添加试剂;
6.女仪器可同时支持在线分析项目数:73个项目(生化项目67项,ISE项
目3个,血清指数3个),其中支持的双试剂项目达到67项,支持浓缩试
剂自动稀释,支持试剂扩容,同项目放置多瓶试剂;
7.具有圆盘进样方式,支持≥140急诊位;
8. 支持样本自动稀释重测:最大倍数可达134倍;
9.配全自动轨道进样系统,可同时装载300个样本,另配备专用调度机
构,不少于250个样本缓冲位;
10.女模块化设计,可与同型号生化分析仪或同品牌化学发光分析仪级
联升级;
11.*配套试剂注册认证:具有原厂家配套的获得CFDA注册的试剂项目(
按方法学区分)65个。具有原厂家配套的获得CFDA注册的校准品(按
检测项目区分)不少于35项;
12.女溯源性:生产厂家参考实验室通过CNAS认证,提供连续3年RELA比
对结果和溯源性证明文件,保障结果具有准确性和溯源性(以国际溯
源性证书为准);
13.最小反应体积80ul,有效节省试剂成本;
14.反应杯自动清洗系统:8阶14步自动清洗,清洗剂和清洗水均经过预加
热,有效降低携带污染;
15.光学系统:全息凹面平像场光栅后分光,13个波长,340~850nm,光纤
光路传输,抗干扰强;
16.吸光度线性范围0-3.5 Abs,确保高值异常样本检测;
17.女温控系统:采用固体恒温槽方式,无需添加抑菌剂等,免除日常维护
保养,反应杯采用永久性石英玻璃杯设计,支持单个比色杯更换;
(三) 化学发光免疫分析仪单个模块基本参数
1.分析方法:双抗体夹心法、间接法和竞争法;
2. 检测原理:ALP标记的辉光型化学发光;
3. 测试速度:≥480测试/小时;
4.试剂仓:创新风冷式制冷技术,具备连续2-
8℃冷藏功能,有效减少冷凝水;
5.试剂位:≥36个,具有在线随时装载功能,支持磁珠试剂在机混匀;2-
8℃不间断冷藏;
6.试剂瓶:集成一体穿刺式,无需预处理,即开即用;
7. 样本处理模式:随机、急诊、批处理,第一份结果报告时间:≤18分钟;
8.女样本针:采用钢针设计,降低使用成本,样本针携带率≤0.01‰;
9.反应杯混匀方式:非接触式偏心涡旋混匀,自动转速监测;
10.磁分离系统:单独磁分离盘、4阶洗涤,有效洗涤分离;
11.试剂检测菜单种类包含甲状腺功能、生殖激素类、激素内分泌类、心
肌类、肿瘤标志物及传染病类、骨代谢、贫血、PCT等;
12.*TSH满足功能灵敏度≤0.02mIU/mL,HIV可进行抗原抗体联合检测,
乙肝五项及HIV通过欧盟CE list A认证
13.校准方式:内置主曲线,二维码识别,配套校准品校正、4PLC定量分
析算法、cutoff定性分析算法;
14.生物防风险设置,可进行反应后物质固体和液体分离技术;
(四) 操作系统参数
1.操作系统:17寸液晶触摸显示屏,支持英文或中文语言;
2. 操作软件:1套操作软件,同时操作生化和免疫模块的测试;
3.软件功能:生化和免疫两个模块可独立运行,支持单独维护、单独开
关机
(五) 商务条款:
1.售后维修:在云南省内设有维修处和零配件中心,并配有≥7名厂家直
属专业维修工程师,提供终身售后服务。
四、全自动急诊血液细胞分析仪
1. 仪器描述:供临床检验中作血液细胞计数、白细胞分类、血红蛋白
浓度测量、C-
反应蛋白及血清淀粉样蛋白A测量;仪器为血常规、CRP、SAA检测一体
机。
2. 检测方法及原理:血液分析采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧
光染色法和流式细胞技术原理。
3.女血常规报告参数>32个(不含直方图、散点图),散点图≥2个。单
机检测速度:CBC+DIFF≥ 80个样本/小时
4.大进样方式及用血量:静脉血可实现自动批量进样或手动进样;末梢
全血检测CD+CRP用血量≤37μ1。
5.标配自动进样器,自动进样器内轨标配回退功能
6. 具有全自动体液(含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液)细胞计数
和对体液中的白细胞进行分类的功能。
7. 具有低值白细胞检测功能,如遇白细胞低值时可通过增加计数颗粒数
量来保证检测结果的准确性。
8. 仪器数据结果储存量>13万条
9. 血液分析线性范围(静脉血):白细胞:(0-500)x
109/L,红细胞:(0-8.6)x1012/L,血小板:(0-5000)x
109/L,血红蛋白:(0-260)g/L。
10.CRP检测线性范围0.2mg/L~320mg/L
11.六SAA线性范围:5mg/L~300mg/L
12.提供有溯源性的有证血液校准物,并有配套有证的高、中、低3个水平
血液和体液质控物。同一管血液质控品可以覆盖全部报告项目进行质
控,满足各等级评审及IS0对质控的要求。
13.具有低值血小板检测功能,如遇血小板低值时可通过增加计数颗粒数
量来保证血小板检测精度。
14.全血CRP检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰。
15.可选择配置血沉检测功能,同时满足血常规、CRP、SAA的检测需求。
五、全自动尿液分析仪
1、检测项目
干化学测试项目:尿胆原(UBG)、胆红素(BIL)、酮体(KET)、肌
酐(CRE)、潜血(BLD)、蛋白质(PRO)、微白蛋白(M
ALB)、亚硝酸盐(NIT)、白细胞(LEU)、葡萄糖(GLU
)、比重 (SG)、酸碱度
(pH)、维生素C(VC)、尿钙(Ca)、颜色(COLOR)、
浊度(TURBIDITY)
(其中肌酐、微白蛋白、维生素C、尿钙及颜色、浊度、比
重可选)
尿有形成分检测项目:红细胞、白细胞、鳞状上皮细胞、
非鳞状上皮细胞、透
明管型、病理管型、结晶、粘液、细菌、酵母菌、白细胞团
、精子
2、检测原理:
干化学模式:光电比色法,4波长检测。
尿有形成分模式:流式图像技术;
比重:折射式比重计法(选配比重时)
浊度:散色法
颜色:RGB三原色法
3、有形成分分类:采用智能识别技术
4、检测速度:
尿有形成分+干化学模式:恒速120 样本/小时;
尿有形成分模式:恒速120 样本/小时;
干化学模式:恒速240 样本/小时;
5、试管架容量:5个试管架(容纳50份样本),可添加预存盘扩展至270个
样本
6、急诊位:1个
7、最小样本量:
尿有形成分模式:最小量:3 mL 非离心尿;
干化学模式:无比重计最小量:2 mL 非离心尿;
有比重计最小量:3 mL 非离心尿;
尿有形成分+干化学模式:最小量:3 mL非离心尿
8、样本吸入量:
尿有形成分模式:约2.0ml
干化学模式:约1.2ml
工作站模式:约2.0ml
9、尿有形成分采图量:650帧/样本
10、样本处理:无需离心,无需染色,直接上机
11、ID: 自动识别或手工输入
12、存储容量:不小于10万条数据
13、数据接口:双向RS-232通讯接口/网络接口
14、报告模式:多种报告模式可选,同一报告单可显示干化学及尿有形成
分的检测结果,并可以附带有型成分的真实图像。
15、可选语言:中文、英文、意大利文、捷克语、俄语
16、操作系统:Windows操作系统
17、电源:~100V-240V,50Hz
18、功率:主机250VA 电脑:100VA
19、使用环境:温度15℃~35℃,相对湿度不大于75%
20、外形尺寸:779mm×688mm×584mm(L×W×H)
选配预存盘时 1559mm×897mm×584mm(L×W×H)
21、重量: 82kg;选配预存盘时114kg
六、全自动微生物鉴定药敏分析仪
(一)技术要求
1、主要用途:与适配试剂配合使用,用于对分离出的微生物鉴定和药敏
分析。
2、原理
鉴定原理:采用数值分类法与指纹图谱法相结合,对分离出的微生物进行
鉴定。
药敏检测方法:以微量肉汤稀释法为基础,采用氧化还原方法、比浊法测
定抗生素最低抑菌浓度(MIC)。
3、仪器通量:具有>60个孵育位。
4、检测能力:能够检测革兰阳性球菌、革兰阳性杆菌、革兰阴性菌(
肠杆菌、非发酵菌)、真菌;对常见菌、丝状真菌以及少见的致病菌李斯
特菌属、蜡样芽孢杆菌、卡他莫拉菌、弧菌属、隐球菌均具备较好的药敏
检测能力;鉴定种类>500种。
5、板卡通量:>120孔板卡,多浓度包被,真实MIC值检测。
6、《全国细菌耐药监测网技术方案(2022年版)》要求的各种属细菌必须
监测的药物全覆盖,折点全覆盖。
7、链球菌药敏板卡涵盖包括肺炎链球菌、无乳链球菌、草绿色链球菌及
其它β-
溶血链球菌等,抗生素检测涵盖青霉素(覆盖CLSI最新判断折点)、替
加环素、诱导克林霉素耐药实验等。
女8、真菌药敏卡:真菌药敏卡包被抗生素药物≥9种,≥10个浓度梯度,
包含阿尼芬净、制霉菌素、泊沙康唑、伊曲康唑等,可实现对假丝酵母菌
属、隐球菌属、曲霉菌属的药敏检测。
女9、包被药物:药敏卡包被有符合专家共识治疗方案的高阶/一线抗菌药
物,比如应用于多重耐药阴性菌的头孢他啶/阿维巴坦、头孢哌酮/舒巴坦
丶多粘菌素B,以及应用于阳性菌的替加环素、万古霉素、利奈唑胺、奥
利万星、达托霉素等。
10、专家系统:专家系统依据最新CLSI标准或EUCAST标准对药物的敏感性
进行判断或修正,并显著提示不常见耐药表型,并支持专家规则自定义。
具有高级专家系统,能够检测13种临床常见耐药表型,如MRSA、D试验、V
RE、ESBL、CRE、CRKP。
11、软件系统:全中文界面设计,支持报告模板的自定义。可实现与Lis
数据的交互,条码跟踪。客户端支持远程推送最新软件安装包,客户根据
需要手动更新。
12、支持对药物、菌株、样本类型、试验结果的高级检索、模糊匹配。
13、支持试验一键启动,智能匹配。
14、提供信息化系统:支持中间信息化管理软件,可实现血培养、质谱
丶鉴定及药敏系统、LIS系统交叉互联和信息自动传递,信息整合,自定
义设计报告,并取得软件登记证书。
(二)整体配置
1、包含加样模块、孵育模块、检测模块等模块,实现了加样、孵育、
检测一体化。
2、条码阅读器模块,实现了试剂信息和板卡信息的自动识别,并实现
了将患者信息自动采集并录入软件。
(三)资质证书
获得NMPA注册证,计算机软件著作权
(四)技术服务
1、
设备安装、培训:厂家免费提供安装、调试和验收服务;“一对一”技术
指导,免费提供售前、售中、售后培训服务,培训内容包括仪器的技术原
理、检测步骤、软件操作、数据处理、维护保养等;
2、终身提供应用技术服务,设备出现故障时保证24小时内服务维修响应
七、全自动血栓弹力图仪
(一) 设备使用需求
1、设备用途:动态监测整个凝血过程,全面兼顾血栓及出血风险,指导
成分血液制品的输注,评估肝素等抗凝及抗血小板药物疗效。
2、实验对象:术前、术中、术后需要凝血监测的患者,需要成分血输注
的患者,使用肝素或低分子肝素患者,使用抗血小板药物患者。
(二)主要技术参数
1、
检测原理:全血、凝固法检测原理,该检测原理为目前主流先进方
法
2、
仪器通道:单台仪器检测通道应>8通道,高通量检测提高检测效率
3、
设备要求:自动化程度,自动传输进样功能,自动连续上传测试杯
丶试剂上机不需孵育、自动加样、自动加试剂,直到结果输出。减少人为
误差,节省人力,实现仪器智能化。
4、试剂位:14个试剂位,含冷藏功能
5、设备精密度:仪器精密度CV≤5%
女6、配套试剂:全液体试剂,直接上机,节约试验操作人工时间
试验时间,试剂盒(普通杯、肝素酶杯、血小板聚集功能(AA及ADP途径
)、功能性纤维蛋白检测、激活凝血检测、质控品),有效期≥12个月
女7、 试剂稳定性:试剂开封后,2℃-8℃下可保存30天
8、 检测速度:≥32测试/小时
9、 急诊优先功能:试验中保证急诊样本优先检测
女10、 数据传输:双向HIS和LIS 链接,数据与图像自动抓取上传。
11 、温度控制:每个通道均有独立温度控制系统,可根据需要调节
12 丶质控:具有质控品,可以开展质量控制
13、 样品位:40个
14、 信息输入:支持扫码功能
15、 清洗位:1个
16、
输出参数:20个以上的国际标准参数,包括R值,α 角度,K值,SP
MA值,TMA,G,E,TPI,EPL,A,CI,PMA,LTE,LY30,A30,A60,CL
30,CL60,LY60,CLT等,抑制率,MAADP,MAAA
17、 重复性:所有配套试剂药监局批准的说明书上CV 值小于10%
18、 连续工作时间:连续工作时间不低于24小时
19、 报告打印:中文结果、图形输出,中文结论+原图报告
20、 样本量:≤400ul
21、 可提供多个国际标准参数等
22、 试剂精密度:α≤15%,MA≤15%
23、 试剂批间差:α≤10%,MA≤10%
24、 灵敏度和稳定性:灵敏度高,稳定性好
25、
认证情况:在2018年全球首家获批CFDA注册证,较长时间验证及临
床试验,稳产性较高。更获取多项发明专利并使用如血小板功能检测方法
、一种生物样品多样化检测仪等。
产品使用年限:大于或等于8年。
突破创新:血小板检测仅需一管肝素管的全血,为病人减轻负担。
(三)配置需求
1、 配置1血栓弹力图主机1台
2、 配置2电源线1根
3、 配置3电脑1台
4、 配置4无线键盘1个
5、 配置5无线鼠标1个
6、 配置6打印机1台
(四)售后服务
1、 保修年限 5年
2、 出现故障回应时间 维修到达现场时间≤2小小时(本地)
维修到达现场时间≤24小小时(外地)
3、 维修支持 零部件供应时间>10年
4、维修资料 提供详细操作手册、维修保养手册、安装手册等
5、 维修工具 提供维修专用工具1套
6、 预防性维修/定期维护保养 保修期内提供定期维护保养服务
7、 维修密码支持 开放
8、 升级终身免费软件升级
9、 使用培训 支持
10、工程师培训 支持
八、 血型卡检测
医用离心机
(一)产品特点
1、微柱凝胶实验的专用仪器。
2、可容纳12张卡。
3、启动迅速,达速计时,自动刹车,刹车迅速,离心力更精确。
4、分离准确,操作简便,透明上盖,离心过程一目了然。
(二)适用范围:
1.红细胞实验:红细胞血型定型,抗体筛检、鉴定及交叉配血(交叉
配血更具优点:不需洗涤,一步完成不完全抗体的检测一
Coombs交叉配血)。
2.血小板实验:血小板配型,血小板血型定型,血小板抗体筛检、鉴
定(血小板配血、血小板抗体筛检一步完成,同盐水血凝试验一样简单、
准确)。
(三)结构特点
1.铝合金离心转子及挂放微柱凝胶卡的卡架的独特设计,保证离心时
微柱凝胶卡孔的轴线与离心方向夹角为零。确保离心后,微柱凝胶卡孔内
凝胶界面呈水平状态,从而达到了理想的阴、阳性结果。
2.离心机采用全塑料壳体及注塑尼龙弹簧合页、有机玻璃上盖,使其
坚固美观、安全、便于清洁处理。
3.液晶屏显示即时转数,时间采用倒计时法,运行结束停机后盖锁自
动打开,并伴有提示音。
(四)技术参数
1.供电电源:AC220V±22V 50Hz±1Hz
2. 额定功率:<10OW
3.环境温度:5℃-40℃
4.环境湿度:≤80%
5.电机转速:1500R/min
6.记时时间:<99分
7.整机噪音:<70dB
8.可配转子:微柱凝胶卡转子
9.外型尺寸:410mm×320mm×210mm
10.重量:9kg(不含转子)
11.离心参数固定:900rpm×2min+1500rpm×3min
试剂卡孵育器
(一)产品特点:
1、微柱凝胶实验的专用仪器;
2、机内设置标准化卡盘,多卡同时孵育,可容纳24张卡;
3、操作简便,微电脑自动控温,37摄氏度孵育;
4、空气孵育技术;
5、液晶显示工作值;
6、使用安全,性能可靠,升温快速,智能计时和报警;
7、设计精巧,外观简洁大方,蓝色透明上盖,实验过程一目了然。
(二)技术参数
1.电源:AC220±22V,50Hz±1Hz
2.环境温度:5-40°℃
3.孵育温度:37.0±1°C
4.外形尺寸:342mm×273mm×183mm
5.额定功率:100000条检测结果。
10. 急诊功能:可打断当前测试并插入急诊位。
11.打印模式:可外接USB打印机,可外接热敏打印机。
12.样本类型:全血、血清、血浆、末梢血、尿液。
13.测试速度:≥150T/H。
14.通道数:盘数25通道,支持急诊功能。
15.卡仓位:6个
16. 样本位:最多支持40个样本连续进样。
17.
上样方式:支持原始采血管上样,穿刺吸样,支持带帽和不戴帽混合上样
Q
18. 除湿干燥:机内自动除湿功能,保证试剂卡存储的干燥环境要求。
19. 检测模式:孵育反应检测。
20. 校准模式:RFID自动录入校准曲线。
21. 自动化功能:条形码自动识别、自动混匀、吸样、加卡、加样、孵育
和检测。
22.温度控制系统:具有孵育位恒温加热,提供稳定的检测环境。
23.具有开机自检、断电保护、运行状态实时监控等功能。
24. 检测方法:干式免疫荧光层析技术。
25. 检测时间:3-10分钟内出检测结果。
26.稳定的光电信号通路,光学Cv值:<1%
27.电源条件:220V 50Hz
28.环境温度:10℃-30℃
29.环境湿度:20%-85%
30. 大气压:70.0 kPa-106.0 kPa
31. 使用期限/失效日期:5年
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