辽宁方大医院心电图机等设备采购项目
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| 项目名称 | 省份 | ||
| 业主单位 |
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
| 建设地点 | |||
| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
辽宁方大医院有限公司对心电图机等设备进行公开招标采购，欢迎合格的供应商参加本次招标活动，就下列货物和有关服务提交密封投标。
一、招标内容
包编号01 | 产品名称 | 数量（套） |
01-1 | 12导心电图机 | 21 |
01-2 | 18导心电图机 | 1 |
01-3 | 动态心电图仪 | 5 |
01-4 | 动态血压监测仪 | 5 |
包编号02 | 产品名称 | 数量（套） |
02-1 | 脑电图仪 | 1 |
02-2 | 动态脑电图仪 | 1 |
02-3 | 肌电诱发电位仪 | 1 |
包编号03 | 产品名称 | 数量（套） |
03-1 | 胎儿监护仪（单胎） | 5 |
03-2 | 胎儿监护仪（双胎） | 3 |
03-3 | 母婴监护仪 | 4 |
包编号04 | 产品名称 | 数量（套） |
04-1 | 监护仪 | 82 |
04-2 | 中央监护工作站 | 2 |
04-3 | 重症监护仪 | 20 |
备注：本项目允许兼投兼中，各包内容必须为同一品牌，不允许分拆报价。 | ||
二、合格供应商的资格条件
（一）本项目不允许联合体投标。
（二）合格投标单位还需满足其他资格条件
1.在中国境内注册并具有独立法人资格的合法企业（成立满五年以上），生产或经营范围符合本次采购项目的需求。
2.具有有效的中华人民共和国《营业执照》《医疗器械注册证》《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》等国家要求的所有相关资质证件。
3.供应商不是制造商的必须取得所投产品的生产厂商的产品销售授权书或产品销售代理证书。
4.供应商需按采购方固定模板准备法定代表人身份证明书及授权委托书。
上述资料须加盖投标单位公章后以PDF格式发送至采购方邮箱（需注明所投标段）。
三、报名截止时间及招标文件发放方式、联系人
（一）报名截止时间至2024年1月10日。
（二）招标文件以Word及PDF格式两种形式发放，两种形式内容如有差异时以PDF形式为准。
联系人：李玉龙（联系电话：19975989059）、王星宇（联系电话：16609805870）、姚兴元（联系电话：19975989393）、王浚丞（联系电话：18612291179）、郭建民（联系电话：18612291287）
邮箱：lnfdyyzc@163.com
监督电话：024-31836669
四、招标服务费、投标保证金收取
（一）01包投标保证金为2万元。02包投标保证金为2万元。03包投标保证金为1万元。04包投标保证金为4万元。投标单位按所投标段缴纳投标保证金。请务必在开标前一天通过公司账户电汇转账到我医院账户，如不按时缴纳，视为放弃参与本次招投标活动。
（二）招标服务费800元（不予退还），请务必在开标前一天通过公司账户电汇转账到我医院账户，如不按时缴纳，视为放弃参与本次招投标活动。
（三）收款信息如下：
单位名称：辽宁方大医院有限公司
银行名称：中国民生银行股份有限公司沈阳恒达路支行
银行账号：640678888
银行行号：305221065104
（四）招标服务费及投标保证金回执单反馈
1.反馈形式：电子邮件，每个项目每个公司只接收一封邮件。
2.邮箱：lnfdyyzc@163.com
3.邮件主题：项目全称、招标编号－回执单（投标公司全称）。
4.附件名称及要求：按下表要求单独附件（非压缩包）。
序号 | 附件名称 | 要求 |
1 | 心电图机等设备采购项目－服务费（投标公司全称） | 官方网站导出或打印后加盖公章的PDF扫描件 |
2 | 心电图机等设备采购项目-投标保证金（投标公司全称） | 官方网站导出或打印后加盖公章的PDF扫描件 |
五、谈判时间、谈判地点
（一）谈判时间：采购方另行通知。
（二）谈判地点：方大·世纪城营销中心三楼会议室，地址：辽宁省沈阳市浑南区玄菟路578号方大·世纪城营销中心，届时请投标供应商的法定代表人或其授权委托人按时参加报价谈判。
六、付款方式
签订合同后，接到甲方发货通知30日内支付合同总金额的20%，设备货到后30日内支付合同总金额的50%，设备验收合格后采购方收到中标方开具的合同总金额的增值税专用发票入账30日内，支付合同总金额的20%，待设备验收合格满2年后30日内支付合同总金额的5%，剩余合同总金额的5%作为质保金，质保期3年，待设备质保期满后30日内无息支付合同总金额的5%。采购方所有款项的支付方式为六个月期限的银行承兑汇票，采购方不承担贴息费用。
七、违约责任
标书所有内容与合同具有同等法律效力，投标单位提交的所有资料，技术文件等必须符合国家及有关行业的技术标准和规范。在招标过程中投标单位必须遵守招标承诺。如出现下列情况之一，招标单位有权没收保证金，列入不再合作供应商：
（一）投标单位在报名后不按时参加招投标。
（二）投标单位在投标有效期内撤回其投标文件，退出招标行为。
（三）中标单位无正当理由未按时或拒绝签署合同。
（四）中标单位中标后以种种理由拖延或拒绝履行承诺及服务。
（五）中标单位发生违反招投标相关法律法规行为。
八、在招标工作结束后，中标单位投标保证金待合同签订后30天内一次性返还（电汇无息）或转为履约保证金；未中标单位投标保证金在接到未中标通知后30天内一次性返还（电汇无息）。
产品及技术参数要求如下（评标细则详见招标文件）：
包编号01-1 12导心电图机产品及技术参数要求 | ||
序号 | 技术项目 | 技术要求 |
★1 | 标准12导联心电信息同步采集 | 具备 |
2 | 导联选择 | 手动/自动可选 |
3 | 输入阻抗 | ≥100MΩ |
4 | 频率响应 | 0.01Hz～450Hz |
5 | 耐极化电压 | ≥±650mV（±5%） |
6 | 共模抑制比 | ≥140dB（AC滤波开启）；≥123dB（AC滤波） |
7 | 除颤保护 | 具有抗除颤电击保护功能 |
8 | A/D转换 | 24bit |
9 | 采样率 | ≥2000点/通道 |
10 | 自动分析功能：具有12导联同步自动分析以及RR间期分析功能 | 具备 |
11 | 设备内置存储器，存储病历1000例 | 具备 |
12 | 屏幕≥8.0英寸；显示频率≥1280×800 | 具备 |
13 | 显示信息：同屏显示12道同步心电波形 | 具备 |
14 | 走纸速度 | 5、6.25、10、12.5、25、50mm/s（±3%） |
15 | 具备在无网格纸上打印网格功能 | 具备 |
16 | 具有心律失常延长打印功能 | 具备 |
17 | 具有导联脱落指示，具有信号检测功能，对于信号质量不佳的导联做出指示，保证波形采集的质量 | 具备 |
18 | 可设置选择10秒-60秒心电图自动采集、记录、存储、传输 | 具备 |
19 | 直流电源：内置可充电锂离子电池，配置额定容量≥5000mAh | 具备 |
序号 | 配置名称 | 数量 |
1 | 主机 | 1台 |
2 | 心电导联线 | 1根 |
3 | 胸电极吸球 | 2盒 |
4 | 肢体电极夹 | 2盒（8只及以上） |
5 | 热敏打印纸 | 1卷 |
6 | 电池 | 1组 |
7 | 纸轴 | 2根 |
8 | 电源保险管 | 2个 |
9 | 电源线 | 1根 |
10 | 中文接地线 | 1根 |
11 | 螺丝刀 | 1把 |
12 | 防尘罩 | 1个 |
包编号01-2 18导心电图机产品及技术参数要求 | ||
序号 | 技术项目 | 技术要求 |
★1 | ECG输入通道 | 18导联心电图采集 |
2 | 高清彩色液晶屏 | 屏幕≥15英寸 |
3 | 屏幕分辨率为 | ≥1280×800像素 |
4 | 屏幕亮度可以随着光线变化自动调节 | 具备 |
5 | 输入阻抗 | ≥100MΩ |
6 | 频率响应 | 0.01HZ-350HZ |
7 | 极化电压 | ≥±900mv |
8 | 共模抑制比 | ≥140dB |
9 | A/D转换 | 24位 |
10 | 采样率 | ≥16000点/秒/通道 |
11 | 支持定标功能 | 具备 |
12 | 本机存储常规心电数据 | ≥10000条 |
13 | 具备双USB接口，网络接口，外部输入输出端口，VGA接口，SD卡槽 | 具备 |
14 | 实时同步或连续18导心电波形，分段打印 | 具备 |
15 | 具有心律失常自动延长打印功能； | 具备 |
16 | 内置可充电锂离子电池，充足后可正常工作时间≥10小时 | 具备 |
17 | 中文输入及中文操作提示和中文报告语言 | 具备 |
18 | 机器具有记录比较功能，可以比较相同病人不同的静态心电自动模式下的检查记录 | 具备 |
19 | 支持≥30分钟的波形采集，波形保存时间 | 具备 |
20 | 采用高分辨率热点阵输出系统 | 具备 |
21 | 支持对采集波形的放大，具有高精度测量尺可用于对波形的精密测量 | 具备 |
22 | 机器能自动识别QRS波异常的波形 | 具备 |
23 | 机器具有导联信号检测功能 | 具备 |
序号 | 配置名称 | 数量 |
1 | 主机 | 1台 |
2 | 心电导联线 | 1套 |
3 | 胸电极 | 2盒 |
4 | 肢电极 | 1盒 |
5 | 记录纸 | 1本 |
6 | 锂电池 | 1个 |
7 | 香蕉头转扣式电极转换线 | 3根 |
8 | 成人一次性电极片 | 1包 |
9 | 保险管 | 2个 |
10 | 电源线 | 1根 |
包编号01-3 动态心电图仪产品及技术参数要求 | ||
序号 | 技术项目 | 技术要求 |
★1 | 具有12导联心电波形同步采集功能 | 具备 |
★2 | 记录时长 | 连续工作≥24小时 |
3 | 记录盒具有LED液晶显示屏，具有心电波形预览功能，可切换显示每个导联心电波形 | 具备 |
4 | 记录盒具有患者自助事件标记功能 | 具备 |
5 | 记录盒具有时钟功能 | 具备 |
6 | 记录盒具有存储卡 | 具备 |
7 | 分析软件具有多导斜率叠加和树型多层分类的心律失常自动分析功能，采用12导同步分析并可选任意通道为主分析通道 | 具备 |
8 | 分析软件具有自动识别QRS波群功能和通过鼠标手动拖拽分析模板并修改波形属性功能 | 具备 |
9 | 分析软件具有房早、室早、长间歇、房扑、房颤、正常、干扰等分析模板及自定义分析模板 | 具备 |
10 | 分析软件具有波形分类处理功能。模板回顾分析中可调整R波高度、QRS波宽度、QRS波面积、RR间期、基线曲折度等分类参数的数值范围 | 具备 |
11 | 分析软件具有快速回顾分析功能，可回顾并打印任一时段的单导联或全导联心电图 | 具备 |
12 | 分析软件具有房颤分析、全程心率变异性分析、起搏分析、QTD离散度分析、心律震荡分析、T波电交替分析、向量心电分析、时间向量分析、心室晚电位分析等分析功能 | 具备 |
13 | 分析软件具有截取有效病例数据和导联纠错调整功能 | 具备 |
14 | 软件具有数据接口，支持连接第三方系统 | 具备 |
15 | 提供开放式分析软件，可任意安装多台电脑供用户同时使用 | 具备 |
16 | 采样精度 | ≥24Bit |
17 | 记录时间 | ≥24小时 |
18 | 电源：碱性电池或充电 | 具备 |
19 | 定标电压 | 1mV±5% |
20 | 共模抑制比 | ≥100dB |
21 | 输入阻抗 | ≥20MΩ |
22 | 增益精确度：最大振幅误差±10% | 具备 |
23 | 耐极化电压：±300mV的直流极化电压，灵敏度变化不大于±10% | 具备 |
24 | 最小检测信号 | 50µV |
25 | 道间干扰 | ≤0.2mv |
26 | 系统噪声 | ≤30μV |
编号 | 配置 | 数量 |
1 | 动态心电图主机 | 1台 |
2 | 电极导联线 | 2根 |
3 | USB通讯线 | 1根 |
4 | SD存储卡 | 1张 |
5 | 读卡器 | 1个 |
6 | 锂电池 | 2块 |
7 | 充电座 | 1个 |
8 | 电极片 | 1包 |
9 | 挂包套装 | 1套 |
包编号01-04 动态血压监测仪产品及技术参数要求 | ||
序号 | 技术项目 | 技术要求 |
1 | 血压测量范围 | 0mmHg~300mmHg |
2 | 血压测量精度 | ≤±3mmHg |
3 | 心率测量范围 | 40bpm～240bpm |
4 | 过压保护 | ≤300mmHg |
5 | 脉率测量范围 | 40bpm~240bpm |
6 | 监测间隔：5分钟、10分钟、15分钟、20分钟、30分钟、45分钟、60分钟、90分钟、120分钟 | 具备 |
7 | 显示屏，可显示电量、信号强度、测量模式、时间日期、心动图标、血压单位、压力值、收缩压、舒张压和脉率数值等信息 | 尺寸≥3英寸 |
8 | 支持Type-C接口及无线传输，无线传输支持4G通讯 | 具备 |
9 | 支持长时动态测量，允许白天及夜间分时长测量，监测时长 | ≥24小时 |
10 | 具备自动补测功能 | 具备 |
11 | 支持配置更改功能、自动停止测量功能、语音播报功能 | 具备 |
12 | 配置可充电、可拆卸电池 | 具备 |
13 | 血压袖带具备多种规格，标配成人标准版袖带，可选小儿、成人加长、大成人等不同规格的袖带 | 具备 |
14 | 具有智能检索功能，支持对病例进行快速查找 | 具备 |
15 | 具有数据表、统计表、直方图、饼图、昼夜节律图等分析工具，能够更加直观的分析数据 | 具备 |
16 | 相关图分析：可查看收缩压和舒张压相关性，查看全部和部分相关图，数据范围可支持总体、白天、夜间 | 具备 |
17 | 数据管理和报告打印：用户可以编辑、存储、打印病人的血压、数据表、直方图、饼图、昼夜节律图等信息 | 具备 |
序号 | 配置 | 数量 |
1 | 主机（含锂电池） | 1 |
2 | 袖带 | 1 |
3 | 附带锂电池一组 | 1 |
4 | 数据线 | 1 |
5 | 主机包 | 1 |
6 | 肩带 | 1 |
7 | 腰带 | 1 |
包编号02-1 脑电图仪产品及技术参数要求 | ||
序号 | 技术项目 | 技术要求 |
1 | 保证临床可开展脑电图及视频脑电图的检查 | 具备 |
2 | 为了保证产品稳定性及售后服务，脑电图仪产品要求厂家终身免费上门维修。 | 具备 |
3 | 提供精准度高、抗干扰性好、灵敏度高的产品满足临床需求 | 具备 |
软件系统功能描述 | ||
1 | 中英文采集回放分析软件，可根据需求自由选择 | 具备 |
2 | ECG滤波功能：在脑电图采集及回放时均可使用ECG滤波功能，排除ECG对脑电图的干扰，并有自动和手动滤除功能，不需要调整灵敏度，滤波参数等 | 具备 |
3 | 肌电滤波：50RP快速肌电滤波功能，能快速滤除此之外由于病人紧张等引出的肌电干扰 | 具备 |
4 | 专用参考电极：多种专用参考电极可随时切换，方式最少包括：平均参考法（AV），Aav，顶参考法（Vx），源参考法（SD），系统参考（Org），双A1→A2,A1←A2,A1←→A2,A1+A2等模式 | 具备 |
5 | 8导采集和回放时快速显示脑电的频率分布和振幅值趋势，可自定导联、振幅范围 | 具备 |
6 | 动态地形图；在采集过程中实时分析各部位振幅的变化，并以图形形式表现，直观提示脑功能的变化情况 | 具备 |
7 | 二维地形图，三维地形图：三维电压地形图快速分析，显示尖刺波最早出现的部位和方向，病灶源定侧定位 | 具备 |
8 | 中文自动报告：病人信息与脑电共享数据库，可预置术语，快速选用，报告自动保存备份，一页A4纸完成波形、诊断、脑电及地形图测量数据等的打印 | 具备 |
9 | 波形局部放大和脑电测量功能：对选择的波形进行局部放大和自动测量其波幅、时程、频率、波间期并计算其各项的平均值 | 具备 |
10 | 自动剪辑：可预置剪辑条件（包括目标、间隔、前后时间等），计算机自动对感兴趣部分脑电及其同步视频进行剪辑，并生成新文件 | 具备 |
11 | 数据可在任意计算机回放，不需要安装软件，并可编辑数据灵敏度，高频低频等参数 | 具备 |
12 | 视频窗口透明度可调：在记录回放过程中可调整视频窗口透明度，即可同时关注波形和视频，也可以避免视频窗口覆盖波形 | 具备 |
13 | 宽频分析软件，可自动提取分析高频振荡，也用于不同频段波形提取分析 | 具备 |
放大器技术参数 | ||
1 | 放大器接口：采用USB接口或网线接口与主机连接，数据传输与供电采用同一个接口，不需要独立供电，减少交流干扰 | 具备 |
2 | 脑电和睡眠一体化放大器，放大器通道≥40个，其中≥32导EEG导联、≥4导多用途DC输入、配有1导专用SpO2接口、1导专用CO2接口、3导呼吸接口 | 具备 |
3 | 输入阻抗 | ≥150MΩ |
4 | 峰值噪声 | ≤1.0μVp-p（频率范围0.53～120HZ） |
5 | 共模抑制比 | ＞120dB |
6 | 低频滤波 | 0.08-158Hz |
7 | 采样频率 | 100，200，500，1000Hz可调，最高可达到10000Hz |
8 | 50HZ干扰抑制比 | ≥30dB |
9 | 滤波常数 | 全数字自由设定 |
10 | 显示增益 | 1，1.5，2，3，5，7.5，10，12，15，20，30，50mm/50µv |
11 | 显示速率（走纸速率） | 5，10，15，30，60，120mm/s |
12 | 回放速度（倍） | 1，2，3，10，20，40，60倍 |
13 | 扫描速度 | 0.5、0.75、1、1.5、2、2.5、3、4、5、6、8、12、15cm/s或6、8、10、15、30、60、120、240mm/s或0.5、1、1.5、2、3、6、10、15、20、30、60、80、100秒/屏 |
14 | 采样分辨率（A/D Convertor）及精度 | ≥24bit |
15 | 耐极化电压 | ≥±750mV |
16 | 带宽 | 0.08Hz–300Hz |
17 | 时间常数 | 0.03s～0.1s误差不超过±40%；大于0.1s误差不超过±20% |
18 | 幅频特性 | 1Hz～120Hz，偏差不超过﹢5%~﹣30% |
19 | 功率谱频谱 | 误差不超过±10% |
20 | 功率谱幅度 | 偏差不超过±10% |
21 | 灵敏度 | 1、2、3、5、7、10、15、20、30、50、70、100、150、200、300、500μV/mm |
22 | 交流滤波器（陷波滤波器） | 50Hz或者60Hz |
23 | 波形扫描速度 | 4秒、5秒、6秒、8秒、10秒、15秒、20秒、30秒 |
24 | 校准电压 | (2、5、10、20、50、100、200、500、1000)μV |
25 | 校准信号 | 0.25Hz方波或10Hz正弦波，自动/手动校准模式 |
26 | 事件标记 | 支持事件名称自定义编辑功能，支持事件跳转 |
网络视频采集摄像机及云台 | ||
1 | 高清晰度视频图像高分辨率 | ≥1920×1080像素 |
2 | 癫痫数据管理可实现本地及云存储，远程实时读取、编辑 | 具备 |
3 | 癫痫数据分析统计功能：癫痫病因分类统计，癫痫诊断分类统计，癫痫患者年龄统计 | 具备 |
4 | 高清视频音频组件：可通过软件控制摄像头360°旋转，调节焦距，缩放局部画面；视频帧数10frames/s；分辨率1920*1080；高感度麦克风（可选），75db信噪比、360°全向拾音 | 具备 |
5 | 闪光刺激器 | 通过软件设置闪光刺激条件包括刺激模式、刺激频率、刺激时间、间隔时间等 |
序号 | 配置 | 数量 |
1 | 脑电图电脑主机 | 1台 |
2 | 24寸液晶显示器 | 1台 |
3 | 彩色喷墨打印机 | 1台 |
4 | 数字一体化脑电图放大器 | 1个 |
5 | 闪光刺激系统 | 1套 |
6 | 一体化CCD摄像仪 | 1个 |
7 | 盘状电极 | 3套 |
8 | 导电膏 | 1盒 |
9 | 标记控制线 | 1条 |
10 | 电源线 | 5条 |
11 | 地线 | 1条 |
12 | 脑电系统软件 | 1套 |
13 | 数字化视频同步记录回放软件 | 1套 |
14 | 仪器台车 | 1台 |
15 | 脑电导联线 | ≥30根 |
16 | 脑电耳夹电极 | 2个 |
17 | 闪光刺激灯移动支架（含信号线） | 1台 |
18 | 打标器 | 1个 |
19 | 导电（磨砂）膏 | 1瓶 |
包编号02-2 动态脑电图仪产品及技术参数要求 | ||
序号 | 技术项目 | 技术要求 |
1 | 用于神经科、癫痫中心、功能科等动态脑电监测 | 具备 |
2 | 档案存储及打印：具备打印脑电波形和诊断报告的功能。波形打印：事件打印，病人信息打印，导联打印 | 具备 |
3 | 彩色数字频谱分析实时显示：显示多导联脑波信号长程监测过程中各个脑波频率信号强度，导联可自定义 | 具备 |
4 | aEEG振幅整合幅度图实时显示：显示多导联脑波信号长程监测过程中压缩振幅值趋势图，可自定导联、振幅范围 | 具备 |
5 | 电极脱落检测：具有电极脱落实时监测功能，在患者长程视频监测过程中护士可随时了解脑电电极与患者接触状况，以便随时纠正接触不良的电极，提高监测质量 | 具备 |
6 | 抗干扰：脑电放大盒采用锂电池直流供电方式，隔离交流电干扰，有效提高抗干扰能力 | 具备 |
7 | 数据库管理：病例数据库可分类管理，并可导入、导出病例，方便医生对病例存档、备份 | 具备 |
8 | 导联编辑：支持单极、双极、平均、自定义任意导联模式的编辑，满足医生不同的检查方式 | 具备 |
9 | 事件标记：采集病例时支持睁闭眼、深呼吸、闪光等多种事件诱发试验 | 具备 |
10 | 定标校准：具有自定标校准功能，校准放大器信号输出，确保其准确性 | 具备 |
11 | 测量：具有快捷测量、局部波形放大测量、比例尺测量等多种测量功能，满足医生不同的数据测量需求 | 具备 |
12 | 棘波分析：具备棘波检索功能，可自动识别并标记出癫痫病理波，方便医生判断 | 具备 |
13 | 播放：多挡位倍速播放功能，方便医生根据自身需求选择不同倍速快速浏览病例 | 具备 |
14 | 编辑：支持病例数据剪辑功能，便于医生保存典型波形及教学备案 | 具备 |
15 | 患者按键：常规或长时记录时设有事件标记按钮，按下后可准确标记患者癫痫发作时间 | 具备 |
16 | 液晶显示：动态盒带有大屏幕液晶屏，实时显示动态记录进程 | 具备 |
17 | 数据上传：高速的动态数据上传设计，USB速率≥5MB/s，24小时病例≤3分钟即能上传电脑 | 具备 |
18 | 图像质量：高清摄像头，最大支持1080P画质实时监测 | 具备 |
19 | 视频同步：帧同步视频脑电采集，回放，编辑 | 具备 |
20 | 红外监测：具备红外监测功能，确保晚上关灯后患者动作清晰摄录 | 具备 |
21 | 随身携带记录至少二十四小时，可进行正常活动，便于检测、捕获隐性及一次性脑电波形 | 具备 |
22 | 记录盒自带实时时钟可准确记录数据采集的起始时间 | 具备 |
23 | 可选配蓝牙同步采集模块，支持脑电信号同步采集和上传，实现常规脑电图采集功能 | 具备 |
24 | 具有病历对比功能，可同时对两个不同的病历或同一病历不同时段的波形进行查看对比 | 具备 |
25 | 具有系统设置功能，可根据需要，设置调整系统参数，满足个性化需求 | 具备 |
26 | 脑电信号片段剪辑功能，可任意节选脑电波分析、存储；也可同时选多段波形分析、存储 | 具备 |
27 | 可选取任一时段或者几个时段做功率谱分析，提供压缩谱阵图、普通脑电地形图及三维地形图等多种分析视图 | 具备 |
28 | 完善的病历管理功能，提供信息的多种查询和快速统计手段，方便的病历导入导出功能 | 具备 |
29 | 具有数字滤波器系统，可自由设定低通、高通、带通、带阻等滤波器，提供滤波方法及各种加窗方法 | 具备 |
30 | 可自动测量任意指定脑电波形的周期、波幅、频率等参数，提供局部放大窗口，并可以根据个人的判断任意调整 | 具备 |
31 | 具有标记设置功能，可对指定时刻的波形添加标记和注释，方便快速定位 | 具备 |
32 | 图文一体化报告输出，提供多种报告模式，可编辑 | 具备 |
参数和性能要求 | ||
33 | 动态脑电记录盒 | 可记录16导EEG信号与1导心电信号 |
34 | 频率特性 | （1-30）Hz |
35 | 输入阻抗 | ≥3000MΩ |
36 | 共模抑制比 | ≥100dB |
37 | 噪声电平≤2μVp-p(0.3μV rms) | ≥100dB |
38 | 采集频率 | 128Hz、256Hz、512Hz可调 |
39 | A/D转换 | ≥24位 |
40 | 输入回路电流 | ≤0.1μA |
41 | 输入范围 | （2-900）µV，误差：±10％ |
42 | 描记灵敏阀值 | 10Hz、2µV |
43 | 功率谱频率 | ±5% |
44 | 功率谱幅度 | ±10% |
45 | 耐极化电压 | 加±300mv的直流电压，幅度最大允许相对偏差±5% |
46 | 电源 | 可充电锂电池或电池规格：1.5V,LR6（五号）碱性电池 |
47 | 连续记录时间 | 12、24、48小时可设 |
48 | 灵敏度 | OFF、(1、2、3、5、7、10、15、20、30、50、75、100、150、200)μV/mm误差不超过±5% |
49 | 时间常数 | (0.03、0.1、0.3)s；0.03s～0.1s误差不超过±40%；大于0.1s误差不超过±20% |
50 | 高切滤波器 | (15、30、35、60、120)Hz |
51 | 交流滤波器 | 50Hz |
52 | 导联模式配置 | 支持最大16组导联配置模式 |
53 | 参考电极 | AV（可增加或删除组合电极），AaV，0V，SD，OFF |
54 | 显示模式 | 连续回放，高速回放，手动逐页，手动逐秒；回放速度：1，2，3，10，20，40，60倍 |
55 | 波形扫描速度 | 5秒、8秒、10秒、15秒、20秒、30秒、60秒、5分每页或者自定义 |
56 | 具有嵌入式SD卡存储数据容量 | ≧16GB |
57 | 采样速度 | ≥250点/秒/通道 |
58 | 输入阻抗 | ≥10MΩ |
59 | 共模抑制比 | ≥105dB |
60 | 显示增益 | 1，2，5，10，12，15，20mm/50μV |
61 | 接口技术：USB 2.0接口技术，传输速率 | 480Mb(/12Mb)/s |
62 | 50Hz干扰抑制 | ≥30dB |
63 | 电压测量 | 25μV/cm、50μV/cm、100μV/cm、200μV/cm误差≤±5% |
64 | 采样分辨率 | 24bit |
65 | 走纸速度 | 0.1cm/s～6cm/s分多档可调 |
66 | 显示通道数 | 最多显示64个通道，加一个标识数据通道 |
67 | 波形多种颜色显示 | 具备 |
68 | 测量分析 | 具备测量周期、频率和电压幅度的功能 |
69 | 标识信号 | 可通过动态盒子在采集时加入标记，也可回放时加入事件标记 |
70 | 跳转功能 | 指定时间或者指定事件跳转 |
序号 | 配置 | 数量 |
1 | 数字化动态脑电回放分析软件 | 1个 |
2 | 主机及液晶显示器 | 1套 |
3 | 动态脑电记录盒 | 1个 |
4 | 存储卡、病人电缆、盒带及背带 | 1套 |
5 | 充电式的自组锂电池 | 2块 |
6 | 充电式的自组锂电池充电器 | 1块 |
7 | 充电式的电源适配器 | 1个 |
8 | 电极脑电导联线 | 20根 |
9 | 导电胶 | 1个 |
10 | 软件安装U盘 | 1个 |
11 | 彩色喷墨打印机 | 1台 |
12 | 脑电放大盒 | 1个 |
包编号02-3 肌电诱发电位仪产品及技术参数要求 | ||
序号 | 技术项目 | 技术要求 |
1 | 通道数 | ≥6 |
2 | A/D转换率 | ≥24Bit |
3 | 扫描速度测量误差 | 0.1～30000ms/div时，要求不超过±5% |
4 | 显示灵敏度 | 0.01μV/div~30000μV/div，可分档控制 |
5 | 幅频特性 | 0.1Hz~10kHz，误差-10%～+5% |
6 | 共模抑制比 | ≥120dB |
7 | 噪声电压 | ≤0.4μVrms |
8 | 输入阻抗 | ≥3000M |
9 | 耐极化电压 | 加±300mV的直流极化电压 |
电流刺激器参数 | ||
10 | 刺激强度 | 0-100mA |
11 | 脉冲输出频率 | 0.1Hz～50Hz |
12 | 脉冲宽度 | 50～1000μs |
13 | 音视频刺激器 | 具备 |
14 | 最大短音声强 | ≥130dB |
15 | 最大纯音声强 | ≥120dB |
16 | 最大白噪声声强 | ≥100dB |
17 | 刺激频率 | ≥0.05Hz，≤100Hz |
18 | 纯音声音频率 | 300Hz~7KH |
19 | 声音刺激参数刺激类型 | 短音、纯音、白噪声 |
20 | 纯音刺激方式 | 左耳、右耳、双耳 |
21 | 短音刺激相位 | 向上波、向下波、上下波 |
22 | 棋盘格图像 | 具备 |
23 | 横条格图像 | 具备 |
24 | 闪光刺激频率 | 0.1Hz-50Hz |
25 | 刺激方式 | 左眼刺激、右眼刺激、双眼同时刺激、左右眼交替刺激 |
26 | 功能要求 | |
27 | 报告：自动生成word格式的综合报告，用户可自定义报告模板 | 具备 |
28 | 神经电图：运动传导速度、多节段传导、感觉传导速度、重复电刺激、F波反应、H反射、瞬目反射、皮肤交感反应 | 具备 |
29 | 肌电图：扫描肌电图、运动单位自动分析、干扰相（重收缩）自动分析 | 具备 |
30 | 诱发电位： 1.听觉诱发电位：脑干听觉诱发电位、中潜伏期诱发、长潜伏期诱发 2.视觉诱发电位：模式翻转视觉诱发电位、闪光视觉诱发电位 3.体感诱发功能：上肢体感、下肢体感、三叉神经体感、脊髓体感 4.事件相关电位：声、光、电刺激 5.PDN/PTN、BCR诱发电位 | 具备 |
编号 | 配置 | 数量 |
1 | 肌电图与诱发电位仪系统软件 | 1套 |
2 | 台式电脑主机 | 1台 |
3 | 鼠标 | 1只 |
4 | 液晶显示器 | 1台 |
5 | 打印机 | 1台 |
6 | 肌电主控放大盒 | 1只 |
7 | 隔离电源 | 1套 |
8 | 肌电脚踏开关 | 1套 |
9 | 肌电接收盒 | 1个 |
10 | 音箱 | 1个 |
11 | 电线组件 | 1根 |
12 | 品字电源延长线-一拖二 | 6套 |
13 | 电源适配器 | 2只 |
14 | 接地线 | 1套 |
15 | 连接线（USB） | 2根 |
16 | 电极-柱状电极线 | 1个 |
17 | 电极（凹型） | 1个 |
18 | 指环电极线 | 1根 |
19 | 鳄鱼夹电极（2芯）电极线 | 1根 |
20 | 记录电极一拖三夹子电极线 | 10根 |
21 | 盘状电极线 | 1根 |
22 | 肌电同芯圆针电极线 | 1根 |
23 | 肌电人体地线 | 1根 |
24 | 肌电人体地线-一体式 | 1根 |
25 | 带状电极 | 1套 |
26 | 一次性使用无菌肌电针 | 1个 |
27 | 针灸针 | 10个 |
28 | 心电电极 | 200片 |
29 | 导电膏 | 1盒 |
30 | 软尺 | 1卷 |
31 | 鼠标垫 | 1个 |
32 | 三相电源插座线板 | 1个 |
33 | 肌电台车 | 1套 |
34 | 肌电主控放大盒-固定钣金件 | 1套 |
包编号03-1 胎儿监护仪（单胎）产品及技术参数要求 | ||
序号 | 技术项目 | 技术要求 |
1 | 监测参数 | 胎心率、宫缩压、胎动监测 |
2 | 超声工作频率 | 1MHz |
3 | 输出波束声强 | ≤10mW/cm2 |
4 | 胎心率测量范围 | ≥30bpm～250bpm |
5 | 胎心率测量精度应 | ≤±1bpm |
6 | 测量范围 | 0～100% |
7 | TFT液晶显示屏，触摸屏 | ≥12英寸 |
8 | 支持滑屏操作，快速切换显示界面 | 具备 |
9 | 具有报警功能 | 具备 |
10 | 具备USB接口，可同时外接打印机和U盘 | 具备 |
11 | 统一传感器接口设计（胎心、宫缩、胎动），探头自动识别 | 具备 |
12 | 内置热敏打印机，并支持USB外置打印机 | 具备 |
13 | 可配备探头支架 | 具备 |
14 | 具有胎心信号强弱提示，交叉通道验证、胎迹线分离功能 | 具备 |
15 | 具有定时监护和定时打印功能，避免超时监护对胎儿造成影响 | 具备 |
16 | 支持智能电源管理 | 具备 |
17 | 标配内置大容量锂电池，可持续工作4小时以上。 | 具备 |
★18 | 内置通讯接口，支持有线和无线连接中央监护系统。 | 具备 |
19 | 具备宫缩压力监测 | 具备 |
胎动规格 | ||
20 | 识别类型：自动胎动、手动胎动 | 具备 |
21 | 自动胎动：测量范围：0-100%，分辨率：1%，可绘制胎儿活动强度曲线图 | 具备 |
报警 | ||
22 | 声光双重三级报警，独立的生理报警和技术报警指示灯 | 具备 |
23 | 胎心重合报警 | 具备 |
编号 | 配置 | 数量 |
1 | 主机 | 1台 |
2 | 电源线 | 1根 |
3 | 防水型宫缩探头 | 1个 |
4 | 防水胎心探头 | 1个 |
5 | 防水型打标器 | 1个 |
6 | 绑带 | 3根 |
7 | 超声耦合剂 | 1打 |
8 | 打印纸 | 1本 |
包编号03-2 胎儿监护仪（双胎）产品及技术参数要求 | ||
序号 | 技术项目 | 技术要求 |
1 | 监测参数 | 胎心率、宫缩压、胎动监测 |
2 | 超声工作频率 | 1MHz |
3 | 输出波束声强 | ≤10mW/cm2 |
4 | 胎心率测量范围不小于30bpm～250bpm | 具备 |
5 | 胎心率测量精度应 | ≤±1bpm |
6 | 测量范围 | 0～100% |
7 | TFT液晶显示屏，触摸屏 | ≥12英寸 |
8 | 支持滑屏操作，快速切换显示界面 | 具备 |
9 | 具有报警功能 | 具备 |
10 | 具备USB接口，可同时外接打印机和U盘 | 具备 |
11 | 统一传感器接口设计（胎心、宫缩、胎动），探头自动识别 | 具备 |
12 | 内置热敏打印机，并支持USB外置打印机 | 具备 |
13 | 可配备探头支架 | 具备 |
14 | 具有胎心信号强弱提示，交叉通道验证、双胎迹线分离功能 | 具备 |
15 | 具有定时监护和定时打印功能，避免超时监护对胎儿造成影响 | 具备 |
16 | 支持智能电源管理 | 具备 |
17 | 标配内置大容量锂电池，可持续工作4小时以上 | 具备 |
★18 | 内置通讯接口，支持有线和无线连接中央监护系统 | 具备 |
19 | 具备宫缩压力监测 | 具备 |
胎动规格 | ||
20 | 识别类型：自动胎动、手动胎动 | 具备 |
21 | 自动胎动：测量范围：0-100%，分辨率：1%，可绘制胎儿活动强度曲线图 | 具备 |
报警 | ||
22 | 声光双重三级报警，独立的生理报警和技术报警指示灯 | 具备 |
23 | 双胎心（或多胎心）重合报警 | 具备 |
编号 | 配置 | 数量 |
1 | 主机 | 1台 |
2 | 电源线 | 1根 |
3 | 防水型宫缩探头 | 1个 |
4 | 防水胎心探头 | 2个 |
5 | 防水型打标器 | 1个 |
6 | 绑带 | 3根 |
7 | 超声耦合剂 | 1打 |
8 | 打印纸 | 1本 |
包编号03-3 母婴监护仪产品及技术参数要求 | ||
序号 | 技术项目 | 技术要求 |
★1 | 监护参数 | 胎心率（FHR），宫缩压力（TOCO），胎动（FM），母亲参数（血压、血氧、脉搏、心电、呼吸、体温） |
2 | 多晶片1MHz超声胎心探头，超声波束声强 | Iob<1mW/cm2 |
3 | 无凸点设计的宫缩探头，0~100相对单位，分辨率1，非线性误差≤±10%，归零方式：自动/手动 | 具备 |
★4 | 胎动：手动/自动胎动检测，显示并打印胎儿活动图 | 具备 |
5 | 高清晰屏，多角度翻转 | ≥12英寸 |
6 | 内置宽行打印，符合国际标准，连续准确记录胎心率、宫缩压曲线及胎儿活动曲线 | 具备 |
7 | 每十分钟自动打印时间、日期、母亲参数（心率、血压、血氧、呼吸、体温等参数数值） | 具备 |
8 | 胎心率报警范围可调，当胎心率过缓或过速时自动报警，报警内容中文显示，报警持续时间可调 | 具备 |
9 | 具有超声传感器信号质量指示功能，以得到准确和稳定的胎心参数值和曲线 | 具备 |
10 | 双胎心率重合报警（SOV），母胎心率信号重合验证 | 具备 |
11 | 胎心率范围 | 30~250bpm分辨率：1bpm，精度：±1bpm |
12 | 可选配无线探头，支持无线双胎心监护，无线探头采用自识别探头基座设计，随意安放，无线探头工作距离＞100m，内置锂电池≥15小时的超强续航能力 | 具备 |
13 | 可选配无线TOCO探头外接心电导联线测量母亲心率 | 具备 |
14 | 宫缩压力测量范围 | 0-100单位 |
15 | 心率测量范围 | 成人20-300bpm，儿童/新生儿20-350bpm，精度：±1%或±1bpm，取大者 |
16 | NIBP静态压力测量范围 | 30-300mmHg，精度±3mmHg |
17 | 血氧SPO2测量范围 | 0-100%，测量精度：在70%-100%范围内，成人/儿童±2%，新生儿±3% |
18 | 标配双USB接口，可同时外接打印机和U盘 | 具备 |
19 | 统一传感器接口设计（胎心、宫缩、胎动），探头自动识别，可随意插拔 | 具备 |
20 | 具有胎儿界面、母亲/胎儿监护界面、母亲监护界面、列表界面、趋势共存界面、呼吸氧合界面、大字体界面等多种界面可选 | 具备 |
编号 | 部件 | 数量 |
1 | 主机 | 1台 |
2 | 电源线 | 1根 |
3 | 防水型打标器 | 1个 |
4 | 防水型宫缩探头 | 1个 |
5 | 防水型主胎心探头 | 1个 |
6 | 绑带 | 2根 |
7 | 超声耦合剂 | 1瓶 |
8 | 打印纸 | 1本 |
9 | 5导美标一体夹式抗除颤心电电缆 | 1根 |
10 | 血压袖套 | 1个 |
11 | 血压导管 | 1根 |
12 | 模拟成人指夹式血氧探头 | 1个 |
13 | 成人电极片 | 1包 |
包编号04-1 监护仪产品及技术参数要求 | ||
序号 | 技术项目 | 技术要求 |
1 | 高清彩色触摸屏 | ≥12英寸 |
2 | 可配内置热敏记录仪 | 具备 |
3 | 支持同屏显示≥12道实时监护波形，具备心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉率和体温监测功能 | 具备 |
4 | 内置锂电池，连续工作时间 | ≥4h |
5 | 支持多种心律失常分析，包括房颤分析、肢体低电压，满足心电监护临床应用（心电、血氧、脉搏、无创血压、呼吸、体温等基础参数） | 具备 |
6 | 符合不同科室观察的界面：标准多参数界面、心电同屏界面、CRG图界面、共趋势界面、血压列表界面 | 具备 |
7 | 屏幕冻结功能可选择，心电冻结或全部波形冻结 | 具备 |
8 | 具有多种计算功能界面：药物浓度计算功能、滴定表计算功能、血液动力学计算功能、氧合计算功能、通气计算功能和肾功能计算功能 | 具备 |
9 | 支持监护、扩展、手术多种滤波方式，适应不同的应用场景 | 具备 |
10 | 心电抗除颤、抗高频电刀干扰，安全性高，可与心脏起搏器同时使用 | 具备 |
11 | 血压测量模式具备手动、自动、连续和序列测量，适合药物动力学血压监测 | 具备 |
12 | 脉氧具有脉搏调制音 | 具备 |
13 | 可选二氧化碳监测模块：具备微流50ml/min的低采样率适合小儿呼吸监测 | 具备 |
14 | 报警音量可多级设置，适合多床位病区环境。 | 具备 |
15 | 具备大容量数据存储功能：全参数大于400小时趋势数据存储，可显示血压列表数据、脉氧事件、报警事件 | 具备 |
16 | 支持ST段手动测量 | 具备 |
17 | 具有强大的心电抗干扰能力，耐极化电压 | ≥±850mV |
18 | 心电模式具有诊断、手术、监护、ST模式，其中手术、监护、ST模式共模抑制能力>105db | 具备 |
血氧 | ||
19 | 测量范围为0%-100% | 具备 |
20 | 支持升级Masimo血氧，可显示弱灌注指数 | 具备 |
无创血压测量范围 | ||
21 | 成人：收缩压25mmHg-290mmHg，舒张压10mmHg-250mmHg，平均压15mmHg-260mmHg； | 具备 |
22 | 小儿：收缩压25mmHg-240mmHg，舒张压15mmHg-200mmHg，平均压15mmHg-215mmHg； | 具备 |
23 | 新生儿：收缩压25mmHg-140mmHg，舒张压10mmHg-115mmHg，平均压15mmHg-125mmHg； | 具备 |
24 | 血压测量模式：手动、自动、序列、整点和连续测量 | 具备 |
25 | 具有动态血压监测界面，分析界面下查看病人测量时间段的收缩压和舒张压的正常数据、低于正常数据以及高于正常数据的百分率，同时还可以看到收缩压和舒张压的平均值、最大值和最小值 | 具备 |
体温 | ||
26 | 具有双通道体温监测，应支持CY和YSI两种体温探头类型 | 具备 |
软件功能 | ||
27 | 用户可自定义调节界面布局波形和参数功能 | 具备 |
28 | 计算功能：具有药物计算、肾功能计算、氧合计算、通气计算、血流动力学计算和滴定表功能 | 具备 |
29 | 具备24小时心电概览报告，可查看心率统计、心律失常统计、QT/QTc统计、ST段统计、起搏统计等信息 | 具备 |
30 | 需匹配中央监护工作站，无线连接 | 具备 |
序号 | 配置 | 数量 |
1 | 监护仪主机 | 1台 |
2 | 血压袖带 | 1条 |
3 | 血压袖带延长管 | 1条 |
4 | 心电导联线 | 1根 |
5 | 心电电极片 | 1大包（100片以上） |
6 | 血氧探头 | 1个 |
7 | 延长线 | 1根 |
8 | 整机电源线 | 1条 |
9 | 可充电锂电池 | 1个 |
包编号04-2 中央监护工作站产品及技术参数要求 | ||
序号 | 技术项目 | 技术要求 |
1 | 中央监护系统可支持包括：心电（ECG），呼吸（RESP），无创血压（NIBP），血氧（SPO2），脉率（PR），体温（TEMP），有创血压（IBP），呼末二氧化碳（ETCO2），麻醉气体（AG），无创心排（ICG），有创心输出量（C.O.），麻醉深度（BIS）、胎心率（FHR）、胎动（FM）、宫缩压（TOCO）等参数的显示和数据存储。 | 具备 |
2 | 具备数据断网续传功能，保证断网≥48小时，数据不丢失 | 具备 |
3 | 中心监护系统间及中心监护系统与监护设备之间进行通信 | 具备 |
4 | 中心监护系统必须兼容该厂家品牌下所有的监护仪及遥测、除颤产品，具备显示参数波形的能力 | 具备 |
5 | 一套中央监护系统最多可同时连接128床，满足科室不同病床数量的集中监护需要。 | ≥128床 |
6 | 要求中央站/工作站可以控制监护仪接收/解除/转移病人 | 具备 |
7 | 要求中央站/工作站可以控制监护仪启动 | 具备 |
8 | 中央监护系统与床旁机双向遥控，可实现病人信息、血压参数、心电参数以及参数报警范围等设置的双向控制 | 具备 |
9 | 要求中心监护系统可以控制监护仪进入待机模式 | 具备 |
10 | 要求中央站/工作站主机可支持连接显示屏数量 | ≥4个 |
11 | 要求中央站/工作站显示器尺寸 | ≥21寸 |
12 | 要求中央站/工作站支持的显示分辨率 | ≥1280*800 |
13 | 要求中央站/工作站单个显示屏可显示病人的数据数量 | ≥16 |
14 | 要求重点观察窗可显示至少显示波形数量 | ≥12条 |
15 | 要求能够支持高、中、低三个报警级别，分别对应红色，黄色，青色 | 具备 |
16 | 要求在发生报警时，能够以底色方式显示报警参数，底色与报警级别对应颜色一致 | 具备 |
17 | 要求具备报警复位功能，在报警触发后能够通过报警复位消除报警声音 | 具备 |
18 | 要求报警声音大小可调整，支持报警声音。 | 具备 |
19 | 要求趋势数据存储时间 | ≥200小时 |
20 | 要求全息波形数据存储时间 | ≥200小时 |
21 | 要求ST片段数据存储时间 | ≥200小时 |
22 | 要求事件储存条数 | ≥2000条 |
23 | 要求NIBP测量数据存储条数 | ≥2000条 |
24 | 要求12导静息分析结果数据存储 | ≥600条 |
25 | 要求呼吸氧合图曲线数据存储 | ≥24小时 |
26 | 提供心肌缺血图形化显示工具，可以快速查看ST值的变化 | 具备 |
27 | 要求提供病人生命体征参数的变化趋势、报警事件统计信息，并支持报告打印 | 具备 |
28 | 要求中央站/工作站支持打印预览功能 | 具备 |
29 | 采用无线、有线等方式联网通讯，支持床边监护仪和遥测设备共用一套网络联网通讯 | 具备 |
30 | 支持HL7协议，支持连接医院HIS等临床系统 | 具备 |
31 | 具有五种计算功能：药物计算、血液动力学计算、通气计算、氧合计算、肾功能计算 | 具备 |
32 | 支持多条件查询，可通过病历号、病人姓名等信息进行查询 | 具备 |
★33 | 必须与重症监护仪匹配且生产厂家相同 | 具备 |
序号 | 配置 | 数量 |
1 | 高性能主机（内存16GB以上，硬盘1T双网卡） | 1台 |
2 | 24寸及以上显示屏 | 1台 |
3 | 支持连接128床 | 1个 |
4 | 支持连接工作站/查看站 | 1个 |
5 | 支持连接监护仪 | 10以上 |
6 | 键盘、鼠标 | 1组 |
7 | 软件U盘 | 1个 |
8 | 软件 | 1个 |
9 | 电源线 | 1组 |
10 | 打印机 | 1台 |
11 | 中央机加密狗 | 1个 |
12 | 中央机光盘物料包 | 1份 |
包编号04-3 重症监护仪产品及技术参数要求 | ||
序号 | 技术项目 | 技术要求 |
监护仪结构 | ||
1 | 模块化插件式床边监护仪，主机显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数 | ≥6个 |
2 | 彩色电容触摸屏大小 | ≥15英寸 |
3 | 内置高能锂电池，供电时间 | 锂电池工作时间≥8小时 |
4 | 同屏显示波形数量 | ≥10通道 |
5 | 显示屏分辨率 | ≥1920*1080像素 |
监测参数 | ||
1 | 基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压、呼末二氧化碳（EtCO2），支持测量参数EtCO2、FiCO2、AwRR的同时监测 | 具备 |
2 | 基本功能模块从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移，具有显示屏，内置锂电池供电不小于4小时 | 独立的监护仪屏幕≥5英寸 |
3 | 支持房颤心律失常分析功能，实时心律失常分析 | ≥20种 |
4 | 无创血压适用于成人，小儿和新生儿，无创血压测量模式 | ≥4种 |
5 | 无创血压收缩压成人测量范围 | 25-290mmHg |
6 | 无创血压收缩压小儿测量范围 | 25-240mmHg |
7 | 无创血压收缩压新生儿测量范围 | 25-140mmHg |
8 | 支持双通道有创压IBP监测，有创压监测数量 | ≥8通道 |
系统功能 | ||
1 | 具备趋势表、趋势图回顾时长 | ≥120小时 |
2 | 具备事件回顾数量 | ≥3000条 |
3 | 具备全息波形的存储与回顾功能 | ≥48小时 |
4 | 具备ST模板回顾 | ≥120小时 |
5 | 能够设置护理组，一个护理组能够设置≥12个病人。这些病人之间能够互相进行临床观察 | 具备 |
6 | 标配具备血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能 | 具备 |
7 | 配备生理报警功能 | 具备 |
8 | 中心静脉压监测功能 | 具备 |
★9 | 必须与中央监护工作站匹配且生产厂家相同 | 具备 |
序号 | 配置 | 数量 |
1 | 主机 | 1 |
2 | 电容触摸屏 | 1 |
3 | 国标电源线 | 1 |
4 | 3/5导ECG | 1 |
5 | SpO2 | 1 |
6 | NIBP | 1 |
7 | 2通道TEMP | 1 |
8 | 5导，成人，按扣，抗除颤型，AHA | 1 |
9 | SPO2附件包：血氧线缆+512E成人指套式传感器 | 1 |
10 | 导气管+成人无内胆袖带 | 1 |
附件：1.法定代表人身份证明
2.授权委托书
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