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太原市中心医院细胞无损实时监测系统(进口)、全自动电泳仪(进口)等进口设备公开招标采购的采购公告

基本信息
项目名称 省份
业主单位 业主类型
总投资 建设年限
建设地点
审批机关 审批事项
审批代码 批准文号
审批时间 审批结果
建设内容
一、项目基本情况
1.项目编号:1401992023AGK01244
2.项目名称:太原市中心医院细胞无损实时监测系统(进口)、全自动电泳仪(进口)等进口设备公开招标采购
3.资金来源:财政资金
预算金额:第一包3,290,000元;第二包420,000元。
4.最高限价:第一包3,290,000元;第二包420,000元。
5.采购需求:共两包,具体以第四部分采购需求为准。
第一包 采购清单
序号
名称
数量
预算单价(元)
金额小计(元)
对应的中小企业划分标准所属行业
1
多功能微孔板检测仪(进口)
1台
700,000
700,000
工业
2
蛋白纯化系统(进口)
1套
960,000
960,000
工业
3
细胞无损实时监测系统(进口)
1套
1,300,000
1,300,000
工业
4
-150℃深低温冰箱(进口)
1台
330,000
330,000
工业
总价(元)
3,290,000

产品描述
序号
名称
参数要求
1
多功能微孔板检测仪(进口)
1、常规指标
1.1 检测功能:提供光吸收、荧光、FRET、化学发光、BRET、NanoBRET,可升级AlphaScreen、时间分辨荧光、TR-FRET、HTRF(Eu和Tb)功能。
1.2 时间分辨荧光、化学发光的光栅和滤光片光路均适用于6-1536孔板
1.3 检测模式包括:终点法、动力学、光谱扫描、孔内扫描和动力学光谱扫描
1.4 光谱扫描支持:光吸收、荧光、时间分辨荧光和化学发光的全光谱1nm步进的扫描
1.5 光路设计:包括不少于四光栅光路和滤光片光路双光路设计
1.6 检测器:不少于3个独立检测器,用于光吸收的光电二极管,可检测800nm以上荧光信号的PMT,可检测微弱化学发光信号的暗电流光子计数级别的PMT
1.7 PMT自动增益调节:同时具有自动增益选择与校正功能,荧光不少于四档自动选择,化学发光不少于三档自动选择,兼顾灵敏度与动态范围
1.8 孵育器:温控范围 室温4℃-45℃,精度 ±0.5℃
1.9 振荡器:时间、速度和半径可调
2、光吸收检测
2.1 双光栅设计,杂散光 ≤0.005% at 230 nm
2.2 波长范围:200nm-1000 nm
2.3 波长带宽≤5nm,在200nm-1000nm范围
2.4 线性范围:0-4Abs,在450 nm, ±2% (96孔板)
2.5 精确度: SD≤0.001 Abs 或 CV≤0.5%3、荧光检测
3.1 具有带宽选择功能的四光栅光路设计,激发双光栅和发射双光栅
3.2 带宽可调,发射带宽≥10nm,最小激发发射带宽之和≤18nm
3.3 波长范围:激发200nm-1000 nm,发射270nm-840 nm
3.4 光栅系统荧光检测灵敏度:≤ 0.5 fmol 荧光素/孔,384孔板
3.5 荧光动态范围:不小于6个数量级,PMT增益不少于四档自动调节
4、化学发光
4.1 独立化学发光模块,支持滤光片式化学发光和1nm发光光谱扫描
4.2 具有NanoBRET检测模块
4.3 标准型化学发光灵敏度:≤ 8 amol ATP/孔,384孔板,
4.4 化学发光动态范围:≥ 7个数量级,PMT增益不少于三档自动调节
5、内置自动分液器
5.1 分液器设计:不少于2个,同步分液和信号测量,满足多步骤快速动力学反应的需要
5.2 分液体积:2-5000μl/孔,1μl增量(1ml注射器)
5.3 分液器控制方式:机器按键以及PC软件双重控制
5.4 分液器升级:可升级2.5ml注射器,分液体积5-25000μl
6、标准配套软件:
6.1 仪器控制和高级分析功能二合一,实时显示运行结果,一键选择列表、板布局等多种直观数据显示方式。
6.2 中文、英文等多种语言选择设置,Windows 直观界面,图标按钮显示基于 SQL 数据库。
6.3 具有强大的结果报告输出功能, xls, pdf, txt and xml 格式,一键输出 excel 表格,支持报告email 发送。
6.4 满足50个及以上客户同时使用。
2
蛋白纯化系统(进口)
1、系统泵
1.1 全自动微量柱塞泵,双泵四泵头,每个泵头都有独立除气阀,泵头材质采用耐压强度高、耐腐蚀的钛合金
1.2 系统为双泵,每一个泵的流速均为:0.001-25mL/min,保证双泵同时工作时流速和压力一致
1.3 装柱可以双泵模式运行,达到0.01-50mL/min
1.4 压力范围:0-20MPa
1.5 流速0.25-25 mL/min, 流速准确度:±1.2%,流速精度:RSD≤0.5%
2、检测器
2.1 紫外可见检测器
2.1.1 要求采用氙灯冷光源,避免光源过热对样品加热;即开即用,无需预热
(1) 波长范围:全波长检测器,190-700nm
(2) 检测波长:同时检测波长范围内任意3个波长,波长调节范围1nm
2.1.2 检测范围:-6到+6AU,线性:±2%,在0-2AU之间
2.1.3 压力:0-2Mpa
2.1.4 光纤同时传导光源及采集数据
2.1.5 光源和流动池分开设计
2.1.6 光径:≥2mm(2ul)
2.2 电导检测器
2.2.1 检测范围:0.01-999.99ms/cm
2.2.2 检测池体积:≥20ul
2.2.3 压力:0-5Mpa
2.2.4 电导精确度:±0.01ms/cm,内置温度检测器,电脑利用校正因子做自动校正
2.2.5 紫外检测器与电导检测器分开设计,可分别单独使用,并避免其中一个检测器发生故障时,造成仪器无法工作
2.3 温度检测器
2.3.1 温度范围:0℃-99℃
2.3.2 温度准确度:±1.5℃在 4℃-45℃之间
2.4 系统泵压力传感器
2.4.1 检测范围:0-20MPa
2.4.2 精确度:±0.02MPa
3、组分收集器
3.1 可以连接至少两种不同的收集器
3.2 可根据体积或峰自动收集,收集范围从0.1ml-50ml
3.3 兼容3,8,15或50ml多种型号的收集管
3.4 具有滴感应器,防滴漏功能
3.5 流路:PEEK惰性材料
3.6 耐受有机溶剂
4、其它部件
入口阀、出口阀、电动混合器、限压器各一个
5、控制软件
6.1 系统软件控制平台可随时加减控制元件
6.2 完整OPC协议支持,具有警告功能的维护管理
6.3 具有自动积分、一键积分功能
6.4 流路实时在线,实时监控和控制
6.5 便于系统管理和网络连接
6.6 内置完备的层析柱和凝胶的信息
6.7 Watch功能保证每一次运行的成功
6.8 可储存手动运行的方法,自动保存≥10个手动结果
6.9 各种模块之间可自由转换,系统在运行时,可以同时进行方法编辑和结果处理
6.10 具有节电模式
3
细胞无损实时监测系统(进口)
1.1 实验过程无需使用任何染料、标签和报告子;对样本没有物理及机械损伤;无需制备细胞悬浮液。实现原位、无标记、非侵入、实时的电信号检测。
1.2 提供每板96个阻抗检测样本通量,电极的数据能实时并行得到,单板样本数量的高度可自由选择。
1.3 阻抗板上的阻抗信号采集通道≥150个,实时采样双备份。
1.4 阻抗板底部设置观察窗,以便做细胞形态和数量的镜下判断。板上内置储水槽,保持样本环境湿度。
1.5 主机可配置样本环境控制系统,实现实验中温度(包括快/慢速升温模式)和气体条件的调控。
1.6 系统具备控制任何定制气体的软硬件条件,适合低氧等特殊实验。
1.7 主机可以脱离外接电脑独立运行,可以整机放入生物安全柜。
1.8 对于实验中的每一个时间点,软件可提供对应于两种以上电流频率下的不同原始阻抗数据值,并可在软件中自由切换。可从数量、形态、屏障等不同维度对同一细胞样本做全方位的研究。应具备多达30种特定的实验方案。
1.9 关键参数及其呈现形式可在系统软件中,实时自动得到。适用于实验全程的任意时间点,无需导出数据自行作图获得。
1.10 具备电容信号的独立检测能力。并提供Impedance Magnitude测试。
1.11 可实现实验数据实时双备份。提供移动端软件,实时显示阻抗曲线,进行远程监测和数据共享。
1.12 内置条形码扫描器,自动记录耗材信息并关联实验数据。
1.13 对能连接主机的软件账户个数没有限制。同时对非授权设备具备数据防窃取功能。
1.14 提供软硬件配套方案,实现单一终端对多台设备的统一控制和管理。
4
-150℃深低温冰箱(进口)
★提供所投产品的《医疗器械注册证》
1.1 温控范围:-125℃- -150℃(每档1℃)
1.2 制冷性能:≤-150℃(环境温度30℃)
1.3 有效容积:≥230升
1.4 隔热层:硬质聚亚胺酯原位整体发泡﹢VIP PLUS真空隔热板
1.5 耗电量: ≤1550w
1.6 外部材料:彩色涂层钢板
1.7 内部材料:铝板
1.8 外门:≥1扇,≥3个铰链
1.9 内门:≥2扇,隔热内盖
1.10 外门锁扣:1个
1.11 可移动脚轮
1.12 检测孔:1个,直径≥40mm
1.13 压缩机:高温级:≤1100w(全封闭型)低温级:≤1100w(全封闭型)
1.14 制冷剂:HFC

第二包 采购清单
名称
数量
预算单价(元)
对应的中小企业划分标准所属行业
全自动电泳仪(进口)
1台
420,000
工业
总价(元)
420,000

产品描述
名称
参数要求
全自动电泳仪(进口)
1.1 检测项目包括:等电聚焦脑脊液和血清蛋白、血红蛋白、尿蛋白(按分子量大小排列SDS法)、免疫固定等;
1.2 检测方法:琼脂糖凝胶电泳法;
1.3 人机对话操作面板,能抗酸,抗碱,耐腐蚀;
1.4 加样系统:采用一次性微孔滤纸渗透加样方式加样,避免交叉污染;
1.5 需保证所有样品加样量一致,加样架为与主机一体化的内置加样架;
1.6 染色液:氨基黑或酸性结晶紫;
1.7 采用专用中文软件;
1.8 报告单格式:具有中文和英文报告系统,并带有原始电泳图谱;
1.9 标本用量:脑脊液检测点入加样梳内不超过10微升,脑脊液IgG浓度在0.5 mg/dL以上即能检测出;
1.10 蛋白检测不需要转膜,抗体反应,显色反应,都在胶片上直接完成;
1.12 点样方式:自动点样,时间由计算机控制;
1.13 电泳室和染色室独立进行,染色室可接不同的染色剂,自动染色,脱色,烘干;
1.14 全自动电脑程序控制≥40种,温度由帕尔贴效应系统控制,电泳槽、染色槽独立控温;
1.15 可同时存贮10万个以上扫描曲线和结果,以及4000个以上免疫球蛋白图谱;
1.16 仪器操作软件终身免费升级,支持USB/MMC/SD接口方式进行升级;
1.17 可免费联入医院LIS系统,实现结果的双向传输;

注:(1)所有招标内容除特别标注为“进口产品”外,均采购国产产品,即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”,投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。(2)招标内容标注为“进口产品”的,满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。
6.合同履行期限:签订合同之日起45日历天内完成。
7.本项目不接受联合体投标。
二、投标人资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无
3.本项目的特定资格要求:投标人投标时须提供投标人的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。
三、招标文件获取时间及方法
自公告发布之日起 5 个工作日,登录中国政府采购网山西分网(www.ccgp-shanxi.gov.cn),通过项目采购公告下方点击“潜在供应商”免费下载招标文件。
四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式
提交投标文件截止时间及开标时间:2023年12月8日09点30分(北京时间)
方式:登录中国政府采购网山西分网上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的,将拒收投标文件。
开标时登录中国政府采购网山西分网在规定时间内解密电子投标文件,解密设备及网络环境由投标人自行准备。
五、招标公告期限
自本项目招标公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.投标人应于开标前在中国政府采购网山西分网(www.ccgp-shanxi.gov.cn)进行供应商注册。
联系电话:95763
2.投标人参与项目遇到系统操作问题,请及时联系客服电话。
联系电话:95763
七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系
1.采购人信息
名称:太原市中心医院
地址:山西省太原市小店区汾东大街256号
联系人:登录即可免费查看
联系电话:登录即可免费查看
2.集中采购代理机构信息
名称:太原市公共资源交易中心
地址:太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层
联系人:登录即可免费查看
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