精准医学中心实验流程与质控管理系统需求论证公告
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| 项目名称 | 省份 | ||
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
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| 建设内容 | |||
| 因我院精准医学中心实验流程与质控管理系统建设需要，现向社会进行公开市场调查，欢迎有意向和承建能力的厂商报名参与。本次需求调查的目的在于：1、征集技术指标；2、寻求有效、合理的市场价格，为制定招标控制价提供合理的依据。 与本次需求调查相关的事宜如下： 一、项目需求 需要为医院提供全面的人机料法环综合管理解决方案，包含人员管理、设备管理、试剂耗材管理、分子质控与实验流程管理以及环境管理，报告出具等多个子系统，为实验室的日常运营和质量管理提供全方位的支持。 在人员管理方面，需提供人员排班导入查询管理、资质管理、培训记录、考核记录、会议记录、加班记录等功能。重点信息的提醒功能能智能地提醒资质到期、授权到期等重要节点，确保人员合规性和高效运作。 在设备管理方面，需要具备多终端记录录入模式，支持分子实验室多工作台的设计理念，让设备运行、使用、维护、故障、维修、消毒等规则在PC端进行制定和维护，移动端可用于扫描录入各设备的使用及维护记录并可纸质打印存档，并智能化定制提醒每日、每周、每月运行维护信息。同时，该子系统还需要支持日质控和月质控的复核功能，确保设备运行的准确性和可靠性。 在试剂耗材管理方面，基于ISO15189管理体系，全面管理分子病理试剂耗材。它支持试剂最小使用单位的二维码管理，移动端可支持用于扫描录入各家试剂公司试剂盒上条形码或二维码，实现试剂进、存、用环节的精准识别，提高监管效率。该子系统涵盖了入库管理、出库管理、库存管理、性能验证、试剂使用管理、不良事件管理、采购管理、危化品管理、供应商管理、数据统计分析等功能，确保试剂使用的安全和有效。 在分子质控与实验流程管理方面，支持多个分子病理项目的实验流程表录入，并 可支持移动端扫描录入，包括一代测序模块、PCR(AMRS)模块、FISH模块、流式细胞模块、基因重排模块和二代测序模块等。还需提供多平台的录入模式，提供多终端记录录入方式。该子系统需具备自定义检测方法、样本制备流程设定、质控流程设定等功能，确保实验流程的规范和准确性，同时明确标识重复实验、终止实验和步骤跳过的信息，提高实验过程的可追溯性和质量。 报告录入及发放方面，支持移动端对患者样本信息的接收扫描录入，支持检测平台与该信息系统对接，具备设备信息提取，结果数据提取，图像提取功能。 可供报告常规查询，授权查询，多统计方法统计图片及数据输出，等常规功能，并能对接病理系统及医院病历系统功能。 对于精准医学中心的检测仪器及科研实验仪器均应实施编号管理，同时开通网上预约功能，日常项目检测在固定的时段进行，科研项目的实施在日常检测时段外进行预约登记，实验室管理人员可监控并有效实施管理。后台应该有检测仪器及实验仪器中的数据的存贮，方便实验人员导出自己的实验数据，包括图像及原始文件。 可对接组织库系统。试剂冰箱以及重要的仪器设备（需保持通电状态的）需要有监控功能，并能形成APP，方便值班人员及管理人员实时查看相关仪器状态。 二、建设要求 建设标准符合《全国医院信息化建设标准与规范》、《医院信息平台应用功能指引》、《医院信息化建设应用技术指引》、《医院信息互联互通标准化成熟度测评方案》、《信息安全技术网络安全等级保护基本要求》等保2.0三级。 三、报名材料
五、报名方式 2024年5月14日17:00前通过邮件报名，报名材料投递至xkl5666666@163.com，邮件发送命名格式“精准医学中心实验流程与质控管理系统（公司名称）”。两个邮件附件1.报名资料序号1-11；2.系统ppt介绍。 四、其他说明 1.我院将针对报名厂商召开需求调查介绍会，时间地点另行通知。 2.本次需求调查活动仅作为我院采购参考，我院有权使用所征集技术指标中的相关内容。 3.参与本次需求调查活动的厂商，我院不作任何承诺。因参与需求调查所产生的一切费用由报名厂商自行承担，我院不支付任何相关费用。 4.本次需求调查的后续工作及结果，我院不做任何解释。 5.本次需求调查活动的解释权归院方。 6.所有报名厂商均默认同意以上所有条款。 |
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