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(六)本项目不接受联合体投标。(七)本项目特定资格:投标人须提供《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证。如生产企业(北京生产厂家在北京地区销售产品)仅提供《医疗器械生产许可证》
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(1)(1)供应商为生产厂商的须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》、《医疗器械经营许可证》和《医疗器械经营备案凭证》;供应商为代理商的须
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提供监督管理部门颁发的有效期内涵盖所投医疗器械的《医疗器械生产许可证(或备案凭证)》扫描件,原件备查;投标人若为经营企业
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三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证
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三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证
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三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证
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三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证
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三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证
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三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证
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三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证
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三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证
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三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证
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三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证
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三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证
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三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证
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三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证
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三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证
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三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证
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三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证
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三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证
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三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证
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三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证
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三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证
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代理商具有《医疗器械经营许可证》等相应资质。3、第一类医疗器械具有《第一类医疗器械产品备案凭证》。第二类、第三类医疗器械具有《医疗器械注册证》。五、招标文件申领时间
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且生产范围包含该产品;若供应商为所提供产品的代理商或授权供应商,必须提供《医疗器械经营许可证(备案凭证)》,且经营范围包含该产品(提供证件复印件加盖公章)
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法律、行政法规规定的其他条件。(二)特定资格条件:供应商须具有《人力资源服务机构备案凭证》。(三)联合体响应(投标)本次采购不接受联合体响应(投标)。(四)资格审查时
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投标人非产品生产厂家的须具有有效的食品经营许可证或仅销售预包装食品的备案凭证(食品经营项目或经营种类须包含保健食品)。7.2截至递交投标文件截止日
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(六)本项目不接受联合体投标。(七)本项目特定资格:投标人须提供《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证。如生产企业(北京生产厂家在北京地区销售产品)仅提供《医疗器械生产许可证》
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供应商须提供产品有效的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;4、供应商近三年无重大违法记录、无不良信用记录(提供声明函和“信用中国”网站的截图);5
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法人身份证复印件、被授权委托人身份证复印件、产品注册证、产品生产登记表、产品备案凭证、厂家授权书、厂家三证、设备技术参数偏离表、产品彩页等。2
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需提供附表)或其他符合国家规定的证明材料;②供应商如为代理商,提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(一类、二类医疗器械)以及所投产品生产厂家的医疗器械生产许可证及医疗器械注册证(如有附表
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需提供附表)或其他符合国家规定的证明材料;②供应商如为代理商,提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(一类、二类医疗器械)以及所投产品生产厂家的医疗器械生产许可证及医疗器械注册证(如有附表
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拟采购物资名称及要求:移动铅屏风具体要求见附件将以下表格附报名资料首页序号名称规格型号单位注册证号或备案凭证号品牌生产厂家二、各报名单位须提供:1、公司简介,统一社会信用代码;2
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(1)医疗器械制造商须具有医疗器械生产许可证;经销商(代理商)须具有医疗器械经营许可证或二类备案凭证。医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或二类备案凭证均须在有效期内
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2供应商如为代理商须具有有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;供应商如为生产商须具有有效的中华人民共和国医疗器械生产许可证和中华人民
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2供应商如为代理商须具有有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;供应商如为生产商须具有有效的中华人民共和国医疗器械生产许可证和中华人民
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(2)投标人若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》;所投产品为第三类医疗器械的,提供涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营许可证》
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以上资质;(6)具有医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证(或第二类医疗器械经营备案凭证)。3.2投标人业绩要求:/。3.3项目经理资格要求
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所投产品属于第二类医疗器械的,还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件);所投产品属于第三类医疗器械的
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需具备以下资质:供应商需提供所投产品的医疗器械注册证或医疗器械相关备案凭证;国产产品制造商须具有医疗器械生产许可证或备案凭证;代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证或备案凭证
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其代理商除上述条件外应具备《医疗器械产品经营许可证》或《医疗器械产品经营备案凭证》、投标人须提供所投设备的《中华人民共和国医疗器械注册证》(如有附表
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具有合法生产或经营(符合相应的生产或经营范围)资格的法人或其他组织;2.供应商应具备医疗器械经营许可/备案凭证(如响应供应商为代理经销商),或医疗器械生产许可证(如响应供应商为制造商)
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(六)本项目不接受联合体投标。(七)本项目特定资格:投标人须提供《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证。如生产企业(北京生产厂家在北京地区销售产品)仅提供《医疗器械生产许可证》
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报价需低于最高限价);(3)产品注册证、注册登记表:如为一类医疗器械,须提供有效的医疗器械备案凭证;投标人所投产品如为二类或三类医疗器械,须提供有效的医疗器械注册证;如为消毒卫生产品
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报价需低于最高限价);(3)产品注册证、注册登记表:如为一类医疗器械,须提供有效的医疗器械备案凭证;投标人所投产品如为二类或三类医疗器械,须提供有效的医疗器械注册证;如为消毒卫生产品
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①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供第一类医疗器械生产备案凭证,投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供医疗器械生产许可证;投标人为经营企业的
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①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供第一类医疗器械生产备案凭证,投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供医疗器械生产许可证;投标人为经营企业的
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(八)投标企业应当具备服务履约的能力。(九)本项目特定资格:包1:投标人具有第二类医疗器械经营备案凭证包2:投标人具有《医疗机构执业许可证》、《辐射安全许可证》(十)有意愿参与该项目采购活动的供应商
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(六)本项目不接受联合体投标。(七)本项目特定资格:投标人须提供《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证。如生产企业(北京生产厂家在北京地区销售产品)仅提供《医疗器械生产许可证》
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医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产许可证或医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证。【1.提供证书复印件,如:“多证合一”查看营业执照复印件,2