-
(2)产品说明或操作手册3套。(3)相关产品的第三方权威测试报告。(4)原厂商针对本项目的产品授权书(加盖原厂公章)、原厂商出具的3年7×24小时售后保修服务承诺函原件(加盖原厂公章)
-
非制造商须提供代理证或授权证书彩印件(具有有效期限,且有授权方法人亲笔授权),进口产品授权书必须提供中文版本;(三)提供所投产品有效的《医疗器械产品注册证》;(四
-
:①医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证,②制造商或制造商在国内代理商出具的产品授权书(针对一个制造商对同一品牌同一型号的产品,若制造商参加投标
-
:①医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证,②制造商或制造商在国内代理商出具的产品授权书(针对一个制造商对同一品牌同一型号的产品,若制造商参加投标
-
:①医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证,②制造商或制造商在国内代理商出具的产品授权书(针对一个制造商对同一品牌同一型号的产品,若制造商参加投标
-
3.投标人应为所投标产品的生产企业,或具有所投标生产企业出具的针对本项目的产品授权书。4.投标人不得被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单
-
3.供应商应为所提供产品的生产企业,或具有所提供生产企业出具的针对本项目的产品授权书。4.供应商不得被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单
-
3.4、若投标产品为进口,供应商须提供有效的完整授权链的产品授权书(授权期限不足3年的须附能够提供持续供货的声明材料
-
供应商医疗器械经营许可证、生产厂家营业执照、生产厂家生产许可证、医疗器械注册证、产品授权书等。(2)授权委托书原件及身份证复印件(法人参加提供法人代表身份证复印件;加盖单位公章)5
-
生产企业必须提供《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产备案凭证》,且生产范围包含该产品;产品代理商必须提供《产品授权书》以及《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》
-
投标人如为代理商,需提供原厂商出具的针对本项目的投标产品授权书原件或复印件。3.9本项目不接受联合体投标。四、资格审查方法本项目将进行资格后审
-
(7)供应商质量保证协议、链接协议(如医院需要)。3.厂家资质:*国产产品:(1)产品授权书。(2)营业执照。(3)生产许可证,如有生产产品登记表需同时提供
-
进口设备须提供制造商针对本项目直接或逐级授权的产品授权书;3、投标人应具有拟投设备在有效期内的《医疗器械注册证》或不作为医疗器械管理的证明或消毒产品应具有卫生许可证
-
(1)具备供货能力且具有有效的营业执照;(2)提供所投标合同包的设备制造商对该合同包设备有效的产品授权书;(3)所供产品的制造商应满足3.1条“投标人为设备制造商的”资格要求。3
-
3投标人如为经销商,须取得拟投产品制造商或中国境内办事处或中国总代理商针对本项目的产品授权书(同一品牌的产品只接受一家投标人参加本项目磋商采购);3
-
(2)产品说明或操作手册3套。(3)相关产品的第三方权威测试报告。(4)原厂商针对本项目的产品授权书(加盖原厂公章)、原厂商出具的3年7×24小时售后保修服务承诺函原件(加盖原厂公章)
-
政府采购严重违法失信行为记录名单相关信息3.3.4法人授权委托书、被授权人身份证3.3.5产品授权书以上资料需提供原件和复印件(复印件加盖单位公章装订成册)。五、评审评审时间
-
需提供以下材料:(一式两份,单独密封包装,所有内容加盖单位公章)1.公司相关资质资料、产品授权书、设备注册证、设备彩页、详细技术参数及配置清单、设备价格、保修期、耗品价格
-
电缆品牌:明珠,江南,远东三选一(需提供产品授权书及生产企业资质复印件,若是原生产厂家则无需提供);(以上资质文件均须加
-
营业执照中具备电子产品的销售或UPS不间断电源销售或UPS不间断电源维护的资质,还需提供产品授权书及生产企业资质复印件,若是原生产厂家则无需提供;D、UPS主机品牌山特、科士达
-
提供的所有证书应在有效期内)(1)提供供应商相关资质(营业执照、产品授权书等)。注:多级授权请附完整多级授权书,缺失视为无授权
-
选配件报价及耗材报价等;4.产品注册证、医疗器械生产企业许可证以及医疗器械经营许可证、产品授权书;5.企业营业执照;6.公司法人代表授权书;7.其他优惠承诺
-
选配件报价及耗材报价等;4.产品注册证、医疗器械生产企业许可证以及医疗器械经营许可证、产品授权书;5.企业营业执照;6.公司法人代表授权书;7.其他优惠承诺
-
(3)竟价交易人必须提供商标注册证、商标使用许可证明、合法商标运营单位产品授权书和交易单位承诺书。竞标方在参加竞标前需将有效期内的工商企业营业执照副本复印件
-
法人代表授权书6.被授权人身份证复印件7.医疗器械注册证复印件8.生产厂家产品授权书9.配套试剂明细(纸质版及电子版,明细内容包括产品名称、规格、品牌
-
所投产品医疗器械注册证(“进”字号注册证)及附件(附页),且能提供有效的完整授权链的产品授权书(授权期限不足3年的,须附能够提供持续供货的声明材料,英文授权须提供中文翻译版
-
06-202024-06-20华能(浙江)能源开发有限公司长兴分公司进口件提供报关单产品授权书原产地证明质保一年含现场服务4X1552406000710118894
-
3.供应商应为所提供产品的生产企业,或具有所提供生产企业出具的针对本项目的产品授权书。4.供应商不得被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单
-
投标人如为代理商,需提供原厂商出具的针对本项目的投标产品授权书原件或复印件。3.6本项目不接受联合体投标。四、报名方式报名截止时间
-
调试、培训。2、投标人必须具有相关医疗器械经营资质。3、必须提供生产厂家针对本项目的产品授权书、售后承诺书、产品参数确认函及检测报告。4、必须是全新原厂原包装厂家授权的正规产品
-
具备本项目生产或者销售范围。销售商须提供三级以内(含三级)针对本次项目产品授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权)等相关证明材料。若投标供应商为自主研发企业
-
将有效的营业执照、生产许可证或经营许可证、产品授权书(包含各级授权)、医疗器械注册证(如适用)逐页加盖公章后将扫描件上传至安天智采电子交易系统(www
-
将有效的营业执照、生产许可证或经营许可证、产品授权书(包含各级授权)、医疗器械注册证(如适用)逐页加盖公章后将扫描件上传至安天智采电子交易系统(www
-
将有效的营业执照、生产许可证或经营许可证、产品授权书(包含各级授权)、医疗器械注册证(如适用)逐页加盖公章后将扫描件上传至安天智采电子交易系统(www
-
将有效的营业执照、生产许可证或经营许可证、产品授权书(包含各级授权)、医疗器械注册证(如适用)逐页加盖公章后将扫描件上传至安天智采电子交易系统(www
-
法人对销售人员授权书、医疗器械注册证、进口产品授权书等。8.3经采购方询价中选的供应商,接通知后需再提供与项目采购相关的整套纸质资料
-
法人对销售人员授权书、医疗器械注册证、进口产品授权书等。8.3经采购方询价中选的供应商,接通知后需再提供与项目采购相关的整套纸质资料
-
医疗器械经营许可证复印件。(二)比选产品生产厂家产品备案凭证复印件。(三)产品授权书1.产品所涉及逐级授权经销商和厂家的企业法人营业执照;2
-
依法具有相关技术销售资格的境内企业均可报名;2、报名时应出具公司营业执照等相关资质证明材料、代理产品授权书及法人代表人授权书、被授权人身份证复印件、报价文件原件。3、报名地点
-
提供企业法人营业执照副本复印件;②、若投标人不是投标产品制造商的,投标人必须提供有效的产品授权书原件或原件的复印件(原件备查);③、投标人开户行三个月内开具的资信证明原件或该原件的复印件;④
-
(2)意向供应商须为华为产品的制造商或其授权的经销代理商(经销代理商提供厂家产品授权书或经销协议)(3)意向供应商、法定代表人未被最高人民法院在“中国执行信息公开网”(http
-
00前愿意参加投标的单位,携带齐报名纸质资料复印件及原件(企业营业执照、资质证书、产品授权书、投标授权委托书、法人身份证、投标委托人身份证及报名条件要求的其他资料
-
00前愿意参加投标的单位,携带齐报名纸质资料复印件及原件(企业营业执照、资质证书、产品授权书、投标授权委托书、法人身份证、投标委托人身份证及报名条件要求的其他资料
-
生产许可证(备案凭证)、有效期内的产品注册证(备案凭证)等资质文件与产品授权书;3.归属药品管理的试剂的供应商须具有《药品经营许可证》和GSP认证证书;4
-
生产许可证(备案凭证)、有效期内的产品注册证(备案凭证)等资质文件与产品授权书;3.归属药品管理的试剂的供应商须具有《药品经营许可证》和GSP认证证书;4
-
2.投标人可以为制造商或代理经销商,投标人为代理经销商,须提供制造商对本项目的唯一产品授权书及维保服务承诺书。3.供应商参加本项目采购活动前三年内在“中国政府采购网”(www
-
投标人如为代理商,需提供原厂商出具的针对本项目的投标产品授权书原件或复印件。3.7本项目不接受联合体投标。四、资格审查方法本项目将进行资格后审
-
无毛刺,各结合部连接合理;;10个6800.00-买家留言:卖家需提供营业执照、产品授权书、质检报告及参数,涉及医疗设备的需提供医疗资质备案表
-
①用户清单、②中标通知书或采购合同等成交证明(近2年同规格设备);10、授权书:①产品授权书;②法人授权书(附法人及委托人身份证复印件)(模板详见附件5)。11
-
(7)供应商质量保证协议、链接协议(如医院需要)。3.厂家资质:*国产产品:(1)产品授权书。(2)营业执照。(3)生产许可证,如有生产产品登记表需同时提供