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HLA分型、病毒分型等;肿瘤突变基因的检测和肿瘤个体化治疗,致病基因位点明确并且数量有限的单基因遗传病检测。二、报名要求:2.1凡有意参加咨询会的供应商
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29.00%;项目:唐氏筛查、串联质谱遗传代谢病筛查、遗传性耳聋基因、单基因遗传病携带者筛查、SMA、AD7C-NTP、盐皮质激素三项
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基因芯片及单基因遗传病外送检测项目相关内容做全面的了解,现对就该项目相关内容进行市场调研,请符合条件的供应商积极报名参与
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00(%)项目:唐氏筛查、串联质谱遗传代谢病筛查、遗传性耳聋基因、单基因遗传病携带者筛查、SMA、AD7C-NTP、盐皮质激素三项
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2026年单基因遗传病检测项目公告发布时间2024-05-2810:40:58公告性质正常公告项目概况2024年
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公告信息采购项目编号ZFXL2024005采购项目名称2024年-2026年单基因遗传病检测项目采购人名称佛山市妇幼保健院价款形式代码费率/比率/优惠率/合格率等项目预算3500000
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可以为遗传病分子诊断提供一站式整体解决方案。5012821.76163单基因遗传病携带者筛查(重点人群专用版)本项目针对与106种单基因遗传病相关的1
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测子宫内膜癌基因检测67SMA检测SMA检测68染色体核型检测染色体核型检测69单基因遗传病(小panle)单基因遗传病(小panle)(优迅)70单基因遗传病
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seq)4基因组拷贝数变异检测(CNV-seqplus)5临床全外显子组检测--家系6单基因遗传病携带者筛查-10种7单基因遗传病携带者筛查
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现将中选结果相关事项公告如下:项目名称重庆市开州区妇幼保健院中国人群高发单基因遗传病基因检测外送服务造价咨询采购人重庆市开州区妇幼保健院投资审批项目否所
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由采购人从报名的中介服务机构中直接选定一家中介服务机构进行项目服务。项目名称重庆市开州区妇幼保健院中国人群高发单基因遗传病基因检测外送服务造价咨询采购人重庆市开州区妇幼保健院投资审批项目否是
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全外显子测序等科研应用,可开展胎儿染色体异常无创产前基因检测、胚胎植入前染色体异常检测、单基因遗传病基因检测、宏基因组检测等临床应用16.3测序仪控制软件
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1%)218.40四川省人民医院全基因组与全外显组高通量测序、单基因遗传病基因检测及携带者筛查、染色体疾病检测及胎儿染色体非整倍体检测及肿瘤与
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可开展病原微生物宏基因组检测、胎儿染色体异常无创产前基因检测、胚胎植入前染色体异常检测、单基因遗传病基因检测、肿瘤检测、药物基因组检测等临床应用(以上临床应用可提供解决方案);及可开展全基因组测序
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全外显子测序等科研应用,可开展胎儿染色体异常无创产前基因检测、胚胎植入前染色体异常检测、单基因遗传病基因检测、宏基因组检测等临床应用16.3测序仪控制软件
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拟针对单基因遗传病检测项目进行市场调研,欢迎各符合条件的供应商报名。一、调研项目概况:1.项目名称:佛山市妇幼保健院单基因遗传病检测项目2
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新生儿遗传病基因检测10个工作日内完成。服务时间:2年服务标准:检测报告需完全符合《临床单基因遗传病基因检测报告规范团体标准》规范等。2.合同金额(元):2320.003
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转录组测序、表观基因组测序、宏基因组测序等科研应用;可开展升级版无创产前DNA检测、扩展性单基因遗传病基因检测、ctDNA无创个体化诊疗基因检测、遗传性肿瘤基因检测等临床应用;22
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司合同金额40万元人民币合同期限年合同签署时间2024-03-2309:14:52
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尼迪病1560292强直性肌营养不良1560293遗传病单基因检测1560294单基因遗传病Sanger验证600295Dano
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合同编号:2024-ZH-001二、合同名称:襄阳市中心医院单基因遗传病携带者筛查合同三、项目编号:STBN-ZC-2023-537四、项目名称
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尼迪病1560292强直性肌营养不良1560293遗传病单基因检测1560294单基因遗传病Sanger验证600295Dano
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尼迪病1560292强直性肌营养不良1560293遗传病单基因检测1560294单基因遗传病Sanger验证600295Dano
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单基因遗传病-罕见病PGT检测及子宫内膜容受性检测诊断服务采购项目-品目一一、合同编号:赣市购2023F001069375二、合同名称:染色体病
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子宫内膜容受性检测诊断服务中标金额(元):315000详情请访问原网页!
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该项目包含全基因组拷贝数变异检测(CNV-seq)、医学全外显子组测序(WES)、单基因遗传病携带者筛查、临床全基因组检测(WGS)等,是产前诊断中心对胎儿疾病进行实验室诊断常用的检测项目
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SeqPLUS)4无创DNA单病筛查511种单基因遗传病携带者筛查二、项目要求1.服务供应商应具有良好的商业信誉和财务状况
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安徽省招标集团股份有限公司受招标人委托,就亳州市妇幼保健计划生育服务中心遗传性耳聋基因等单基因遗传病检测试剂采购项目(招标编号:GN2024-35-0334)进行公开招标
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G2023-0626项目名称:盐城市妇幼保健院外送扩展版携带者筛查(单基因遗传病扩展性携带者筛查)所属地区:盐城市采购人:盐城市妇幼保健院代理机构
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中汇天合工程管理有限公司关于赣州市妇幼保健院染色体病-单基因遗传病-罕见病PGT检测及子宫内膜容受性检测诊断服务采购项目(项目编号:ZHTH2024-GZ
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N5100012023003378-1二、合同名称:全基因组与全外显组高通量测序、单基因遗传病基因检测及携带者筛查、染色体疾病检测及胎儿染色体非整倍体检测及肿瘤与慢病体检采购项目(二次)三
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0675-236JOC003880二、项目名称:外送扩展版携带者筛查(单基因遗传病扩展性携带者筛查)三、中标信息供应商名称:杭州博圣医学检验实验室有限公司供应商地址
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1招标项目名称:亳州市妇幼保健计划生育服务中心遗传性耳聋基因等单基因遗传病检测试剂采购项目1.2招标项目编号:GN2024-35-03341.3资金来源
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遗传性耳聋NGSpanel基因检测3、GJB2耳聋基因检测4、SLC26A4耳聋基因检测5、单基因遗传病携带者筛查(155种)6、单基因遗传病携带者筛查(10种)7
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中汇天合工程管理有限公司关于江西省赣州市妇幼保健院染色体病-单基因遗传病-罕见病PGT检测及子宫内膜容受性检测诊断服务采购项目(项目编号:ZHTH2024
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公告四川省人民医院全基因组与全外显组高通量测序、单基因遗传病基因检测及携带者筛查、染色体疾病检测及胎儿染色体非整倍体检测及肿瘤与慢病体检采购项目(二次)公开招标中标公告(招标编号
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0626采购代理编号:0675-236JOC003880项目名称:外送扩展版携带者筛查(单基因遗传病扩展性携带者筛查)首次公告日期:2023年12月22日二、更正信息更正事项
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N5100012023003378-2二、合同名称:全基因组与全外显组高通量测序、单基因遗传病基因检测及携带者筛查、染色体疾病检测及胎儿染色体非整倍体检测及肿瘤与慢病体检采购项目三
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N5100012023003378-4二、合同名称:全基因组与全外显组高通量测序、单基因遗传病基因检测及携带者筛查、染色体疾病检测及胎儿染色体非整倍体检测及肿瘤与慢病体检采购项目三
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全外显子测序等科研应用,可开展胎儿染色体异常无创产前基因检测、胚胎植入前染色体异常检测、单基因遗传病基因检测、宏基因组检测等临床应用。3)测序仪控制软件:可实现中英文双语控制系统切换
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023年12月8日中标通知书采购管理处佘老师处领取项目名称精准医学中心:无创产前单基因遗传病新发突变筛查检测整体服务采购方式竞争性磋商谈判时间2023年12月5
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370212027002202300001_001二、合同名称:孕前优生健康检查项目(9种单基因遗传病携带者筛查)三、项目编号(或招标编号、政府采购计划编号、采购计划备案文号等
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公告四川省人民医院全基因组与全外显组高通量测序、单基因遗传病基因检测及携带者筛查、染色体疾病检测及胎儿染色体非整倍体检测及肿瘤与慢病体检采购项目(二次)公开招标采购公告(招标编号
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0010假性肥大性肌营养不良基因(DMD)假性肥大性肌营养不良基因检测1项1665.001332.0011单基因遗传病扩展性携带者基因基础版1项1110.00888.00标准版1项1665
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seq)整体服务————精准医学中心4携带者项目筛查plus检测整体服务————精准医学中心7无创三合一单基因遗传病筛查检测整体服务————精准医学中心注:1.采购项目的服务要求请查看采购文件第二部分
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项目基本情况采购项目编号:N5100012023003378采购项目名称:全基因组与全外显组高通量测序、单基因遗传病基因检测及携带者筛查、染色体疾病检测及胎儿染色体非整倍体检测及肿瘤与慢病体检采购项目二
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四川省人民医院全基因组与全外显组高通量测序、单基因遗传病基因检测及携带者筛查、染色体疾病检测及胎儿染色体非整倍体检测及肿瘤与慢病体检采购项目公开招标中标公告一
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孕前优生健康检查项目(9种单基因遗传病携带者筛查)一、采购项目编码:LSCG2023000453二、采购项目名称
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1至7层101内1至2层202室联系方式:18224420813六、合同主要信息主要标的名称:单基因遗传病与妇科肿瘤基因包(panel)外送检测服务规格型号(或服务要求)
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临床全外显子检测-单人;6、新生儿48种遗传代谢病检测;7、单基因遗传病携带者筛查155种;8、新生儿及儿童基因检测;9