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则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所报设备属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》;所报设备属于医疗器械第二类管理产品的
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则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所报设备属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》;所报设备属于医疗器械第二类管理产品的
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别智能搜索客服机器人后台管理后台管理2PC管理端信息发布管理企业信息管理新闻政策管理产品信息管理运维服务信息管理数据库案例库管理视频库管理合同库管理文档库解决方
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主要标的信息”补充内容如下:服务范围:福州市职工第一幼儿园食材配送服务。服务要求:车辆管理产品配送要求及产品质量及要求,具体内容见响应文件。服务时间:合同签订生效之日起一年
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根据采购文件中采购物品类别提供相应材料,1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》,2
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(1)1.拟参加本项目供应商所投设备属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》,所投设备属于医疗器械第二类管理产品的
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根据招标文件中采购物品类别提供相应材料,1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》,2
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根据招标文件中采购物品类别提供相应材料,1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》,2
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根据招标文件中采购物品类别提供相应材料,1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》,2
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根据招标文件中采购物品类别提供相应材料,1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》,2
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根据招标文件中采购物品类别提供相应材料,1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》,2
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根据招标文件中采购物品类别提供相应材料,1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》,2
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800.00¥97,800.00华为统一运维审计UMA1000V5运维安全管理产品(增强级)14报警控制器1(套)¥6,400.00¥6,400.00JB-QB
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供应商需提供入侵防御产品、专用型安全审计产品(网络)、运维安全管理产品、终端接入控制产品及防火墙各1套,供应商所提供的货物、设备、软件
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则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所报商品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证,所报商品属于医疗器械第三类管理的产品
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进入项目详情审核页面,进行审核操作。金融机构端PC端,实现金融机构注册申请、发布产品、管理产品、需求受理、消息提醒等功能。运营端PC端,实现运营管理人员对平台的管理
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根据招标文件中采购物品类别提供相应材料,1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》,2
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则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所报设备属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》;所报设备属于医疗器械第二类管理产品的
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天津银行新一代现金管理产品升级项目(项目编号:HLZB-F-2024035)项目所在地区:天津市一、招标条件本天津银行新一代现金管理产品升级项目已由项目审批/核准/备案机关批准
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则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所报设备属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》;所报设备属于医疗器械第二类管理产品的
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以国家药品监督管理局网上的数据库中查询的数据为准),不属于医疗器械管理产品需提供上级行政主管部门相关说明文件。(3)产品使用说明书及产品标准(或产品技术要求)
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则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所报商品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证,所报商品属于医疗器械第三类管理的产品
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则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所报设备属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》;所报设备属于医疗器械第二类管理产品的
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则须提供《药品生产许可证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的
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项目名称:中国东方资产管理股份有限公司人才管理产品采购项目二、招标方:中国东方资产管理股份有限公司三、中标方:北京北森云计算股份有限公司四、采购方式:单一来源五
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则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所报商品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证,所报商品属于医疗器械第三类管理的产品
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并提供有效证明文件;同类项目业绩:指企业付费的意外伤害保险或一年期补充医疗保险或健康保障委托管理产品等保障期限非终身的保险产品有效证明文件:提供合同或订单关键页或投保单或保险单等扫描件
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则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所报设备属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》;所报设备属于医疗器械第二类管理产品的
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无其他法律、行政法规规定的禁止参与招投标活动的行为;7.凡属于工业产品生产许可证管理产品目录,或者属于强制性认证制度、特殊行业安全生产许可和核准制度的货物产品
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有效期内的《医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《二类医疗器械的经营备案凭证》,所报产品属于医疗器械第三类管理产品的
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有效期内的《医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《二类医疗器械的经营备案凭证》,所报产品属于医疗器械第三类管理产品的
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则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所报商品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证,所报商品属于医疗器械第三类管理的产品
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为保证生活电器事业部有害物质及食品卫生测试业务的正常开展,品质管理产品安全与合规部门将于近期组织开展委外有害物质及食品卫生业务招标
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001-13其他信息安全设备堡垒机华为华为统一运维审计UMA1000V5运维安全管理产品(增强级)1(台)97,800.0097,800.001
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则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所报商品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证,所报商品属于医疗器械第三类管理的产品
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根据招标文件中采购物品类别提供相应材料,1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》,2
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需提供近四年IDC终端安全市场排名前三证明。3.4安全产品(终端安全产品和特权账号管理产品)原厂资质要求(1)原厂商具有CNCERT网络安全应急服务支撑单位(甲级
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天津滨海国际招标发展有限公司于2024年5月11日以单一来源谈判采购方式,对渤海银行2024年中债-中保登保险资产管理产品价格指标与服务采购项目(项目编号:BHGJ-2024-029B)组织了采购
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合同包1(鸡西市精神病医院全自动化学发光免疫分析仪采购项目)特定资格要求如下:(1)1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》,2
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(1)拟参加本项目供应商所报设备属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》,所报设备属于医疗器械第二类管理产品的
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根据招标文件中采购物品类别提供相应材料,1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》,2
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根据招标文件中采购物品类别提供相应材料,1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》,2
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根据招标文件中采购物品类别提供相应材料,1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》,2
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事项办理人在办理过程中也可以关联文档处理。支持自由协同设置时间限制,到时后自动焚毁。风险管理风险管理产品旨在为单位或单位风险管理部门提供风险评估管理工具。通过对风险评估等级和风险评估指标的统一管理
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则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所报商品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证
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则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所报商品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证,所报商品属于医疗器械第三类管理的产品
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则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所报商品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证,所报商品属于医疗器械第三类管理的产品
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则须提供有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;如为代理商或经销商,所报设备属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证,所报设备属于医疗器械第三类管理的产品
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则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》如为代理商或经销商,所报设备属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》;所报设备属于医疗器械第二类管理产品的
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根据招标文件中采购物品类别提供相应材料,1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》,2