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呼吸道多种病原体靶向测序(198项)”。更正后内容:修改为:①“1.地中海贫血基因检测(检测位点范围23个位点-621个位点)”;②“2
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1产品用途:适用于外周血全血中MTHFR基因C677T位点多态性的检测2方法学:PCR法3检测位点:MTHFR基因-C677T4样本类型:DNA/EDTA抗凝全血均可5产品有效期
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反向点杂交法)(阳光采购)(中心实验室)/废标废标:亚能品牌试剂缺少检测位点,弯湾医学供应商投标产品价格超出加权平均价。2024-0822D4缺失型α
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不需要另外购买仪器。3.能够覆盖TERT基因主要检测位点,发现未知突变位点。4.能够满足大样本量筛查。5.检测准确度度达到99%以上;6
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不需要另外购买仪器。3.能够覆盖TERT基因主要检测位点,发现未知突变位点。4.能够满足大样本量筛查。5.检测准确度度达到99%以上;6
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不需要另外购买仪器。3.能够覆盖TERT基因主要检测位点,发现未知突变位点。4.能够满足大样本量筛查。5.检测准确度度达到99%以上;6
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)1临床检验中心遗传性耳聋基因检测试剂盒1.预封装干粉试剂,无需配液分装。▲2.检测位点:检测中国人群常见四耳聋基因15种以上突变位点:GJB2:c.35delG
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)1临床检验中心遗传性耳聋基因检测试剂盒1.预封装干粉试剂,无需配液分装。▲2.检测位点:检测中国人群常见四耳聋基因15种以上突变位点:GJB2:c.35delG
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)1临床检验中心遗传性耳聋基因检测试剂盒1.预封装干粉试剂,无需配液分装。▲2.检测位点:检测中国人群常见四耳聋基因15种以上突变位点:GJB2:c.35delG
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测室CYP2C19基因多态性检测检测方法:荧光定量PCR技术。主要技术参数:1、检测位点齐全,包括CYP2C19基因681位点(G>A)、636位点(G>A)和
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通过PCR扩增和杂交步骤,定性检测α-突变地贫基因、α-缺失地贫基因和β-地贫基因。2.检测位点:单个试剂盒单个反应系统能够一次性完成3种a缺失,3种a突变
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芯片及配套试剂果壳生物芯片要求1)芯片骨架位点基于东南亚人群重测序数据;2)芯片检测位点数不少于70万;3)低频突变覆盖(MAF为1%~5%)不低于20%;4)
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3诊断用生物试剂盒结核分枝杆菌氟喹诺酮类耐药突变检测试剂盒(荧光PCR熔解曲线法)厦门致善检测位点:gyrA基因与氟喹诺酮耐药相关的88~94位密码子突变;质量及保修服务符合国家标准
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为华氏巨球蛋白血症(WM)诊断及鉴别诊断的重要标志)。(4)检测位点:MYD88基因L265P突变。(5)检测灵敏度:5%-10%等详见公开招标文件
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诊断用生物试剂盒结核分枝杆菌氟喹诺酮类耐药突变检测试剂盒(荧光PCR熔解曲线法)6(盒)否检测位点:gyrA基因与氟喹诺酮耐药相关的88~94位密码子突变;质量及保修服务符合国家标准
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捕获建库试剂盒能够覆盖60个以上基因,捕获区域大小≥200K;2、检测位点覆盖范围:目标基因所有编码外显子及上下游10bp内含子和部分内含子深处的已知致病变异区域;检测基因全外显子覆盖
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以及遗传筛查。各规格4725元/人份1207肺癌多基因检测试剂(检测位点≥45位点)试剂盒采用探针捕获法,适用于检测包含EGFR、KRAS、MET
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2.样本类型:石蜡包埋组织或切片。3.能够覆盖但不限于IDH2基因主要检测位点。4.产品具备医疗器械注册证或医疗器械备案证。分包131IDH1基因突变检测试剂盒(荧光PCR
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2.样本类型:石蜡包埋组织或切片。3.能够覆盖但不限于IDH2基因主要检测位点。4.产品具备医疗器械注册证或医疗器械备案证。分包131IDH1基因突变检测试剂盒(荧光PCR
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2.样本类型:石蜡包埋组织或切片。3.能够覆盖但不限于IDH2基因主要检测位点。4.产品具备医疗器械注册证或医疗器械备案证。分包131IDH1基因突变检测试剂盒(荧光PCR
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30000.00规格型号(或服务要求):A47913C主要标的名称:Y染色体STR检测位点补充试剂盒数量:1.00单价(元):20000.00规格型号(或服务要求)
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包装规格:50反应/盒4.有效期:12个月,试剂盒反复冻融5次内有效5.检测位点:符合修订版Bethesda指南或NCI指南推荐的单核苷酸位点;6.多重质控
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至少覆盖GJB2、GJB3、SLC26A4及MT-RNR1这4个耳聋常见基因。(2)检测位点:覆盖耳聋基因常见位点≥20个位点。(3)试剂注册样本类型:干血片
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3C5大连市公安局刑侦支队2022年DNA检验试剂耗材采购项目A包Y染色体STR检测位点补充试剂盒中德美联1盒20000AGCUYSUPPplus6大连市公安局
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1上机一次处理项目:≥9个;3.2上机一次样本:1-16个;3.3配套试剂检测位点数≥50个;4、样本处理速度:4.1测序速度:5-20min/次;4
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QS、WS),以及缺失型α-地贫突变(--SEA、-α3.7、-α4.2);3.检测位点的正常对照≥9个;4.具备有效的产品注册证;5检测限:最低检出限≤2ng/μl;6
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包装规格:50反应/盒4.有效期:12个月,试剂盒反复冻融5次内有效5.检测位点:符合修订版Bethesda指南或NCI指南推荐的单核苷酸位点;6.多重质控
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完成生物信息分析内容;3、检测覆盖区域:检测需覆盖人类基因组100Mb以上区域;4、检测位点:包括3M以上CpG位点。5、中标后检测样本质量
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采用环介导等温扩增(LAMP)技术用于体外检测人痰样本中结核分枝杆菌复合群核酸(DNA);2、结核分枝杆菌复合群检测位点:gyrasesubunitB(gyrB)和Insertionseque
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规格:200人份/盒,每人份25ul标准体系。2、荧光标记种类不低于5个,检测位点数20个以上,必须包含CODIS13个位点,PentaD和PentaE基因座
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全外显子测序或者靶向基因测序进行MSI检测的技术越来越普遍。NGS方法检测MSI时,往往选择大量检测位点,判读方法与毛细管电泳法有显著差异,在临床实践中的应用需要进一步探索
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一代测序服务2.货物数量及关键技术指标/服务期限/工程量:提供359个检测位点,完成癫痫智能化精准诊疗方向的前沿性基础研究和应用性临床研究3.成交供应商
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检测2ng/μL的CYP2C19*2、*3企业准确性参考品(检测位点杂合型、突变型临床样本),检测结果与预期一致;4)特异性
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03-0812:00物料信息物料代码:1物料名称:防雷检测规格型号:检测位点详见附件,附件中燃气调压站和危化库的检测位点需要一年检测两次
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序号项目名称技术要求1叶酸代谢遗传基因检测检测方法学:荧光定量PCR法检测基因型≥2个基因型,检测位点≥4个位点报告时间:≤2天2耳聋遗传基因检测检测方法学
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04850.04鑫垒弹匣盒鑫垒/XINLEI定制4855.02640.05鑫垒红外检测位点,检测板鑫垒/XINLEIXLQ-158105.06090.06鑫垒XL-LKDG
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准确性:检测2ng/μL的CYP2C19*2、*3准确性参考品(检测位点杂合型、突变型临床样本),检测结果与预期一致;4.特异性
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准确性:检测2ng/μL的CYP2C19*2、*3准确性参考品(检测位点杂合型、突变型临床样本),检测结果与预期一致;4.特异性
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测室CYP2C19基因多态性检测检测方法:荧光定量PCR技术。主要技术参数:1、检测位点齐全,包括CYP2C19基因681位点(G>A)、636位点(G>A)和
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准确性:检测2ng/μL的CYP2C19*2、*3准确性参考品(检测位点杂合型、突变型临床样本),检测结果与预期一致;4.特异性
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准确性:检测2ng/μL的CYP2C19*2、*3准确性参考品(检测位点杂合型、突变型临床样本),检测结果与预期一致;4.特异性
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测室CYP2C19基因多态性检测检测方法:荧光定量PCR技术。主要技术参数:1、检测位点齐全,包括CYP2C19基因681位点(G>A)、636位点(G>A)和
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突变型质控品1管②试剂储存及运输条件:试剂盒在8℃以下的温度范围运输,运输时间不宜超过4天;③检测位点:采用特异性荧光探针结合实时荧光PCR技术对目标基因多态性位点进行检测
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突变型质控品1管②试剂储存及运输条件:试剂盒在8℃以下的温度范围运输,运输时间不宜超过4天;③检测位点:采用特异性荧光探针结合实时荧光PCR技术对目标基因多态性位点进行检测
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突变型质控品1管②试剂储存及运输条件:试剂盒在8℃以下的温度范围运输,运输时间不宜超过4天;③检测位点:采用特异性荧光探针结合实时荧光PCR技术对目标基因多态性位点进行检测
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突变型质控品1管②试剂储存及运输条件:试剂盒在8℃以下的温度范围运输,运输时间不宜超过4天;③检测位点:采用特异性荧光探针结合实时荧光PCR技术对目标基因多态性位点进行检测
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BAT25BAT26、D2S123、D5S346和D17S250)作为检测位点;3.有内参位点;4.有医疗器械注册证
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BAT25BAT26、D2S123、D5S346和D17S250)作为检测位点;3.有内参位点;4.有医疗器械注册证
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一代测序项目技术服务2.货物数量及关键技术指标/服务期限/工程量:350个检测位点,自签订合同之日起生效,有效期为二年3.成交供应商:广州昊天生物科技有限公司4
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适用范围用于半定量检测人血清中总IgE抗体含量二、产品规格型号、数量要求1.每人份单独包装。2.每人份检测位点1个位点3.采购数量:7500人份三、检测要求检测原理:胶体金法。检测时间