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三类医疗器械,提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件,所提供产品为第一类医疗器械,提供有效的生产医疗器械备案凭证复印件或承诺中标后办理生产医疗器械备案凭证的承诺函(如国家另有规定
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居家养老服务(除医疗服务)环境评估或环境评估其中一条的经营范围。(2)所投供应商需要具备生产医疗器械许可证或二类医疗器械经营备案凭证。三、获取采购文件时间
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若为联合体参与投标,成员单位提供“中华人民共和国医疗器械注册证”,据我公司了解,只有从事生产医疗器械的公司才具有此注册证,因此没办法提供入川备案相关信息和信用双表
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三类医疗器械,提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件,所提供产品为第一类医疗器械,提供有效的生产医疗器械备案凭证复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。2.2所投货物若纳入医疗器械管理的
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三类医疗器械,提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件,所提供产品为第一类医疗器械,提供有效的生产医疗器械备案凭证复印件(如国家另有规定,则适用其规定。)三
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须为所投核心产品(采购需求中标注▲产品)制造商,参与投标标注▲产品型号需与申请人生产医疗器械注册证上的内容一致采购包21.1.申请人应为制造商或代理商
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三类医疗器械,提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件,所提供产品为第一类医疗器械,提供有效的生产医疗器械备案凭证复印件或承诺中标后办理生产医疗器械备案凭证的承诺函(如国家另有规定
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三类医疗器械,提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件,所提供产品为第一类医疗器械,提供有效的生产医疗器械备案凭证复印件或承诺中标后办理生产医疗器械备案凭证的承诺函(如国家另有规定
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三类医疗器械,提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件,所提供产品为第一类医疗器械,提供有效的生产医疗器械备案凭证复印件或承诺中标后办理生产医疗器械备案凭证的承诺函(如国家另有规定
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必?须提供?《医疗器械生产企业许可证》或?《营业执照》(营?业执照中经营范围必须体现生产医疗器械范围),进?口产品除外;?②投标人为经销商:a
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必须提供《医疗器械生产企业许可证》或《营业执照》(营业执照中经营范围必须体现生产医疗器械范围),进口产品除外;2.投标人为经销商:a
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必须提供《医疗器械生产企业许可证》或《营业执照》(营业执照中经营范围必须体现生产医疗器械范围),进口产品除外;2.投标人为经销商:a
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城临路21号库房地址*甘肃省兰州市安宁区城临路21号主体业态(可多选)*医疗器械生产医疗器械批发医疗器械零售医疗器械批零兼营医疗器械生产医疗器械批发医疗器械零售
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供应商须按《医疗器械监督管理条例》的要求,根据本项目采购需求,提供经营、生产医疗器械产品须具备的相应许可、备案证书。3、本项目是否接受代理商投标:是4
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三类医疗器械,提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件,所提供产品为第一类医疗器械,提供有效的生产医疗器械备案凭证复印件(如国家另有规定,则适用其规定。)4.本项目不接受联合体询价
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三类医疗器械,提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件,所提供产品为第一类医疗器械,提供有效的生产医疗器械备案凭证复印件(如国家另有规定,则适用其规定。)说明:1
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三类医疗器械,提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件,所提供产品为第一类医疗器械,提供有效的生产医疗器械备案凭证复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。8
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国有盈利性投资(万元):;国有非盈利性投资(万元):;非国有投资(万元):项目规模:年生产医疗器械1200台(件)。建厂房及相关配套设施,购置设备42台(套),生产线6条
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(2)标包划分:共分为1个标包,分别为:/。(3)其他资格要求:①供应商必须具备有效的生产医疗器械许可证或二类医疗器械经营备案凭证或二类医疗器械经营许可证。②分公司参加投标的
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情形(2)由供应商提供无行贿犯罪记录承诺函。4.所投供应商需具备生产医疗器械许可证或二类医疗器械经营备案凭证。三、获取招标文件时间
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查找潜在风险隐患,开展医疗器械生产企业洁净室(区)环境检测评价,确保生产医疗器械质量安全。合同履行期限:合同签订生效之日起至2023年12月31日
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国有盈利性投资(万元):;国有非盈利性投资(万元):;非国有投资(万元):项目规模:年生产医疗器械1000套。总建筑面积14360平方米,建厂房及相关配套设施;购置医疗器械生产设备10台(套)
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情形(2)由供应商提供无行贿犯罪记录承诺函。4、投标供应商需要具备生产医疗器械许可证或二类医疗器械经营备案凭证。三、获取招标文件时间
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三类医疗器械,提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件,所提供产品为第一类医疗器械,提供有效的生产医疗器械备案凭证复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。11、本项目不允许联合体投标
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三类的,需要提供医疗器械注册证,一类二类提供医疗器械的备案凭证,生产企业要提供。生产医疗器械的许可证,经营企业需提供经营医疗器械的许可证
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需要提供医疗器械注册证,一类二类提供医疗器械的备案凭证,生产企业要提供。生产医疗器械的许可证,经营企业需提供经营医疗器械的许可证
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情形(2)由供应商提供无行贿犯罪记录承诺函。4、投标供应商需要具备生产医疗器械许可证或二类医疗器械经营备案凭证。三、获取招标文件时间
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三类医疗器械,提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件,所提供产品为第一类医疗器械,提供有效的生产医疗器械备案凭证复印件(如国家另有规定,则适用其规定。)4.本项目不接受联合体询价
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居家养老服务(除医疗服务)环境评估或环境评估其中一条的经营范围。(2)所投供应商需要具备生产医疗器械许可证或二类医疗器械经营备案凭证。三、获取采购文件时间
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对参与市场调研单位进行资格审查;要求参与单位具备医疗器械相关经营与生产医疗器械资质,并将相关资质文件合并至调研文件提交报名,资质文件要求如下
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三类医疗器械,提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件,所提供产品为第一类医疗器械,提供有效的生产医疗器械备案凭证复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。11、本项目不允许联合体投标
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三类医疗器械,提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件,所提供产品为第一类医疗器械,提供有效的生产医疗器械备案凭证复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。11、本项目不允许联合体投标
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营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;投标人为生产商或者经销医疗设备公司,须具备生产医疗器械有效期内《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。四、投标
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营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;投标人为生产商或者经销医疗设备公司,须具备生产医疗器械有效期内《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。四、投标
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营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;投标人为生产商或者经销医疗设备公司,须具备生产医疗器械有效期内《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。四、投标
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营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;投标人为生产商或者经销医疗设备公司,须具备生产医疗器械有效期内《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。四、投标
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营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;投标人为生产商或者经销医疗设备公司,须具备生产医疗器械有效期内《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。四、投标
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营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;投标人为生产商或者经销医疗设备公司,须具备生产医疗器械有效期内《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。四、投标
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国家药监局落实国家重大区域发展战略要求,印发港澳医疗器械注册人在粤港澳大湾区内地9市生产医疗器械实施方案,进一步推动区域产业发展
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三类医疗器械,提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件,所提供产品为第一类医疗器械,提供有效的生产医疗器械备案凭证复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。为采购项目提供整体设计
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营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;投标人为生产商或者经销医疗设备公司,须具备生产医疗器械有效期内《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。四、投标
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房地址*兴义市坪东办洒金手工产业园区框架6号标准厂房主体业态(可多选)*医疗器械生产医疗器械生产(经营)许可证或备案凭证编号*黔西南药监械经营备20220180
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营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;投标人为生产商或者经销医疗设备公司,须具备生产医疗器械有效期内《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。四、投标
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直辖市人民政府食品药品监督管理部门申请生产许可并提交其符合本条例第二十条规定条件的证明资料以及所生产医疗器械的注册证。经国家企业信用信息公示系统查询,该单位为个体工商户,不具备一
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202418754地区:山东10吨含酸含盐废水寻接收单位(对接完成)订单详情:我单位生产医疗器械,加工过程中产生含酸含盐废水,一共10吨,需要委外处理
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202414175地区:广东采购污水处置罐(剩余名额:1)订单详情:我单位是生产医疗器械的,有清洗医疗器械产生的污水,现在想采购一套污水处置罐,容积1吨
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广东一年100吨医疗车间污水寻接收单位(对接完成)订单详情:我单位是生产医疗器械的,现有十万级洁净车间产生的污水,一年100吨左右,需要外运处理
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上海口腔诊所10台牙椅废水处理项目寻合作(对接完成)订单详情:我处是生产医疗器械的公司,与某口腔门诊单位有渠道方面的合作,客户是10台牙椅