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区文港文体用品商行广西壮族自治区玉林市玉林市玉州区金港路东侧、中山路南侧(玉林市食品药品监督管理局二楼205房)360.0四、项目用途、简要技术要求及合同履行日期
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则还须提供与之配套的相应附件),非医疗器械产品需出示国家食品药品监督管理局相关证明文件(通用设备,如电脑
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试剂瓶、样本管和核酸提取管都处于封闭状态,不容易发生污染;配套试剂的适用性1)国家食品药品监督管理局批准的可以应用于血源筛查的体外诊断试剂或经国家食品药品监督管理部门批准者的体外诊断试剂
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区文港文体用品商行广西壮族自治区玉林市玉林市玉州区金港路东侧、中山路南侧(玉林市食品药品监督管理局二楼205房)15400.0四、项目用途、简要技术要求及合同履行日期
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一类医疗器械须提供医疗器械生产备案凭证,二类及以上医疗器械须具备食品药品监督管理局颁发的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械产品注册登记表》(如有)
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一类医疗器械须提供医疗器械生产备案凭证,二类及以上医疗器械须具备食品药品监督管理局颁发的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械产品注册登记表》(如有)
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一类医疗器械须提供医疗器械生产备案凭证,二类及以上医疗器械须具备食品药品监督管理局颁发的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械产品注册登记表》
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长治市潞洲区市场监督管理局2022年度潞洲区产品质量及食品抽检项目。11、郑州航空港经济综合实验区食品药品监督管理局。原因:均未提供验收报告。3、投标文件填报人员职称证书名称评标委员会审查通过的
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投标人必须具有:医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证;投标产品必须具有国家食品药品监督管理局颁发的有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》(注册证须含附件
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//www.gsxt.gov.cn](加盖公章);(2)具备食品药品监督管理局或市场监督管理局颁发的在有效期内的食品经营许可证(提供复印件并加盖公章
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须提供医疗器械备案证明文件复印件并加盖公章,投标人所响应产品如属于第二类或第三类医疗器械,须具备食品药品监督管理局颁发的在有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证,提供证书复印件并加盖公章
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3供应商所投产品必须具有医疗器械注册证(或备案凭证)(注:根据《武汉市食品药品监督管理局关于不再办理二类医疗器械经营备案和一类医疗器械生产备案的公告》
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人类免疫缺陷病毒抗体检测ELISA试剂盒需2家不同厂家试剂、各13盒作为对照组,以上试剂均需获得食品药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。供应商需求响应:我公司资质将提供合格产品,送货上门报价明细
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上限价为14.55万元/年,期限两年。三、投标人资格要求:①投标人须持有省级以上食品药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》,证书中应注明生产范围:医用氧(空分
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应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》。注:不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外,根据《武汉市食品药品监督管理局关于不再办理二类医疗器械经营备案和一类医疗器械生产备案的公告》
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桂东县国税小区及周边基础设施改造工程(三)预算金额:193万元(四)项目内容:对国税小区、原食品药品监督管理局家属院(扶贫办)、原农机公司家属院等7老旧小区进行改造
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《医疗器械注册证》或备案凭证扫描件;不作为医疗器械管理的产品,投标人需提供由国家食品药品监督管理局针对该产品不作为医疗器械管理界定的相关文件,以及由生产厂家出具的产品说明书
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须提供医疗器械备案证明文件复印件并加盖公章,投标人所响应产品如属于第二类或第三类医疗器械,须具备食品药品监督管理局颁发的在有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证,提供证书复印件并加盖公章
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二、要求:1、所有证件需在有效期内,医疗器械注册证已过期的,需提供到期日之前食品药品监督管理局已受理的受理通知书;2、所有证照需加盖生产企业或经营企业红章;3
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供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(食品药品监督管理局未发放医疗器械经营备案凭证的须提供网页截图证明)。(2)本项目面向中小企业
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推荐产品的详细配置清单与选配件清单及配置的详细说明,书面说明与之相对应的医疗器械分类编码和原国家食品药品监督管理局发布的2017年(104)号中的编码,设备是否有配套耗材(试剂)
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医疗器械经营许可证/经营备案凭证》(适用于代理商);供应商所投医疗器械须具有国家食品药品监督管理局颁发的医疗器械产品注册证或备案凭证。(3)同一制造商同一品牌同一型号的设备
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医疗器械经营许可证/经营备案凭证》(适用于代理商);供应商所投医疗器械须具有国家食品药品监督管理局颁发的医疗器械产品注册证或备案凭证。(3)同一制造商同一品牌同一型号的设备
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医疗器械经营许可证/经营备案凭证》(适用于代理商);供应商所投医疗器械须具有国家食品药品监督管理局颁发的医疗器械产品注册证或备案凭证。(3)同一制造商同一品牌同一型号的设备
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2016三项标准》、WS/T367-2012《医疗机构消毒技术规范》、国家食品药品监督管理局颁布YY0033-2000《无菌医疗器具生产管理规范》的社会化消毒供应场所
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问题四:招标文件P62~63页2.2.3(6)(1)投标人具有省级食品药品监督管理局颁发的中华人民共和国医用中心供氧系统、医用中心吸引系统
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须提供医疗器械备案证明文件复印件并加盖公章,供应商所响应产品如属于第二类或第三类医疗器械,须具备食品药品监督管理局颁发的在有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证,提供证书复印件并加盖公章
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必须具有医疗器械经营许可证(第三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械)(注:根据《武汉市食品药品监督管理局关于不再办理二类医疗器械经营备案和一类医疗器械生产备案的公告》
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重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单3、具有国家食品药品监督管理局颁发的《食品经营许可证》;4、本项目专门面向中小微企业
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须提供医疗器械备案证明文件复印件并加盖公章,投标人所响应产品如属于第二类或第三类医疗器械,须具备食品药品监督管理局颁发的在有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证,提供证书复印件并加盖公章
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2891451000000493294四、项目名称:五河县市场监督管理局(五河县食品药品监督管理局)框架协议项目五、合同主体采购人(甲方)
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同时提供朔源性证明文件。三、供应商资质要求必须是在工商部门登记注册的独立法人;必须符合国家食品药品监督管理局《关于体外诊断试剂相关管理规定》的要求,提供证照(营业执照
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参与投标产品必须具有医疗器械注册证(或备案凭证)(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外)。注:根据《武汉市食品药品监督管理局关于不再办理二类医疗器械经营备案和一类医疗器械生产备案的公告》
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3投标人所投产品必须具有医疗器械注册证(或备案凭证)(注:根据《武汉市食品药品监督管理局关于不再办理二类医疗器械经营备案和一类医疗器械生产备案的公告》
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须提供医疗器械备案证明文件复印件并加盖公章,投标人所投产品如属于第二类或第三类医疗器械,须具备食品药品监督管理局颁发的在有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证,提供证书复印件并加盖公章
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重大税收违法案件当事人名单,未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。5、本项目的特定资格要求:供应商具有食品药品监督管理局或市场监督管理局颁发的有效《食品经营许可证》或《食品生产许可证
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-二、采购单位信息采购单位名称:霍城县退役军人事务局采购单位地址:霍城县团结路原食品药品监督管理局采购单位联系人和联系方式:闫钦仁
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木斯尔·哈尼别克联系电话:13319991200传真:地址:霍城县团结路原食品药品监督管理局2、运维公司名称:政采云有限公司联系人:客服人员联系电话:400
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区文港文体用品商行广西壮族自治区玉林市玉林市玉州区金港路东侧、中山路南侧(玉林市食品药品监督管理局二楼205房)5400.0四、项目用途、简要技术要求及合同履行日期
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3投标人所投产品必须具有医疗器械注册证(或备案凭证)(注:根据《武汉市食品药品监督管理局关于不再办理二类医疗器械经营备案和一类医疗器械生产备案的公告》
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须提供医疗器械备案证明文件复印件并加盖公章,投标人所响应产品如属于第二类或第三类医疗器械,须具备食品药品监督管理局颁发的在有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证,提供证书复印件并加盖公章
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招标人:民乐县裕振投资开发有限责任公司地址:甘肃省张掖市民乐县林草局北(原食品药品监督管理局)一层联系人:朱文涛联系方式:152931399542、代理机构
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球管属于高值易损部件(球管属于二类医疗器械),不是单独存在能使用的设备,必须要通过国家食品药品监督管理局对球管与CT整机的匹配性测试检验合格,才能投入使用
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2016三项标准》、WS/T367-2012《医疗机构消毒技术规范》、国家食品药品监督管理局颁布YY0033-2000《无菌医疗器具生产管理规范》的社会化消毒供应场所
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(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外)注:根据《武汉市食品药品监督管理局关于不再办理二类医疗器械经营备案和一类医疗器械生产备案的公告》
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采购的款项在收到区下拨粮食款项且办理相关手续审批后支付。二、应标单位要求:1、应标单位须具有食品药品监督管理局发放的食品经营许可证或食品生产许可证;2、具有工商行政管理机关发放的工商企业
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须提供医疗器械备案证明文件复印件并加盖公章,投标人所投产品如属于第二类或第三类医疗器械,须具备食品药品监督管理局颁发的在有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证,提供证书复印件并加盖公章
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二、要求:1、所有证件需在有效期内,医疗器械注册证已过期的,需提供到期日之前食品药品监督管理局已受理的受理通知书;2、所有证照需加盖生产企业或经营企业红章;3
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五、其他需要说明的情况超声探头是超声成像的核心部件,根据国家食品药品监督管理局第16号令规定,医疗仪器的设备要整机注册,其主要部件不能改变其组成
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3、投标人所投产品应具备由中华人民共和国国家食品药品监督管理局颁发的在有效期内的医疗器械产品注册证(如有适用)。4、失信被执行人