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检测通道数量≥44,支持杂项整合功能。▲3、加样单元:加样针可清洗,携带污染率低,重复利用的加样钢针。加样体积约15-200ul,分辨精度1ul精确度<2%
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自动8阶温水清洗▲波长:340~800nm,12个波长吸光度线性范围:0~3.2Abs样品携带污染率:≤0.05%▲支持HbA1c全血测试功能具有酶线性拓展功能支持一个项目放置多套试剂操作系统
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5样本类型:血清、血浆、尿液、全血(HbAIc)等*5.6样本携带污染率:≤0.08%5.7样本管:原始采血管或其他试管6.试剂系统6.1最小试剂量
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(三)生化分析模块技术要求-第9条更正为:“9.▲样本针具有堵针检测功能,携带污染率≤0.1ppm”2.将原招标文件中第五章-(三)其他要求-第2条更正为:“2
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对异常液面智能识别和报警,确保加样的准确性5.样本针清洗方式:瀑布式真空气吸清洗,样本针携带污染率<0.1ppm6.样本管规格:能支持微量样本杯、原始采血管
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340~800nm,12个波长;18.吸光度线性范围::0~3.5Abs;19.样品携带污染率::不大于0.05%;20.支持HbA1c:全血测试功能;21
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9、更换试剂:支持不停机更换试剂。10、探测功能:具备液面检测、凝块检功能。11、携带污染率:<10-6。12、反应杯装载:≥1900。13、配置:显示屏
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HGB≤1.5%,PLT≤5.0%,HCT≤3.0%,MCV≤1.0%13、携带污染率:WBC≤0.5%,RBC≤0.5%,HGB≤1.0%,PLT≤1
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开机稳定后8h内,检测同一正常样本结果的相对偏差应不超过±3.0%5、携带污染:仪器携带污染率≤3.0%6、系统压力:分析状态下,分析仪的系统压力应在4.0~12
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9、更换试剂:支持不停机更换试剂。10、探测功能:具备液面检测、凝块检功能。11、携带污染率:<10-6。12、反应杯装载:≥1900。13、配置:显示屏
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质控品:可提供原厂配套有形成分质控品,同时有形成分质控品≥4浓度水平;19.携带污染率:≤0.01%(50000/uL);20.配置图像输出设备
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清洗系统:涌泉式内外壁针清洗;反应杯8阶清洗;专用酸碱清洗位13.★交叉携带污染率:≤0.01%14.搅拌系统:双头搅拌15.反应盘:81个反应杯16
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变异系数不超过2%;对200ul允许误差土3%,变异系数不超过1%。12.携带污染率:≤5*10-6。13.反应区温度控制:温度稳定性37.0±0.3℃
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学检测模式≥160个测试/小时;干化学+有形成分检测模式≥70个测试/小时;7.携带污染率:干化学检测除比重和pH外各测试项目最高浓度结果的阳性标本,随后检测阴性样本
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波长:340~800nm,12个波长18.吸光度线性范围:0~3.2Abs19.样品携带污染率:≤0.05%20.支持HbA1c全血测试功能21.具有酶线性拓展功能22
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波长:340~850nm,≥2个波长15、吸光度线性范围:0~3.5Abs16、样品携带污染率:≤0.05%17、具有酶线性拓展功能18、支持在线试剂装载19
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报价中)4提供主试剂及辅助试剂使用的注册证和说明书▲5检测速度大于200T/h;携带污染率≤5ppm6适用标本类型:至少包含但不限于血清
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随机、批处理、急诊5、感应功能:液面感应、随量跟踪、气泡、凝块监测功能6、携带污染:携带污染率<0.1ppm7、样本位:可同时容纳样本>190个,支持不停机加载
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全血,技术参数:线性范5.0-350.0mg/L;精密度:CV≤10%;携带污染率≤1%;免费提供质控品及校准品5高敏C反应蛋白检测试剂盒用于检验科使用标本类型
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35000颗粒/秒;*10.检测颗粒直径:0.2~50um;*11.携带污染率:<0.2%;*12.全峰宽变异系数:CV<2%;13.绝对计数
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立体防撞功能12.清洗系统:内外壁针清洗;反应杯8阶清洗;专用酸碱清洗位13.★携带污染率:≤0.05%14.搅拌系统:双头搅拌15.反应盘:81个反应杯16
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定标曲线稳定时间大于20天。7、支持不停机更换试剂。8、加样精密度:≤5%。9、样本针携带污染率:<5*10-7。10、反应温育位大于150个。11、支持LIS单工
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16个波长,波长范围340~850nm,19.吸光度线性范围:0~3.5Abs;20.样品携带污染率:不大于0.05%;21.支持HbA1c全血不离心直接上机测试;22
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波长:340~800nm,12个波长18.吸光度线性范围:0~3.5Abs19.样品携带污染率:≤0.05%20.※支持HbA1c全血测试功能21.※具有酶线性拓展功能
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分析仪重复测量结果变异系数CV≤3%;13.线性范围:HbA1c的线性范围在3.0%-18%14.携带污染率:分析仪的携带污染率应不大于3%15.*配套试剂:试剂有效期不小于12个月16
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1μL;*5.4样本位≥120个样本位(不含软件扩展位)*5.5样本携带污染率≤0.05%5.6样本管原始采血管或其他试管6试剂系统6
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4样本位≥75样本(不含软件扩展位)5.5样本类型血清、血浆、尿液、脑脊液等5.6携带污染率≤0.1%5.7样本管原始采血管或其他试管6试剂系统6.1试剂量10–300ul
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可以连续添加样本独立机械结构实现急诊样本插队检测样本针最小加样量≤5μL加样针采用钢针,节约耗材成本,样本携带污染率要求<0.1ppm可检测样本类型:血清、血浆、尿液
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全血,技术参数:线性范5.0-350.0mg/L;精密度:CV≤10%;携带污染率≤1%;免费提供质控品及校准品5高敏C反应蛋白检测试剂盒用于检验科使用标本类型
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样本单元:样本针采用钢针,具有自动液面探测、吸空/堵针/凝块检测、强化清洗功能。携带污染率≤10-5。6、试剂单元:≥30个冷藏试剂位,具有磁珠混匀功能,可在线装载
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样本单元:样本针采用钢针,具有自动液面探测、吸空/堵针/凝块检测、强化清洗功能。携带污染率≤10-5。6、试剂单元:≥30个冷藏试剂位,具有磁珠混匀功能,可在线装载
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4样本位≥75样本(不含软件扩展位)5.5样本类型血清、血浆、尿液、脑脊液等5.6携带污染率≤0.1%5.7样本管原始采血管或其他试管6试剂系统6.1试剂量10–300ul
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PLT≤5.0%,MCV≤1.0%,HCT≤3.0%,FR-CRP≤4.0%15、携带污染率:WBC≤0.5%,RBC≤0.5%,HGB≤1%,PLT≤1.0%
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0%;AT-Ⅲ的测量的相对偏倚≤±10.0%;D-Dimer的测量的相对偏倚≤±10.0%携带污染率:样品浓度携带污染率---FIB携带污染率≤10%;线性:FIB线性
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吸光度的变化≤0.01A20.吸光度的重复性:变异系数(CV)≤1.5%21.样本携带污染率:≤0.1%22.★试剂位开放/封闭:试剂开放23.耗水量
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PE的荧光灵敏度<55MESF。4.检测颗粒直径:0.2-50um。5.仪器携带污染率:≤0.5%。★6.细胞分析速度:≥45000细胞/秒。★7.绝对计数方法
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支持在机稀释(最大100倍稀释),每个单模块设有2个专用稀释液位;18.携带污染率:携带污染率≤1*10-6;19.反应杯:连续供给,随时添加;20
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支持在机稀释(最大100倍稀释),每个单模块设有2个专用稀释液位;18.携带污染率:携带污染率≤1*10-6;19.反应杯:连续供给,随时添加;20
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混匀样本功能7.测量时间:最快检测速度1.2分钟/测试8.重复性:CV≤1.5%,携带污染率:≤3%▲9.变异血红蛋白提示功能:具有,不受常见变异血红蛋白及血红蛋白衍生物干扰
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混匀样本功能7.测量时间:最快检测速度1.2分钟/测试8.重复性:CV≤1.5%,携带污染率:≤3%▲9.变异血红蛋白提示功能:具有,不受常见变异血红蛋白及血红蛋白衍生物干扰
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CD模式用血量≤25μl,CD+CRP模式用血量≤35μl。9、携带污染率:CRP≤1.0%★10、满足WBC线性范围0-400×109/L★11
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校准品、质控品、耗材和服务。性能验证包括但不限于精密度、携带污染率、可报告范围、生物参考区间验证等。报价文件递交开始和截止时间及地点
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稀释模块:满足250个测试/次。(3)加样针>3根,具有凝块/液面探测功能,携带污染率<10-6,加样量5-1000uL,加样精密度当加样量>20uL时
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支持在机稀释(最大100倍稀释),每个A2000Plus单模块设有2个专用稀释液位携带污染率:携带污染率<106反应杯:可装载2000个反应杯,连续供给
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支持在机稀释(最大100倍稀释),每个A2000Plus单模块设有2个专用稀释液位携带污染率:携带污染率<106反应杯:可装载2000个反应杯,连续供给
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4台多模块联机支持单模块独立运行,软件支持自动负载均衡,样本跟踪功能7携带污染率≤0.5PPM进样单元1进样方式三轨道式进样,有专用急诊轨道、常规样本轨道
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稀释模块:满足250个测试/次。(3)加样针>3根,具有凝块/液面探测功能,携带污染率<10-6,加样量5-1000uL,加样精密度当加样量>20uL时
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CRP模式≤20μl。12、进样方式:自动进样≥40个/次,手动封闭进样。13、携带污染率:CRP≤1.0%。14、WBC/PLT/CRP线性线性范围:WBC
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温控方式:非水浴、非油浴、非空气浴,保证温度始终控制在37℃±0.1℃、样品携带污染率:≤0.05%、支持HbA1c全血测试功能。;次要参数要求:1个400000
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1μL;★17.样本位:≥120个样本位(不含软件扩展位)18.样本携带污染率:≤0.05%19.样本管:原始采血管或其他试管20.试剂量