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报名人报名时需提供所报名产品的样品及相关技术资料(包括但不限于彩页、原厂说明书、注册证等),根据报名人提供的样品及技术资料确定所提供的产品是否符合临床要求;I
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第三方机构深圳市医疗器械检测中心出具本标包产品技术《检验报告》及本标包中标货物厂家《X射线管组件原厂说明书》,以上材料均能说明中标产品各项技术指标满足采购文件要求
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cn)等渠道查询相关信用记录;H、报名人报名时需提供所报名产品的技术资料(包括但不限于彩页、原厂说明书、注册证等),根据报名人提供的样品及技术资料确定所提供的产品是否符合临床要求;I
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具备快充功能,快充时间0.5小时,快充电量达到80%。(提供拟出租车辆原厂说明书相应页面,并加盖出租方公章。)8.合同有效期:自合同签订之日起一年
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具备快充功能,快充时间0.5小时,快充电量达到80%。(提供拟出租车辆原厂说明书相应页面,并加盖出租方公章。)8.合同有效期:自合同签订之日起一年
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png学生电脑桌.png电脑凳.png响应附件要求:上传舒康家具检测报告和原厂说明书。三、收货信息送货方式:送货上门送货时间:工作日09:00至17
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cn)等渠道查询相关信用记录;H、报名人报名时需提供所报名产品的技术资料(包括但不限于彩页、原厂说明书、注册证等),根据报名人提供的样品及技术资料确定所提供的产品是否符合临床要求;I
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针对招标文件中要求的“△2.23.脚部床体具有电动升降功能,升降范围0—230mm(提供原厂说明书)”,招标文件中明确“技术规格及要求中标注“△”号的为重要参数
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报名人报名时需提供所报名产品的样品及技术资料(包括但不限于彩页、原厂说明书、注册证等),根据报名人提供的样品及技术资料确定所提供的产品是否符合临床要求;I
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报名人报名时需提供所报名产品的样品及技术资料(包括但不限于彩页、原厂说明书、注册证等),根据报名人提供的样品及技术资料确定所提供的产品是否符合临床要求;I
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cn)等渠道查询相关信用记录;H、报名人报名时需提供所报名产品的技术资料(包括但不限于彩页、原厂说明书、注册证等),根据报名人提供的样品及技术资料确定所提供的产品是否符合临床要求;I
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并由使用部门签字确认,交医院备查;5、中标供应商必须严格按照原厂说明书的维修保养要求对设备进行的日常检查、维护、保养、维修等活动;并根据设备现状或科室需求
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供应商必须满足以上全部采购要求,否则竞价无效。样品要求确保在中标后24小时内提供样品(含原厂说明书和检测报告),2024年2月10日前到货
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原厂预装正版Windows11中文家庭版操作系统,出具原厂说明书并加盖厂商专用章,扫描件上传到平台响应附件位置
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供应商必须满足以上全部采购要求,否则竞价无效。检测报告确保在中标后24小时内提供样品(含原厂说明书和检测报告),2024年2月10日前到货,2024年2月23日前完成安装和通过验收
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cn)等渠道查询相关信用记录;F、报名人报名时需提供所报名产品的技术资料(包括但不限于彩页、原厂说明书、注册证等),根据报名人提供的样品及技术资料确定所提供的产品是否符合临床要求;I
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报名人报名时需提供所报名产品的样品及技术资料(包括但不限于彩页、原厂说明书、注册证等),根据报名人提供的样品及技术资料确定所提供的产品是否符合临床要求;I
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3测量范围:有效剂量范围:1.0μSv至10Sv(光子Hp(10));(提供原厂说明书相关内容的截图);剂量率范围:0
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投标人须如实填写《技术规格偏离表》,并按《技术规格偏离表》中的要求提供相关证明资料,包括产品原厂说明书或产品彩页等。提供的证明资料与投标响应情况不相符的,视为《技术规格偏离表》填写不实
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投标人须如实填写《技术规格偏离表》,并按《技术规格偏离表》中的要求提供相关证明资料,包括产品原厂说明书或产品彩页等。提供的证明资料与投标响应情况不相符的,视为《技术规格偏离表》填写不实
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投标人须如实填写《技术规格偏离表》,并按《技术规格偏离表》中的要求提供相关证明资料,包括产品原厂说明书或产品彩页等。提供的证明资料与投标响应情况不相符的,视为《技术规格偏离表》填写不实
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结构性能和耐环境腐蚀能力远高于铸铁壳体材质和喷漆产品。随货必须出具原厂说明书;进口产品出具报关报告;并提供到厂安装技术指导。质量标准达到:英国罗托克
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投标人须如实填写《技术规格偏离表》,并按《技术规格偏离表》中的要求提供相关证明资料,包括产品原厂说明书或产品彩页等。提供的证明资料与投标响应情况不相符的,视为《技术规格偏离表》填写不实
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报名人报名时需提供所报名产品的样品及技术资料(包括但不限于彩页、原厂说明书、注册证等),根据报名人提供的样品及技术资料确定所提供的产品是否符合临床要求;I
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报名人报名时需提供所报名产品的样品及技术资料(包括但不限于彩页、原厂说明书、注册证等),根据报名人提供的样品及技术资料确定所提供的产品是否符合临床要求;I
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维修保养手册,发动机零件目录及维修手册,整车液压及电气原理图、发动机使用说明书必须是原厂说明书,所有技术资料内容必须与实物相符,必须编排全面、详细,且为中文资料
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得2分;评分依据:提供机身传感器实物照片,实物照片必须清晰体现传感器样式、数量、位置;提供机器人原厂说明书或第三方检测报告;加盖厂家公章。”现更正为:删除此条款评分。十二
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投标人须如实填写《技术规格偏离表》,并按《技术规格偏离表》中的要求提供相关证明资料,包括产品原厂说明书或产品彩页等。提供的证明资料与投标响应情况不相符的,视为《技术规格偏离表》填写不实
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口其它原装键盘×1原装鼠标×1布面鼠标垫×1原装电源线×2原装HDMI视频线×1原厂说明书、使用手册及保修卡×153彩色投影仪:网络接口以大网口x1投影有智能系统投影光源激光仪建议尺寸范围60
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投标人须如实填写《技术规格偏离表》,并按《技术规格偏离表》中的要求提供相关证明资料,包括产品原厂说明书或产品彩页等。提供的证明资料与投标响应情况不相符的,视为《技术规格偏离表》填写不实
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投标人须如实填写《技术规格偏离表》,并按《技术规格偏离表》中的要求提供相关证明资料,包括产品原厂说明书或产品彩页等。提供的证明资料与投标响应情况不相符的,视为《技术规格偏离表》填写不实
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cn)等渠道查询相关信用记录;H、所报名产品的样品及技术资料(包括但不限于彩页、原厂说明书、注册证等),根据报名人提供的技术资料或样品确定所提供的产品是否符合临床要求;I
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报名人报名时需提供所报名产品的样品及技术资料(包括但不限于彩页、原厂说明书、注册证等),根据报名人提供的样品及技术资料确定所提供的产品是否符合临床要求;I
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报名人报名时需提供所报名产品的样品及技术资料(包括但不限于彩页、原厂说明书、注册证等),根据报名人提供的样品及技术资料确定所提供的产品是否符合临床要求;I
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cn)等渠道查询相关信用记录;H、报名人报名时需提供所报名产品技术资料(包括但不限于彩页、原厂说明书、注册证等,必要时需提供样品进行性能验证)
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逆转录反应后反应体系≥20ul。”这一技术要求存在虚假应标行为。事实依据:根据上海伯杰原厂说明书显示,杭州索嘉生物科技有限公司所投产品逆转录反应后反应体系10ul
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报名人报名时需提供所报名产品的样品及技术资料(包括但不限于彩页、原厂说明书、注册证等),根据报名人提供的样品及技术资料确定所提供的产品是否符合临床要求;I
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投标人须如实填写《技术规格偏离表》,并按《技术规格偏离表》中的要求提供相关证明资料,包括产品原厂说明书或产品彩页等。提供的证明资料与投标响应情况不相符的,视为《技术规格偏离表》填写不实
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投标人须如实填写《技术规格偏离表》,并按《技术规格偏离表》中的要求提供相关证明资料,包括产品原厂说明书或产品彩页等。提供的证明资料与投标响应情况不相符的,视为《技术规格偏离表》填写不实
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投标人须如实填写《技术规格偏离表》,并按《技术规格偏离表》中的要求提供相关证明资料,包括产品原厂说明书或产品彩页等。提供的证明资料与投标响应情况不相符的,视为《技术规格偏离表》填写不实
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报名人报名时需提供所报名产品的样品及相关技术资料(包括但不限于彩页、原厂说明书、注册证等),根据报名人提供的样品及技术资料确定所提供的产品是否符合临床要求;I
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报名人报名时需提供所报名产品的样品及技术资料(包括但不限于彩页、原厂说明书、注册证等),根据报名人提供的样品及技术资料确定所提供的产品是否符合临床要求;I
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具体技术要求”的内容填写《技术条款响应表》,并按招标文件的要求提供相关证明资料,包括产品原厂说明书或产品彩页等。当投标文件中技术参数与招标文件中技术参数有偏离时
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力士乐伺服阀采购交货时必须附加力士乐原厂测试合格报告。4、力士乐伺服阀交货时必须交付原厂说明书。2伺服阀|/4WS2EM6-22/20B11XLET315K17EV-100|无|无1个13%2023
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5P柜式分体空调19119905P吸顶式分体空调110500上述货物供货时需提供原厂说明书及产品合格证、产品质量证明文件,必须是全新合格产品,能顺利安装适配至相关位置中
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调试阶段要严格执行买方相关要求及标准程序,并配合买方进行相关方面的验收工作。5)按原厂说明书、国家和行业标准、合同规定的技术性能指标及要求等进行验收。6)仪器到达用户所在地后
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报名人报名时需提供所报名产品的样品及技术资料(包括但不限于彩页、原厂说明书、注册证等),根据报名人提供的样品及技术资料确定所提供的产品是否符合临床要求;I
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GA280W-8.5螺杆式空气压缩机组成,自2017年投产以来按照原厂说明书进行常规保养,实际保养周期8000-10000小时
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报名人报名时需提供所报名产品的样品及技术资料(包括但不限于彩页、原厂说明书、注册证等),根据报名人提供的样品及技术资料确定所提供的产品是否符合临床要求;I
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报名人报名时需提供所报名产品的样品及技术资料(包括但不限于彩页、原厂说明书、注册证等),根据报名人提供的样品及技术资料确定所提供的产品是否符合临床要求;I