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可批量进样,单管封闭进样;具备急诊进样8.检测模式:3种以上全血检测模式9.样本用量:五分类+CRP模式<45μl,CRP模式≤20μl10.★检测速度
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≥40个9.进样模式:具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式10.样本用量:五分类+CRP模式≤40μl,CRP模式≤20μl11.检测速度
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60个样本:6.血样模式:具有静脉全血、预稀释血、末梢全血检测模式▲7.样本用量:CBC+DFF+CRP模式s20uI▲8.检测速度
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临床检验设备小五分类血常规1(台)否1、检测速度≥60测试/小时2、样本用量≤20μL,具体详见招标要求。60,000.00工业1-5A02321900
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PLT,MPV,PDW,PCT1个散点图,3个直方图。检测速度:60样本/小时。样本用量:全血≤15uL,预稀释≤20uL。数据存储:40000份结果。通信
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≥6项6、检测速度:≥88样本每小时7、测试模式:血常规五分类、网织红、体液8、样本用量:CBC+5DIFF模式≤20ul,CBC+5DIFF+RRBC模式≤20ul
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5.进样方式:原试管上机,仪器自动加样,无需人工干预。6.样本量:测定时样本用量最小10ul。7.试剂卡:单人份包装,随取随用。8.校准品
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进样器容量:≥40个8、进样模式:具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式9、样本用量:五分类+CRP模式≤40ul★10、检测速度:五分类+CRP模式≥60个样本/小时11
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稀释尿、透析液2、分析方法:离子选择性电极3、测定速度:100样本/小时4、样本用量:<100ul5、测定范围:全血、血清、血浆稀释尿Na+70.0
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180S、300S三个时点聚集率;2.0~300S血小板聚集过程的最大聚集率;3.样本用量:每项≤300μl/项;4.检测速度:≥40个单项测试/小时;5
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15.样本稀释液适用于所有待测样本和项目的稀释。且稀释一次,就可检测多个指标,最小化样本用量,节约稀释时间,提高检测效率。16.具备试剂样本的温控功能。17
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180S、300S三个时点聚集率;2.0~300S血小板聚集过程的最大聚集率;3.样本用量:每项≤300μl/项;4.检测速度:≥40个单项测试/小时;5
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60个样本;6.血样模式:具有静脉全血、预稀释血、末梢全血检测模式;7.样本用量:CBC+DIFF+CRP模式≤25ul;8.检测速度
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可随时添加样本6、进样器容量:≥38个7、检测模式:开放全血,预稀释血8、样本用量:CBC+DIFF开放全血20μl,CBC+DIFF预稀释血20μl9
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同屏显示全部检测结果测试速度:60样本/小时:分析模式:CBC模式、CBC+5DIFF模式样本用量:静脉全血:20μL,预稀释末梢血:20μL质控方式:L-J、X、X
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同屏显示全部检测结果测试速度:60样本/小时:分析模式:CBC模式、CBC+5DIFF模式样本用量:静脉全血:20μL,预稀释末梢血:20μL质控方式:L-J、X、X
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分类更准确样本类型:全血/预稀释/末梢血进样方式:自动进样、手工或急诊进样闭盖穿刺:具备样本用量:20μL样本预稀释:机外稀释,自动注液样本针自动清洗:取样针内外壁自动清洗试剂
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预稀释血检测模式7、检测速度:全血模式最高检测速度不低于70个样本/小时8、样本用量:全血:CRP模式≤25μl,静脉全血测试单次样本用量≤43μl;预稀释测试单次样本用量≤20μl9
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可批量进样,单管封闭进样;具备急诊进样检测模式:3种以上全血检测模式样本用量:五分类+CRP模式<45μl,CRP模式≤20μl★检测速度
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测试项目:≥22项参数,3个直方图▲3、检测速度:≥40个样本/小时▲4、样本用量:静脉全血/末梢全血≤8.5μL,预稀释末梢血≤20μL5、屏幕显示
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进样器容量:≥40个7.进样模式:具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式8.样本用量:五分类+CRP模式≤40μl,CRP模式≤20μl9.★检测速度
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有效期18个月。4.化验范围:0.0-8.0mmol/L;测试时间:10秒;样本用量:1.5ul盒国产18胰岛素样生长因子结合蛋白-1(IGFBP
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与同类对照产品比对试验阴阳性符合率>95%并提供性能验证报告6)每项测试血清样本用量<25ul二、参与调研的供应商应当具备下列条件:(报名资料提供一份)1
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在机稳定时长16周;夹心法原理,样本类型血清、肝素锂,EDTA-K2和EDTA-K3血浆,样本用量12ul.测量范围:0.007-13.3nmol/L
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进样器容量:≥40个7.进样模式:具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式8.样本用量:五分类+CRP全血自动进样模式≤40μl,CRP模式≤20μl9
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镉、铅、铜、钙、镁、铁、锰等微量元素。二、标本类型:全血、血清、发样、尿液等。三、样本用量:测量钙镁和测量锌镉铅铜铁锰采血量20μL。四:样本孔位:标配≥20个测试位五
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1.将原招标文件第五章招标内容及要求中★2.6.4样本用量:CBC+DIFF+CRP模式≤20μl;进样平台容量
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2、检测原理:要求采用免疫散射比浊法。▲3、CRP检测速度:要求≥70T/h。4、样本用量:要求≤20ul。5、线性范围:CRP线性要求1-320mg/L。6
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≥60个/小时4、测试模式:CBC+5DIFF、CBC+5DIFF+RRBC5、样本用量:全血≤15ul,预稀释≤20ul6、显示屏:≥10
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进样器容量:≥40个样本/批次;7、血样模式:静脉全血、预稀释血、末梢全血;▲8、样本用量:≤全血20?l,≤预稀释血20?l;9、检测速度:≥60个样本/小时;10
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分类测量(包含独立的嗜碱细胞检测通道);分析模式:三分类\五分类模式可任意选择;样本用量:全血、预稀释血用量均≤20ul;1件120000.00-血气生化分析仪核心参数要求
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自动进样容量:一次可同时装载≥60个样本,支持不间断循环添加样本。\n11.样本用量:≤20μL。\n12.冷藏功能:仪器主机具有试剂冷藏仓,支持特定蛋白抗体试剂冷藏存放
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5000)*109/L7.进样方式手工进样8.测试速度≥60样本/小时;9.样本用量全血≤25μl;10.操作方式主机自带≥10英吋彩色液晶触摸屏11
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重要参数均为迈瑞品牌的独家参数,特此针对部分项目提出质疑。7.#样本用量:静脉全血自动进样模式CBC+DIFF+RET≤40μL、CRP≤15μL
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0.2~1。6.压积准确性误差:±0.03。7.重复性误差:≤3%。8.样本用量:1ml。9.每个通道须独立并即插即用。10.可自动存储血沉和压积的测试结果
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<5bp-->15kb1套30否3全自动血小板功能分析仪样本用量:≤0.3mL全血/测试1套17否8、合同履行期限:交货期签订合同后1个月内
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≥40个9.进样模式:具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式10.样本用量:五分类+CRP模式≤40μl,CRP模式≤20μl11.检测速度
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检测原理:要求采用免疫散射比浊法;3.CRP检测速度:要求≥70T/h;4.样本用量:要求≤20ul;5.线性范围:CRP线性要求1-320mg/L;6
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样本类型:静脉全血样本,微量全血样本,预稀释样本,体液样本。5、带样本自动进样器。样本用量:CD模式≥25UL,CD+CRP模式≥34UL,CD+CRP+SAA37UL
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样本类型:静脉全血样本,微量全血样本,预稀释样本,体液样本。5、带样本自动进样器。样本用量:CD模式≥25UL,CD+CRP模式≥34UL,CD+CRP+SAA37UL
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样本类型:静脉全血样本,微量全血样本,预稀释样本,体液样本。5、带样本自动进样器。样本用量:CD模式≥25UL,CD+CRP模式≥34UL,CD+CRP+SAA37UL
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≥40个9进样模式:具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式10样本用量:五分类+CRP模式≤40μl,CRP模式≤20μl11检测速度
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样本类型:静脉全血样本,微量全血样本,预稀释样本,体液样本。5、带样本自动进样器。样本用量:CD模式≥25UL,CD+CRP模式≥34UL,CD+CRP+SAA37UL
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具备急诊插入功能或急诊位7、检测时间<15分钟,结果准确稳定8、样本用量:10~200μL9、重复性:仪器重复测量的变异系数CV≤3%。10
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方便其他设备使用4-2床旁凝血分析测定仪12所有联合检测卡条所需样本用量≤20μL4-3床旁血气分析仪16进样方式:自动吸样,进样针自动清洁4
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进样器容量:≥40个6、进样模式:具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式7、样本用量:五分类+CRP全血自动进样模式≤40μl,CRP模式≤20μl8
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具有急诊插入功能,可随时添加样本5.单机进样器最大容量:≥50个6.样本用量:CD≤20ul7.血样模式:静脉全血、末梢全血、预稀释血。8
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检测原理:要求采用免疫散射比浊法;3.检测速度:要求≥120T/h;4.样本用量:要求≤20ul;5.线性范围:CRP线性要求1-350mg/L
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样本添加:可随时添加样本6、进样器容量:≥40个7、检测模式:全血,预稀释血8、样本用量:CBC+DIFF开放全血20μl,CBC+DIFF预稀释血20μl9
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≥40个9进样模式:具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式10样本用量:五分类+CRP模式≤40μl,CRP模式≤20μl11检测速度