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2所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册证或产品备案凭证;所投产品为药品的须提供所投产品药品注册证或药品备案凭证;3.3招标公告发布之日前三年内在经营活动中无行贿犯罪等重大违法记录;3
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2所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册证或产品备案凭证,所投产品为药品的须提供所投产品药品注册证或药品备案凭证;3.3招标公告发布之日前三年内在经营活动中无行贿犯罪等重大违法记录;3
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3.报名时需提供:投标人营业执照副本复印件、药品生产许可证复印件、国家药监局官网药品备案截图、在浙江省销售备案凭证、授权委托书、法定代表人(授权委托人)及被授权人身份证复印件
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11、★具备相应的教学仪器营业经验、与本次物品相关的危险化学品经营许可证明、药品备案证明、易制爆药品备案证明。12.★应认真阅读竟价文件的技术要求和安装调试要求
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无3.本项目的特定资格要求:具有《药品生产许可证》。药品要求:国家药品注册证书、国家药品备案信息公示、药品检验报告书、药品说明书、药品包装及标签设计样稿、药品质量标准
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须提供有效的《药品经营许可证》;所投产品为药品的须提供所投产品药品注册证或药品备案凭证。3.7.2除第1-6项资格要求外
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3.本项目的特定资格要求:具有《药品生产许可证》。4.药品要求:国家药品注册证书、国家药品备案信息公示、药品检验报告书、药品说明书、药品包装及标签设计样稿、药品质量标准
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须提供有效的《药品经营许可证》;所投产品为药品的须提供所投产品药品注册证或药品备案凭证;(015性艾试剂)的投标人资格能力要求:3.1
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2所投产品为药品的须提供所投产品药品注册证或药品备案凭证;3.3招标公告发布之日前三年内无行贿犯罪等重大违法记录;3
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无采购记录或采购订单正常供应的,备案申请不予通过。三、各医疗机构要严格按照《甘肃省医疗卫生机构药品备案采购管理办法(2020年修订)》(甘医保发〔2020〕62号)开展药品备案采购
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3.报名时需提供:投标人营业执照副本复印件、药品生产许可证复印件、国家药监局官网药品备案截图、在浙江省销售备案凭证、授权委托书、法定代表人(授权委托人)及被授权人身份证复印件
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3.报名时需提供:投标人营业执照副本复印件、药品生产许可证复印件、国家药监局官网药品备案截图、在浙江省销售备案凭证、授权委托书、法定代表人(授权委托人)及被授权人身份证复印件
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为进一步落实“放管服”要求,规范“精、麻、毒、放”药品备案采购管理,现将有关事项通知如下:一
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3.报名时需提供:投标人营业执照副本复印件、药品生产许可证复印件、国家药监局官网药品备案截图、在浙江省销售备案凭证、授权委托书、法定代表人(授权委托人)及被授权人身份证复印件
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通过“政府买单”方式为黄埔区内企业(纳税人)提供发票邮政配送,营业执照、企业档案、食品药品许可证、食品药品备案凭证、特种设备使用登记证、特种设备车牌等寄递服务业务。2
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19至2024-01-23九、其他补充事宜:十、合同附件信息:合同附件:安宁监狱公费药品备案合同
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云南省安宁监狱2024年度罪犯药品采购项目中标结果公告合同附件:安宁监狱公费药品备案合同
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药品生产许可证(正、副本)及变更信息、药品GMP证书、国家药品注册证书、国家药品备案信息公示、药品检验报告书、药品说明书、药品包装及标签设计样稿、药品质量标准
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药品生产许可证(正、副本)及变更信息、药品GMP证书、国家药品注册证书、国家药品备案信息公示、药品检验报告书、药品说明书、药品包装及标签设计样稿、药品质量标准
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通过“政府买单”方式为黄埔区内企业(纳税人)提供发票邮政配送,营业执照、企业档案、食品药品许可证、食品药品备案凭证、特种设备使用登记证、特种设备车牌等寄递服务业务。2
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为进一步落实“放管服”要求,规范“精、麻、毒、放”药品备案采购管理,现将有关事项通知如下:一
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省卫计委印发的《福建省医保定点医疗机构药品备案采购管理办法》和《福建省医疗保障管理委员会关于执行联合限价阳光采购结果的通知》(闽医保办﹝2017﹞20号)等文件规定
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配送企业、采购价格、退货数量、退货金额、退货地址等)106.备案采购管理药品备案采购申请医疗机构提出药品备案采购申请,药品内容包括药品通用名、剂型、制剂规格
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(三)公示期结束后,属于在网交易的基本药物,企业应在公示规定时间内完成药品备案的相关工作。(四)公示期满且无异议的,每月中旬集中审核并更改交易系统中相关药品信息
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签字页)及对应结算发票;2)投标人具有危险化学品经营许可证,具有非药品类易制毒化学药品备案证明;(提供核验方式,如未提供核验方式,查询不到按无效处理)。2CPCEC
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我市原70个药品继续执行“双通道”保障管理(附件2)。二、完善特殊药品备案管理单列门诊统筹支付的38个药品(附件3)和50个“双通道”门诊特殊慢性
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企业单位登记证书或个体工商户营业执照或其他组织的执业许可证、药品生产经营许可证、药品备案凭证副本扫描件;供应商属于制药等行业的
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[BA202301310]本科实验药品备案公示公告发布时间:2023-10-1215:35:08采购信息项目编号BA202301310项目名称本科实验药品经办人
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[BA202301029]本科教学实验药品备案成交公告发布时间:2023-10-0910:20:20采购信息项目编号BA202301029项目名称本科教学实验药
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[BA202301029]本科教学实验药品备案公示公告发布时间:2023-09-1214:31:41采购信息项目编号BA202301029项目名称本科教学实验药
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以采购人实际采购数量为准。报价人需负责与当地监管部门协调并按采购人要求时间内办理易制毒购买许可证及易制爆药品备案。2.3交货地点:湖北省襄阳宜城市小河镇西南约6.5km梁堰村附近的湖北能源襄阳宜城电厂化验室
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以采购人实际采购数量为准。报价人需负责与当地监管部门协调并按采购人要求时间内办理易制毒购买许可证及易制爆药品备案。2.2交货时间:合同签订之日起至2023年12月31日期间,按照采购人的书面通知
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免费提供达到达到合成效率和技术指标的设备,试剂耗材价格不高过现用药物合成仪,并承担药品备案的所有费用。5定期维护保养范围,按产品说明书维护标准:(1)、磁体系统
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药品GMP认证证书(或药品GMP符合性检查报告)、药品注册批件或生产药品备案信息证明(所投规格均须提供)、安全生产许可证;供应商为经营企业的必须具有
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须提供药品经营许可证或备案凭证;(2)所投产品为药品的须提供所投产品药品注册证或药品备案凭证;(3)在“信用中国”网站(www.creditchina.gov
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药品GMP认证证书(或药品GMP符合性检查报告)、药品注册批件或生产药品备案信息证明(所投规格均须提供)、安全生产许可证;供应商为经营企业的必须具有
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符合按《福建省医疗保障管理委员会办公室福建省卫生和计划生育委员会关于印发<福建省医保定点医疗机构药品备案采购管理办法>的通知》(闽医保办〔2017〕130号)规定程序
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现将2022年国家医保谈判(竞价)新增药品等双通道药品备案材料清单予以公示。公示时间为2023年4月17日至2023年4月23日17
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5.盐酸、氢氧化钠等药品需具备相关经营资质(包含但不限于危险品经营许可证、易制毒药品备案证明及危险品运输资质或委托运输协议)。三、标书费及投标保证金的收取1.标书费用
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处方点评制度、抗菌药物、麻精药品管理制度等)、处方点评记录、住院患者外购药品备案信息、药事管理指标及处理结果(包含处方点评、不合理用药
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配送企业、釆购价格、退货数量、退货金额、送货地址等)106备案采购管理药品备案采购申请医疗机构提出药品备案采购申请,药品内容包括药品通用名、剂型、制剂规格
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52万元人民币合同期限年合同签署时间2022-12-2308:03:26
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合同编号:无二、合同名称:自制药品备案申报报务三、项目编号:无四、项目名称:监利市中医医院自制药品备案申报服务项目五、合同主体1、采购人(甲方):监利市中医医院2
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根据《省医疗保障局办公室省卫生健康委员会办公室关于进一步规范公立医疗机构药品备案采购有关事项的通知》(鄂医保办〔2022〕32号)规定
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5.盐酸、氢氧化钠等药品需具备相关经营资质(包含但不限于危险品经营许可证、易制毒药品备案证明及危险品运输资质或委托运输协议)。三、标书费及投标保证金的收取1.标书费用
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项目编号:xscg20220428001四、项目名称:浠水县中医院自制药品备案申报服务采购项目五、合同主体1、采购人(甲方):浠水县中医院2、地址
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2022年省际药品价格联动结果执行后,我们将全面清理备案库药品并优化完善药品备案流程,对在省采购平台未挂网、但医疗机构临床或科研必需的药品实行重新备案
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急特需药品备案挂网设定依据:《自治区医保局关于规范药品挂网采购工作的通知》(桂医保发〔2021〕41号);自治区医保局自治区卫生健康委关于进一步规范医
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议价价格不得高于该药品五省市最低采购价;若五省市无采购价,则议价价格不得高于该药品十省市最低采购价。三、药品备案议价及备案挂网药品备案应遵循临床必需、审批规范、合理定价原则
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1、法定代表人授权书原件(格式详见附件1)。2、省药品监督管理部门出具的药品备案材料。3、产品说明书,原件加盖企业鲜章。4、产品信息表