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提供有效的证书及证书附表复印件;符合下列良好实验室管理规范(GLP):通过国家药品监督管理局药物非临床研究质量管理规范认证管理的机构,或经中国疾病预防控制中心质量考核合格的化学品毒性鉴定机构
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提供有效的证书及证书附表复印件;符合下列良好实验室管理规范(GLP):通过国家药品监督管理局药物非临床研究质量管理规范认证管理的机构,或经中国疾病预防控制中心质量考核合格的化学品毒性鉴定机构
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提供有效的证书及证书附表复印件;符合下列良好实验室管理规范(GLP):通过国家药品监督管理局药物非临床研究质量管理规范认证管理的机构,或经中国疾病预防控制中心质量考核合格的化学品毒性鉴定机构
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0523:59:59采购单位名称:泰州海华医药科技有限公司采购项目名称:中国医药城药物非临床研究中心项目(GLP)建议书、可行性研究报告编制采购项目编码
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中国医药城药物非临床研究中心项目(GLP)建议书、可行性研究报告编制项目代码:32120320240486项目地址:华诚大厦B座建设内容
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化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究必须执行《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)三、采购文件的获取采购文件在华润集团守正电子招标平台发布
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协助招标人获得生产批件。1.4招标人委托中标人协助招标人按照《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)、《药物临床试验质量管理规范》(GCP)
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F2024005A项目名称:放射性药物非临床研究质量管理规范项目(GLP)申请咨询服务成交单位:上海九维中博质量技术服务有限公司成交金额:24
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000应标单位的资质要求:1.同时符合兽药非临床研究质量管理规范(兽药GLP)与药物非临床研究质量管理规范(药物GLP资质)。2.同时具备质量管理体系认证证书
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00磋商的“放射性药物非临床研究质量管理规范项目(GLP)申请咨询服务”项目(项目编号:F2024005)因报名的供应商不足三家
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P2001项目减肥适应症药代动力学研究采购内容或范围:委托方应按照ICH和NMPA/FDA药物非临床研究技术指导原则完成P2001项目减肥适应症PK研究,P2001项目减肥适应症PK研究
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P2001项目减肥适应症药效学研究采购内容或范围:委托方应按照ICH和NMPA/FDA药物非临床研究技术指导原则完成P2001项目减肥适应症药效学研究
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单位负责人不为同一人而且不存在直接控股、管理关系;7.供应商具有已通过中国NMPA的《药物非临床研究质量管理规范》(简称GLP)认证或检查,且在认证期内;8
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3.4投标人必须是具有中国NMPAGLP认证(国家食品药品监督管理局批准的药物非临床研究质量管理规范认证)资质的专业药物非临床研究机构(提供相关证明性文件)
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单位负责人不为同一人而且不存在直接控股、管理关系;7.供应商具有已通过中国NMPA的《药物非临床研究质量管理规范》(简称GLP)认证或检查,且在认证期内;8
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3.4投标人必须是具有中国NMPAGLP认证(国家食品药品监督管理局批准的药物非临床研究质量管理规范认证)资质的专业药物非临床研究机构(提供相关证明性文件)
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以及相关的仪器操作和数据处理。药品检测的标准和规范,包括药典、药品质量管理规范(GMP)、药物非临床研究质量管理规范(GLP)、药物临床试验质量管理规范(GCP)等
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221473林宝龙/鄂1522013201502644合格,同时满足GB14925-2010和“药物非临床研究质量管理规范检查要点和判定原则”中设施检查要求
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221473林宝龙/鄂1522013201502644合格,同时满足GB14925-2010和“药物非临床研究质量管理规范检查要点和判定原则”中设施检查要求
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详见磋商文件3.本项目的特定资格要求:供应商需通过国家药品监督管理局药物非临床研究质量管理规范(GLP)认证。三、获取采购文件时间
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单位负责人不为同一人而且不存在直接控股、管理关系;7.供应商具有已通过中国NMPA的《药物非临床研究质量管理规范》(简称GLP)认证或检查,且在认证期内;8
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3.4投标人必须是具有中国NMPAGLP认证(国家食品药品监督管理局批准的药物非临床研究质量管理规范认证)资质的专业药物非临床研究机构(提供相关证明性文件)
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投标人资格(1)具有独立订立合同和履行合同能力的中华人民共和国境内注册的企业法人。(2)通过NMPA药物非临床研究质量管理规范认证。(3)提供2023年任意3个月的月度纳税证明
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详见磋商文件3.本项目的特定资格要求:供应商需通过国家药品监督管理局药物非临床研究质量管理规范(GLP)认证三、获取采购文件时间
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单位负责人不为同一人而且不存在直接控股、管理关系;7.供应商具有已通过中国NMPA的《药物非临床研究质量管理规范》(简称GLP)认证或检查,且在认证期内;8
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DK20150012地块(3#动物中心)苏州灵思生物科技有限公司建设创新药物非临床一站式服务平台装修消防改造工程(1层-6层、8层、10层)项目经理
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投标人资格(1)具有独立订立合同和履行合同能力的中华人民共和国境内注册的企业法人。(2)通过NMPA药物非临床研究质量管理规范认证。(3)提供2023年任意3个月的月度纳税证明
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单位负责人不为同一人而且不存在直接控股、管理关系;7.供应商具有已通过中国NMPA的《药物非临床研究质量管理规范》(以下简称GLP)认证或检查
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竞争性磋商四、采购项目情况:采购需求内容供应商资格要求预算金额虚拟实验教学软件(药物非临床研究质量管理规范(GLP)认证虚拟仿真软件)(一)具有独立承担民事责任
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1预算金额(元):2850000.00简要规则描述:电子数据采集和分析系统在药物非临床安全性评价中的应用越来越广泛,系统的模块需覆盖大部分安评实验的实验类型,如一般毒性实验
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3项目概况:为建设符合“国际实验动物评估和认可委员会”(AAALAC)、“中国《药物非临床研究质量管理规范》”(GLP)与“合格评定国家认可委员会”(CNAS)认证的创新药研究平台
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3.9软件自动记录操作记录,自动保存原始数据,符合GLP药物非临床研究质量管理规范。3.10蛋白定量归一化功能,可使用内参蛋白或总蛋白进行校正
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但是落实政府采购相关中小企业政策。3.本项目的特定资格要求:供应商须获得《药物非临床研究质量管理规范》(简称(GLP))认证。三、获取采购文件时间
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但是落实政府采购相关中小企业政策。3.本项目的特定资格要求:供应商须获得《药物非临床研究质量管理规范》(简称(GLP))认证。三、获取采购文件时间
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对我市企业承接外地药械委托生产的奖补,对药品或医疗器械单品种年销售收入上台阶的奖补,支持企业开拓国际市场,对首次取得药物非临床研究质量管理规范(GLP)认证项目达到3大项,5大项的企业(机构)的奖补
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药品上市许可、药品再注册、药品补充申请、中药品种保护、进口药材、化学原料药等证书以及药物非临床研究质量管理规范认证证书。二、药品电子注册证与纸质注册证具有同等法律效力
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3项目概况:为建设符合“国际实验动物评估和认可委员会”(AAALAC)、“中国《药物非临床研究质量管理规范》”(GLP)与“合格评定国家认可委员会”(CNAS)认证的创新药研究平台
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不得再参与本项目投标(响应)。投标(报价)函相关承诺要求内容。(3)投标人具备有效的药物非临床研究质量管理规范(GLP)认证。(4)本采购包不接受联合体投标。三
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2008、《实验动物环境及设施》GB14925-2010及《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法(国食药监安[2007]214号)》的有关标准及规范的要求
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为建设符合“国际实验动物评估和认可委员会”(AAALAC)、“中国《药物非临床研究质量管理规范》”(GLP)与“合格评定国家认可委员会”(CNAS)认证的创新药研究平台
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3.4投标人必须是具有中国NMPAGLP认证(国家食品药品监督管理局批准的药物非临床研究质量管理规范认证)资质的专业新药非临床研究机构。(提供相关证明性文件)3
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2008、《实验动物环境及设施》GB14925-2010及《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法(国食药监安[2007]214号)》的有关标准及规范的要求
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3.4投标人必须是具有中国NMPAGLP认证(国家食品药品监督管理局批准的药物非临床研究质量管理规范认证)资质的专业新药非临床研究机构。(提供相关证明性文件)3
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2008、《实验动物环境及设施》GB14925-2010及《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法(国食药监安[2007]214号)》的有关标准及规范的要求
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广州医药研究总院有限公司(以下简称“采购方”)对广州医药研究总院药物非临床评价研究中心16楼改造项目装修工程进行公开采购,采购结果公告如下:一
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广州医药研究总院药物非临床评价研究中心16楼改造项目装修工程(第二次)的招标评标工作已经结束,经专家评审,评标委员会推荐了本项目中标候选人。现将中标候选人情况予以公示
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二、供应商资格要求①具有合格的营业执照或《事业单位法人证书》②已通过药物非临床研究质量管理规范(GLP)认证,认证内容涵盖:单次给药毒性试验和重复给药毒性试验;③业绩要求
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欢迎符合资格条件的供应商参与。一、项目名称广州医药研究总院药物非临床评价研究中心16楼改造项目装修工程二、项目类别工程三、采购方式招标四
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。在加速推动新冠病毒治疗药物研发上市方面,药审中心发布了《新型冠状病毒中和抗体类药物非临床研究技术指导原则(试行)》《抗新冠病毒肺炎炎症药物非临床药效学研究与评
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业绩要求:近五年(自2016年1月1日以来)至少有一项EPO类药物非临床安评项目经验(需提供盖红色公章的合同原件扫描件,至少提供首页、签字盖章页